Распределение - изомер
Cтраница 2
Чрезвычайно интересно распределение изомеров в нефтях разного типа. Изомеры, замещенные в положении 2 и 3, всегда составляют главную массу, тогда как на прочие изомеры приходится уже незначительная доля общего содержания данного углеводорода. В табл. 11 эти отношения особенно хорошо заметны для изомеров октана для туймазинской нефти. Двузамещенные изомеры не имеют большого распространения и, судя по опубликованным данным, преобладают изомеры, имеющие симметричное строение. [16]
Исходя из распределения изомеров при нитровании, а также используя значения относительных констант скорости нитрования бензола и его замещенных производных, можно рассчитать парциальные скорости замещения для различных положений соединений СеН5Х относительно одного из положений в бензоле. [17]
Таким образом распределение изомеров ксилола в нефти и каменноугольной смоле различно. [18]
Связь между распределением изомеров и свойствами сырых нефтей и условиями, при которых они образовались, весьма сложна; требуются дальнейшие исследования. Однако имеющиеся данные показывают, что возраст или период созревания сырой нефти является важным фактором, позволяющим предсказать ее состав. [19]
Относительные скорости и распределение изомеров лри ацетилировании метил - и галогенбензолов солями ацетилия в нитрометане сходны с наблюдаемыми при действии ацетил-хлорида в присутствии хлорида алюминия. [20]
Иначе говоря, если распределение изомеров регулируется в. В тех же случаях, когда распределение изомеров определяется условиями равновесия, стерическое влияние будет значительно более важным фактором и поэтому заметно снизится образование стерически напряженных изомеров. [21]
При изомеризации - амиленов распределение изомеров является критерием для возможности применения карбонийионной модели. [22]
 |
Распределение изомеров при фенилировании С6Н - X с применением. [23] |
В табл. 16.2 показано распределение изомеров в реакционной смеси при фенилировании перекисью бен-зоила. [24]
Никаких значительных различий в распределении изомеров образующихся диацетатов 3-алкилиндандио-лов - 1 2 не было обнаружено. [25]
 |
Распределение изомеров при сульфировании толуола. [26] |
Вся реакция сульфирования - ни распределение изомеров, ни влияние реакционной способности ароматических соединений - не исследовалась столь тщательно, как в реакциях галоидирования и нитрования. Однако данные табл. 15 дают полуколичсственное указание на распределение изомеров при сульфировании толуола в различных условиях. По его сообщениям при 100 и продолжительном воздействии серной кислоты л-толуолсульфокислота не изменяется, в то же время происходит взаимное превращение о - и и-толуолсульфокислот. [27]
Уиллер и Фридель [83], Распределение изомеров в углеводородах, получаемых в процессе Фишера - Тропша. [28]
Эберсон и Нилссон [26] сравнили распределение изомеров в смесях продуктов, получаемых в анодных реакциях цианирования и ацетоксилирования анизола, хлорбензола, дифенила, толуола и нафталина. Как установлено, цианирование в орто -, пара-положения проходит более специфично, чем ацетоксилирование. В отличие от ацетокси-группы циан-группа направляется почти исклю - Ячительно в ароматическое ядро. В сопоставлении с анодной реакцией цианирование циан-радикалами, генерированными фотолитически, значительно менее избирательно. Разницу в ходе анодных процессов цианирования и ацетоксилирования авторы объясняют тем, что цианид более нуклеофилен, чем ацетат. [29]
В процессе термодиффузионного разделения исследовано распределение изомеров по высоте аппарата, на основании чего определяли зависимость степени разделения от исходной концентрации. [30]
Страницы: 1 2 3 4