Термоокислительный распад
Cтраница 2
Аналогичные явления наблюдаются при термоокислительном распаде полиформальдегида. [16]
Для оценки токсического действия продуктов термоокислительного распада СЭП был использован ряд функциональных тестов. [17]
Для устранения или снижения интенсивности термоокислительного распада поливинилспиртового волокна при температурах выше 180 - 200 С в волокно вводилось небольшое количество термостабилизаторов, значительно замедляющих тер-моокислигельный распад других синтетических полимеров, в частности полиамидов ( см. разд. Наиболее эффективными термостабилизаторами для поливинилспиртового волокна оказались фосфорсодержащие соединения - трифенилфосфит и другие эфи-ры фосфористой кислоты. [18]
При 180 - 200 начинается процесс термоокислительного распада, пенопласт темнеет, прочностные свойства его снижаются. Пенопласт ФФ обладает малым водопоглощением ( не более 0 7 кг / м - за 20 суток), что позволяет использовать его для различных плавучих и непотопляемых Средств. [19]
Часть исследования была посвящена влиянию продуктов термоокислительного распада СЭП на функциональное состояние коры надпочечников. [20]
Как уже упоминалось, основными направлениями термоокислительного распада хлорсодержащих высокомолекулярных соединений являются дегидрохлорирование, окисление, деструкция и структурирование. Поскольку относительно небольшое повышение температуры приводит к весьма значительному увеличению скоростей перечисленных направлений распада, возникает вопрос о минимальной температуре, при которой можна осуществлять переработку композиций и получать изделие с необходимыми физико-механическими свойствами. [21]
Исследование влияния на скорость термо - и термоокислительного распада поливинилхлорида известных типов ингибиторов свободно-радикальных цепных реакций - фенолов, аминов, меркаптанов, оксикетонов, действие которых не связано с акцептированием хлористого водорода, показало, что эти соединения с подвижным атомом водорода в молекуле подавляют дегидрохлорирование при нагревании полимера. Замедляющее действие зависит от химической природы ингибитора, его концентрации в композиции, температуры, наличия кислорода в системе, а также от собственной стабильности полимера. Влияние одного и того же соединения на отдельные направления распада поливинилхлорида может быть различным: у фенолов, оксикетонов и некоторых других ароматических соединений способность замедлять дегидрохлорирование не всегда сочетается со способностью предотвращать окисление или структурирование. Фенолы, оксикетоны, меркаптаны, в частности 2 4-диоксиацетофенон, гидрохинон, 1-этил - 2 4-диоксибензол и до-децилмеркаптан, замедляют и термо - и термоокислительный распад поливинилхлорида. [22]
Добавка серы к ГХПК при получении резин из СКН-18 по-вышает константу скорости термоокислительного распада сетки ( / Ср) вулканизатов в сравнении с резинами с ГХПК без серы. [23]
 |
Влияние некоторых пластификаторов на термоокислительную деструкцию ацетобутирата целлюлозы. [24] |
Особенно большое значение имеет стойкость пластификаторов к теряоокислительной деструкции, которая способствует термоокислительному распаду макромолекул самих зфиров целлюлозы. [25]
Если термический распад поливинилхлорида начинается с ненасыщенных концевых групп, то при термоокислительном распаде, протекающем по механизму цепного радикального процесса с вырожденным разветвлением, роль концевых групп в реакциях деструкции уменьшается. [26]
Если термический распад поливинилхлорида начинается с ненасыщенных концевых групп, то при термоокислительном распаде роль концевых групп в реакциях деструкции уменьшается. [27]
Таким образом, установлена возможность использования рассматриваемых антисептиков для предотвращения фото - и термоокислительного распада полимерных материалов на основе ацетатов целлюлозы. [28]
Наблюдавшиеся у животных функциональные сдвиги и изменения во внутренних органах при длительном воздействии малых концентраций продуктов термоокислительного распада дипроксида не исключают возможность хронического воздействия последних в производственных условиях. [29]
Основными процессами, способствующими изменению структуры покрытий в период высокоэластического состояния, являются миграция пластификатора и процессы термоокислительного распада. [30]
Страницы: 1 2 3 4