Исходный расплав

Cтраница 3

Многоступенчатая противоточная кристаллизация. [31]

Исходный расплав F подают в секцию питания, являющуюся обычно одной из промежуточных ступеней аппарата. Обедненный высокоплавким компонентом продукт W выводят из первой секции в расплавленном виде. Обогащенная высокоплавким компонентом кристаллическая фаза / С2 по выходе из третьей секции поступает в четвертую, где полностью расплавляется. При этом часть полученного расплава отбирается в виде конечного высокоплавкого продукта П, а другая часть М2 возвращается в аппарат в качестве флегмы. [32]

Исходный расплав F с концентрацией высокоплавкого компонента хр подают в секцию питания, являющуюся одной из промежуточных ступеней аппарата. Обедненный высокоплавким компонентом продукт W с концентрацией хур выводят из первой секции в расплавленном виде. Обогащенная высокоплавким компонентом кристаллическая фаза К по выходе из третьей секции поступает в четвертую, где полностью расплавляется. При этом часть полученного расплава отбирается в виде конечного высокоплавкого продукта П с концентрацией х, а другая часть - М - возвращается в секцию 3 в качестве флегмы. [33]

Диаграмма системы геленит - анортит. [34]

Если исходный расплав по составу не отличается от эвтектического, то из него при отнятии тепла одновременно будут выпадать кристаллы Л и В и температура останется постоянной до тех пор, пока кристаллизация не завершится. Для определения состава эвтектики ( если не удается записать кривую эвтектического сплава) продолжают кривые ликвидуса до их пересечения при температуре кристаллизации эвтектики. Абсцисса точки пересечения этих кривых дает состав эвтектики. [35]

Схемы структур сплавов. [36]

Если исходный расплав по составу не отличается от эвтектического, то из него при отнятии тепла одновременно будут выпадать кристаллы А и В и температура останется постоянной до тех пор, пока кристаллизация не завершится. Для определения состава эвтектики ( если не удается записать кривую эвтектического сплава) продолжают кривые ликвидуса до их пересечения при температуре кристаллизации эвтектики. Абсцисса точки пересечения этих кривых дает состав эвтектики. [37]

Действительно, исходный расплав содержал 216 молей А и 1080 молей С, тогда как при образовании соединения АС4 на 216 молей А требуется 216X4 864 моля С. Таким образом, 864 моля С, пошедших на образование АС4, складываются из 288 молей С, находившихся в расплаве, и 864 - 288576 молей С из количества кристаллов, выделившихся в течение I и II очередей, и в системе остается лишь 792 - 576 216 молей кристаллов С. [38]

Кристаллизатор для очистки низкоплавких веществ. [39]

Перед очисткой исходный расплав заливается через трубку 6 в плавильную камеру. При очистке веществ с температурами плавления tnл, близкими к О С, для охлаждения могут быть использованы смеси льда с различными солями; при пл До - 78 С используют сухой лед ( твердая двуокись углерода), а при пл до - 196 С - жидкий азот. [40]

При охлаждении исходного расплава, имеющего состав, одинаковый с составом кристаллов АхВу, процесс кристаллизации протекает так же как и в предыдущем случае с той лишь разницей что по окончании реакции при температуре t система состоит из одной фазы - кристаллов АхВу. [41]

Химический состав исходного расплава определяет термостойкость, а также температуру и скорость расстекловывання волокна. [42]

Пусть точка исходного расплава попадает в пространство первичного выделения А. Пусть, например, она приходит на поверхность е Е ЕЕ которая разделяет объемы кристаллизации компонентов А и В. Точки первого объема изображают составы растворов, находящихся в равновесии с А, я второго - с В; поэтому точки пограничной поверхности e E EE изображают составы растворов, находящихся в равновесии одновременно и с А и с В. [43]

При переработке высококонцентрированных исходных расплавов после их охлаждения либо образуется такое большое количество твердой фазы, что фильтрация становится невозможной, либо масса полностью затвердевает. В таких случаях полученную после охлаждения расплава кристаллическую массу направляют непосредственно на прессование. Поступающий в смеситель пресса кристаллический продукт, как и в предыдущем случае, может несколько под-плавляться или смешиваться с горячим расплавом высококонцентрированной фракции. Далее следует описанный выше процесс прессования. [44]

Если в исходном расплаве имеется избыток висмута, то в процессе охлаждения в первую очередь происходит выделение кристаллов висмута ( кривая tl - начало кристаллизации), и расплав постепенно обогащается кадмием. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5