Распределение - изомер
Cтраница 3
В общем, однако, распределение изомеров различных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в нефти несовместимо с условиями равновесия. Например, низкая температура ( до 200) равновесия между изомерами гексана или гептана, получаемая в результате преобладания высокоразветвленных изомеров, не соответствует действительному распределению изомеров, найденных в сырых нефтях. Таким образом, равновесие между циклогексаном и метилциклопентаном при таких условиях является результатом преобладания циклогексана; в действительности в одних сырых нефтях преобладает метилциклопентан, а в других нефтях диклогексан. [31]
 |
Константы распределения галогензамещенных. [32] |
В табл. 2.20 приводятся константы распределения изомеров некоторых соединений. [33]
На рис. 9 показана зависимость распределения изомеров от температуры. [34]
Для получения более качественной картины распределения изомеров по высоте термодиффузионной колонны разработаны специальные фторопластовые микрокюветы объемом 0 5 мл при длине 70 мм. Эффективность термодиффузионного аппарата, существенно зависящую от геометрии рабочего зазора, предварительно определяли на пяти модельных смесях. [35]
Изменение температуры незначительно отражается на распределении изомеров в равновесных смесях, причем, как всегда, увеличивается доля относительно менее устойчивых углеводородов. Весьма интересно также то, что свыше 2 / з циклогексановых углеводородов состава С10, присутствующих в равновесных смесях, представлено гел-замещенными структурами. [36]
 |
Относительное распределение гептанов в смеси продуктов термолиза нефтей ( в %. [37] |
В графах 6 и 7 приведены распределения изомеров в исходной нефти и в смеси продуктов каталитического крекинга в присутствии алюмосиликатного катализатора. [38]
 |
Соотношение между факторами парциальной скорости и селективности при реакциях электрофильного замещения водорода и кислотном дейтеро-обмене. [39] |
В настоящее время известно, что распределение изомеров зависит не только от природы заместителя, но и от реагента, имеются некоторые количественные данные о факторах парциальной скорости при реакциях электрофильного замещения и кислотного дейте-рообмена; поэтому можно проверить - сохраняет ли силу вывод Ингольда и на современном уровне наших знаний. В табл. 97 приведены факторы парциальной скорости для кислотного обмена дейтерия, введенного в разные положения ароматического кольца. [40]
Выше было сказано об экстремальном характере распределения изомеров в продуктах реакции. На этом же рисунке для наглядности приведена хроматограмма кислот, полученных при действии озона на октадекан. На первый взгляд эти два факта противоречат друг другу и только существование промежуточного комплекса, в образовании которого участвуют все атомы водорода в равной мере, а разрываются с образованием продуктов в первую очередь наиболее слабые связи, позволяет объяснить и связать их. [41]
Другой параметр-рециркуляция-определяется конструкцией реактора, регулированием распределения изомеров и необходимостью сохранить кобальт в пригодной для использования форме. [42]
Зная факторы парциальной скорости, можно предсказать распределение изомеров для случая, когда с ароматическим кольцом соединены две или более групп, если допустить, что влияние заместителей аддитивно. [43]
Действительно, детальное изучение соответствующих данных по распределению изомеров, образующихся при замещении в толуоле, ясно показывает отсутствие резкой разницы между реакциями, дающими большое количество - замещения и дающими малое количество его или не дающими совсем. [44]
 |
Относительное распределение ггксанов в нефтях ( в %. [45] |
Страницы: 1 2 3 4