Расположение - катион
Cтраница 1
Расположение катионов в пределах каждой аналитической группы в основном соответствует положению образующих их элементов в периодической системе. В начале каждой аналитической группы дается общая аналитическая характеристика ионов данной группы, а затем следует описание частных реакций на отдельные ионы. [1]
Расположение катионов в ряду обусловлено в первую очередь основными свойствами металлов и энергией гидратации соответствующих катионов. Литий, цезий, рубидий находятся правее большинства элементов и поэтому могут быть успешно отделены. [2]
Расположение катионов в полученном ряде отличается от полученного ранее Г. М. Шваб в силу иного состава адсорбента. [3]
Расположение катиона никеля в полости цеолита неизвестно, однако он оказывает большое влияние на реакцию восстановления СО ( СО) в ненасыщенные углеводороды. [4]
При расположении катионов, обладающих законченных ] 2 - и 8-электронным внешним слоем, в ряд по нарастающим ионным потенциалам ( табл. 3) можно наблюдать, что при переходе от первой группы ко второй и от второй к третьей постепенно ослабевает основной характер гидроокисей и соответственно постепенно понижается пх растворимость. Если едкие щелочи, образуемые катионами первой и второй групп, легкорастворп-мы в воде, то гидроокиси катионов третьей группы весьма труднорастворимы. На этом основано отделение катионов первой подгруппы третьей группы от катионов первой и второй групп при помощи аммиака в присутствии хлорида аммония или же действием сульфида аммония. [5]
При расположении катионов, обладающих законченным 2 - и 8-электронным внешним слоем, в ряд по нарастающим ионным потенциалам ( табл. 3) можно наблюдать, что при переходе от первой группы ко второй и от второй к третьей постепенно ослабевает основной характер гидроокисей и соответственно постепенно понижается их растворимость. Если едкие щелочи, образуемые катионами первой и второй групп, легкорастворимы в воде, то гидроокиси катионов третьей группы весьма труд-иорастворимы. На этом основано отделение катионов первой подгруппы третьей группы от катионов первой и второй групп при помощи аммиака в присутствии хлорида аммония или же действием сульфида аммония. [6]
 |
Изменение числа магнетонов Бора твердых растворов, образованных ферритами со структурой обращенной и нормальной шпинелей. [7] |
Представляет интерес расположение катионов в твердых растворах, состо; ящих из ферритов со структурой нормальной и обращенной шпинелей. По мере увеличения концентрации феррита со структурой нормальной шпинели - количество Fe в тетраэдрических промежутках уменьшается настолько насколько увеличивается количество ионов Zn или Ld в этих промежутках. Ионы Fe как бы вытесняются ионами Zn и Cd в октаэдрйческие места. Количество магни-тоактивных ионов в октаэдрических промежутках вследствие этого увеличивается, а в тетраэдрических - уменьшается, следовательно, намагниченность насыщения смешанного феррита увеличивается, что происходит при возрастании концентрации в нем антиферромагнитного феррита - до 40 - 50 мол. При дальнейшем увеличении концентрации антиферромагнитного феррита суммарный магнитный момент смешанных ферритов начинает уменьшаться, что является результатом В-В взаимодействия, приводящего к антипараллельному расположению ионов Fe в октаэдрическои под-решетке. [8]
 |
Углы связей ( град. в - триметиленбензолциклопентадиенилжслезогексафторфосфате. [9] |
Таким образом, расположение катиона в кристалле оказывается неупорядоченным, а его циклопентадиеиилыюе н бензольное кольца оказываются статистически эквивалентными. Это может происходить по той причине, что структурные отличия между циклопептадпенильным и бензольным лигаидами иевашки и они не сказываются при упаковке молекул. [10]
В окислах с 90 -ным расположением катионов обычно имеет место конкуренция между прямым взаимодействием катион - катион и 90 -ным косвенным взаимодействием катион - анион - катион. [11]
Эта информация о расположении катионов может быть обогащена использованием данных по ИК-спектрам адсорбированных веществ, ионному обмену, ЭПР, ЯМР и ДР. [12]
 |
Места расположения ка. [13] |
Рештеноструктурпые данные о расположении катионов были получены [2] только для Са-формы природного фожазита, структура которого аналогична структуре цеолита Y. Такое предпочтительное занятие мест с высокой координацией трехвалентными редкоземельными катионами, число которых меньше, чем число ионов Са2, может приводить к тому, что все они окажутся в положениях под поверхностью, и, следовательно, не смогут непосредственно обусловливать каталитическую активность, так как будут недоступными для реагирующих молекул. Настоящая работа была предпринята для получения удовлетворительного объяснения связи между структурой и каталитической активностью редкоземельных обменных форм цеолита типа Y. В то же время мы хотели проверить, является ли определение активности в какой-либо одной реакции карбоний-ионного типа достаточным для оценки цеолитного катализатора для всех карбоний-ионных реакций. [14]
Косвенные данные о расположении резкоземельных катионов были получены этими исследователями ранее при изучении ИК-спектров окиси углерода, адсорбированной на цеолитах. [15]
Страницы: 1 2 3 4