Распределение - изомер
Cтраница 1
Распределение изомеров, которое было обнаружено при нитровании толуола ( см. табл. 2 5.2), в основном не зависит от условий реакции, исключая обычное влияние температуры. Так, нитрование азотной кислотой в уксусном ангидриде приводит к продуктам ацетоксилирования. Это смешивает все карты, заставляя предположить, что проходит электрофильное ацетоксилирова - Ние. В настоящее время известно, что это не имеет места. [1]
Распределение изомеров, получающихся в этих двух реакциях, идентично. [2]
Распределения изомеров, найденные для димеров толуола и ди-фенила, приводятся в табл. 3.17 вместе с величинами, ожидаемыми для статистического разрыва и статистического присоединения или для статистического разрыва и последующей радикальной реакции замещения. От - - 80 до 120 отношения радиол итически образованных в толуоле дитолилов не зависят от температуры, хотя абсолютная величина их образования в этом интервале увеличивается в 6 раз. Однако его выход заметно увеличивается при облучении системы излучением с большими величинами ЛЛЭ, и, если величины ЛЛЭ велики, почти соответствует статистическому распределению. [3]
Распределение изомеров и идентификация продуктов реакции хлорирования ацетилированных 3 -, 4 -, 5 - и 6-хлор - 2-метиланилинов методом газо-жидкостной хроматографии. [4]
Распределение изомеров при отдельных реакциях рассмотрено при обсуждении пространственных соотношений и на стр. [5]
Распределение изомеров тем более приближается к статистически равновероятному, чем активнее катализатор. [6]
Распределение изомеров в случаях фторбензола, анизола, нитробензола такое же, как при радиолитическом гидроксилировании, при котором участие радикала НО - не вызывает сомнений, а увеличение концентрации Gu2 понижает, а не повышает выход фенола. [7]
Распределение изомеров с данным числом углеродных атомов при изомеризации без рециркуляции лишь в слабой степени зависит от состава сырья. В табл. 5 показаны значения октановых чисел, вычисленные для каждой фракции изомеризата, получаемого при процессе без рециркуляции. [8]
Распределение изомеров в товарном газолине и в нефтепродуктах каталитического крекинга и продуктах коксования различно. Содержание олефинов в первом из них обычно является промежуточным между количеством олефинсв, присутствукших в двух других продуктах, а количество бутанов и пентансв намного выше, чем в любом из них. Поэтому мсжно предположить, что газолин представляет собой смесь продуктов каталитического и термического крекинга, приводящего, подобно процессу коксования, к продукту, несколько обогащенному легкими насыщенными углеводородами. [9]
Распределения изомеров, найденные для димеров толуола и ди-фенила, приводятся в табл. 3.17 вместе с величинами, ожидаемыми для статистического разрыва и статистического присоединения или для статистического разрыва и последующей радикальной реакции замещения. От - 80 до 120 отношения радиолитически образованных в толуоле дитолилов не зависят от температуры, хотя абсолютная величина их образования в этом интервале увеличивается в 6 раз. Удивительно, что о о - изомер образуется в относительно меньшем количестве, чем ожидается. Однако его выход заметно увеличивается при облучении системы излучением с большими величинами ЛПЭ, и, если величины ЛЛЭ велики, почти соответствует статистическому распределению. [10]
Распределение изомеров бутена, полученных при гидрировании бутадиена на карбонилах кобальта, родия и иридия, примерно соответствует вычисленному термодинамически равновесному состоянию - карбонилы родия и иридия, так же как и карбонилы кобальта, способны катализировать перемещение двойной связи в оле-финах, приводящее к равновесию между изомерами. [11]
Такое распределение изомеров в продуктах алкилиро-вания происходит в результате реакции изомеризации и приближения состава продуктов к равновесному. [12]
 |
Схема промышленного хлорирования пентапа и других парафиновых углеводородов. Суммарная реакция. [13] |
Иногда распределение изомеров в продуктах не имеет значения. [14]
Характер распределения изомеров по высоте термодиффу-зцонной колонны ( рис. 1) подтверждает предположение авторов работы [6] об определяющей роли формы молекул на характер и эффективность разделения в жидкостной термо-днффузни. [15]
Страницы: 1 2 3 4