Cтраница 4
В этих объектах нередко наблюдается весьма своеобразное, распределение изомеров. Очень часто наблюдаются относительно высокие концентрации ге. [46]
Растворитель и вспомогательное основание оказывают существенное влияние на распределение изомеров. [47]
Таким образом, знание индивидуального состава и закономерностей распределения изомеров углеводородов позволяет предполагать, из каких веществ и за счет каких реакций образуются легкие фракции нефти. [48]
Существует значительное число теоретических способов решения задачи о распределении изомеров при замещении в ароматическом кольце. С точки зрения специальных вопросов, рассматриваемых в этой главе, не следует давать здесь детальный обзор этих положений, поэтому будут даны лишь ссылки на те положения, которые использопаны здесь. [49]
В табл. 43 - 47 приведены данные о распределении изомеров в различных по своей химической природе нефтях и газовых конденсатах. [50]
Приведенные в табл. 86 - 89 данные о распределении изомеров ло типу структур имеют одну общую тенденцию, указывающую на то, что с ростом числа заместителей количественное содержание соответствующих изомеров увеличивается. Поскольку это совпадает с закономерностями распределения изомеров в условиях равновесия ( для 500 - 600 К), то само собой напрашивается мысль о возможности существования термодинамического равновесия между изомерами. Однако вопрос о действительном существовании равновесия между изомерными углеводородами нефтей достаточно сложен и решается весьма не просто. [51]
С ортоноволаками образуются преимущественно восьмичленные структуры; при обычном распределении изомеров превалирует межмолекулярная этерификация, поэтому в такой системе рано начинается гелейбразование. [52]
Авторами [250] обсуждается стереохимия замещенных аллильных радикалов и устанавливается распределение изомеров в продуктах реакции. Стабильность радикала понижается с увеличением размера заместителя при двойной связи. [53]
Эта прямая является геометрическим местом логарифмов всех остальных констант распределения данного изомера ксиленола. [54]
Так как при этом каких-либо особых преимуществ в отношении выхода или распределения изомеров не получено, обе реакции будут рассматриваться параллельно при описании карбо-нилирования отдельных типов соединений. [55]