Расположение - лиганд
Cтраница 2
Как видно, расположение лигандов в оптических изомерах таково, что молекулы этих изомеров относятся между собой как предмет к его зеркальному изображению. [16]
Для них характерно расположение лигандов как во внешней, так и во внутренней координационных сферах. В этом случае комплекс внешней сферы может иметь один или несколько слоев молекул воды, расположенных между лигандами и нейтральным катионом. [17]
В зависимости от расположения неодинаковых лигандов в комплексном соединении возможно проявление изомерии комплексов. [18]
Однако в результате благоприятного стерического расположения лигандов может быть стабилизовано и необычное состояние окисления. Для получения этих производных могут быть использованы следующие методы. [19]
В окисленном комплексе сохраняется расположение лигандов, которое было в исходном квадратном комплексе. [20]
 |
Два случая возможного расположения ли - - гандов вокруг комплексообразователя в комплексных ионах с координационным числом 4. [21] |
Здесь возможны два случая расположения лигандов. [22]
Этот ряд, аналогичный расположению лигандов по их транс-влиянию ( стр. Этого и следовало ожидать, так как если реакция протекает через переходное состояние в виде тригональной бшшрамиды ( стр. [23]
При тетраэдр ичес ком расположении лигандов цис - транс-изомерия невозможна. [24]
Расщепление, возникающее при плоском квадратном расположении лигандов, показано на рис. 11.226. Уровень dxz-y 2 наименее стабилен и имеет значительно более высокую энергию, чем остальные. Ниже по энергии расположена орбиталь dxy, так как оси всех ее лопастей лежат в плоскости лигандов. Орбитали dxz и dyz вырождены, поскольку должны быть в одинаковой стецени подвержены влиянию поля лигандов, но их энергия отличается от энергии dz - орбитали. Мы будем пользоваться схемой, описанной Басоло и Пирсоном, согласно которой d - орбиталь имеет более высокую энергию, чем dxz и dyz. Это можно объяснить тем, что расположенное в плоскости ху кольцо заряда dz - орбитали ( см. с. [25]
Однако во многих реальных случаях расположение лигандов не точно совпадает с одним из этих вариантов. [26]
В случае стереорсгулярной полимеризации пропилена расположение лигандов у атома титана обусловливает такую ориентацию алкена при образовании л-связи с титаном, которая при крито-карбокатионной перегруппировке обеспечивает вхождение в цепь 2-метилэтильных звеньев, обладающих одинаковой хиралыюстью. [27]
Рассмотрим, например, случай тетрагонального расположения лигандов, образующегося за счет удлинения одной диагонали правильного октаэдра. [28]
 |
Эффективные ионные радиусы по Шеннону и Превиту для s2 - и 52р6 - ионов ( в им. [29] |
Во-первых, это представление о расположении лигандов вокруг катиона: лиганд ориентируется так, чтобы отрицательный конец его диполя или атом, несущий отрицательный заряд, находились в непосредственном контакте с центральным ионом. Ориентированные таким образом лиганды электростатически расталкиваются. Нсли лиганды одинаковы, то они должны при этом занять положения, максимально удаленные друг от друга. [30]
Страницы: 1 2 3 4