Cтраница 3
Как уже упоминалось выше, геометрия расположения лигандов и длины связей лиганд - металл имеют специфическое значение для каждого вида ионов. [31]
Равновесное распределение одинаковых. [32] |
Сиджвиком и Пауэллом в 1940 г.) расположение лигандов определяется взаимным отталкиванием донор-ных электронных пар, которые изображаются в виде точечных частиц, равноудаленных от центра катиона. [33]
Соединение 5 роднит с сульфоносульфоксидом 4 характер расположения кислородсодержащих лигандов. В отличие от действия вещества 4 эмоциональное состояние животных после введения фурилсульфона 5 характеризуется повышением их реактивности и агрессивности. [34]
Таким образом, природа центрального атома влияет на расположение лигандов в этих рядах. [35]
При расчетах были приняты во внимание четыре способа расположения дипольных лигандов около иона меди, а именно: плоский квадрат, тетраэдр, пирамида с квадратным основанием и, наконец, октаэдр. [36]
Для комплекса [ AgI3 ] 2 - при расположении лигандов в вершинах равностороннего треугольника сила расталкивания лигандов составляет 0 58 силы притяжения к центральному иону. Расчеты показывают, что для комплекса [ AgI4 ] 3 - как тетраэдрического. [37]
Орби тали dz2 и dx - y в октаэдрическом поле. [38] |
Рассмотрим ситуацию, возникающую при октаэдрическом и тет-раэдрическом расположениях лигандов вокруг комплексообразователя. [39]
Рассмотрим ситуацию, возникающую при октаэдрическом и тетраэдрическом расположениях лигандов вокруг комплексооб-разователя. [40]
При этом характер расщепления исходных вырожденных термов определен геометрией расположения лигандов около центрального атома: d - орбитали, располагающиеся далеко от лигандов, мало меняют свой энергетический уровень, а d - орбитали, оказывающиеся в тесном контакте с лигандами, - существенно. [42]
Если переход разрешается нецентросимметричным ( например, тетраэдрическим) расположением лигандов, то необходимое для перемешивания четных и нечетных состояний центрального иона возмущение создается уже неподвижными в равновесных положениях ядрами, а не только ядерными смещениями. [43]
Электронный спектр приносит особую пользу при определении координационного числа и расположения лигандов в металлофермен-тах. Однако, когда проводятся такие исследования, необходимо особенно тщательно убедиться, что структура фермента не меняется при замене металла. Если фермент при этом остается активным, то можно до некоторой степени быть уверенным, что структура его не изменилась. [44]
Симметрия молекулы, или, что то же самое, расположение лигандов вблизи центрального атома, имеет существенное значение при решении уравнения Шредингера для соответствующей системы, так как этот фактор определяет потенциальную энергию U системы. По соображениям симметрии часто можно значительно упростить методы решения уравнения Шредингера, а также провести качественную оценку последовательности энергетических уровней, что и будет сделано в разд. [45]