Расположение - катион
Cтраница 3
Скачок активности, наблюдавшийся с увеличением степени обмена, свидетельствует о неравномерности мест расположения катионов в цеолите. [31]
Ионы Т1 имеют большой радиус, и потому их расположение полезно сравнить с расположением катионов в цеолите NaA. С каждым 6-членным кольцом связан ион Т1; однако благодаря своему большому размеру эти ионы смещены от плоскости, проходящей через атомы О ( 3), почти на 2 А, в то время как ионы Na смещены только на 0 2 А. Семь из этих ионов Т1 ( тип 1) смещены в большую полость, а восьмой ( тип 2) - в содалитовую ячейку. Остальные три иона Т1 ( тип 3) статистически распределены по позициям, смещенным от центров 8-членных колец. [32]
В табл. 4 показаны зависимости между величинами К ( логарифмические значения) и расположением катионов по аналитическим группам. При этом наблюдается значительно большее постоянство величин К, чем величин ионных потенциалов. [33]
Хотя кристаллографические данные для шабазита получены устаревшим методом, они дают интересную информацию о расположении катионов, особенно в гексагональных призмах. [34]
Это вполне естественно, так как в общем случае Д5 рассчитывается без учета упорядоченности в расположении катионов. [35]
Если часть катионов простого окисла, например N10, замещена другими катионами, например Li, то расположение катионов в соседних плоскостях ( 111) часто оказывается аналогичным расположению магнитных моментов. Так же как и при антиферромагнитном упорядочении магнитных моментов, при упорядочении катионов чаще всего меняется и симметрия кристалла. [36]
 |
Структурные связи между исходным и конечным продуктом при обезвоживании Mg ( OH2 ( no Бриндлею. [37] |
При переходе от гиббсита к бе-миту сохраняется, например, практически полностью трехмерная кислородная решетка и происходит только перестройка расположения катионов внутри этой решетки. [38]
Вследствие этого дегидрокси-лированная структура становится нестабильной, когда более 50 % атомов А1 из каркаса цеолита переходит в места расположения катионов, как и в случае деалюминированных фожазитов. [39]
Обмен катионов щелочных и щелочноземельных металлов был изучен практически на всех известных типах катионитов, и во всех случаях был найден один и тот же порядок расположения катионов при адсорбции. Двухвалентные ионы удерживаются сильнее, чем одновалентные, и в каждом адсорбционном ряду прочность связи с ионитом возрастает с увеличением атомного веса катиона. Эти ряды были составлены на основании данных Дженни [8] для алюмосиликатного ионита; в табл. 2 приведена сводка полученных результатов. [40]
 |
Основные мотивы кремнекислородных тетраэдров в силикатах. Объяснения в тексте. [41] |
Кремнекислородные радикалы - цепочки, лепты, сетки и кольца достаточно прочны, но не жестки и легко деформируются, приспосабливаясь к различным конструктивным условиям, создаваемым расположением ведущих катионов. [42]
Исходя из теплот переноса, Франк [72] заключил, что степень разрушения структуры за пределами гидрофильной гидратационной оболочки имеет для катионов и анионов противоположный порядок, что согласуется со следующим расположением катионов по способности разрушать структуру: К Rb Cs4 и позволяет, следовательно, предположить, что химические сдвиги более чувствительны к разрушению структуры, чем к гидрофильной гидратации. [43]
Исходя из предположения, что на приготовленной по предложенному нами способу пропитанной бумаге в качестве адсорбента содержится не окись, а гидроокись алюминия, можно было ожидать, что последовательность расположения катионов в хроматографическом ряде будет в данном случае иной, нежели в колонке с окисью алюминия. [44]
В качестве аргументов в пользу ковалентного характера этих взаимодействий следует указать на расщепление линий в спектрах ЭПР этих ионов на ядрах лигандов, а также на сдвиги линий в спектре ЯМР лигандов, определяемые делокализацией спина парамагнитных ионов по лигандам. Расположение катионов в этом ряду и кислотность акво-ионов не связаны никакими простыми соотношениями с жесткостью этих катионов. [45]
Страницы: 1 2 3 4