Распределение - макромолекул
Cтраница 1
Распределение макромолекул по размерам, установившееся в результате какого-либо процесса полимеризации, определяется кинетикой взаимодействия реагентов. [1]
Определяя распределение макромолекул в кювете ультрацентрифуги по смещениям и зная закон преобразования этих смещений в спектр масс, можно построить ММР полимерного образца. [2]
Функция распределения макромолекул по молекулярным массам определяется соотношением скоростей элементарных реакций процесса полимеризации ( инициирования, роста, обрыва цепей) и особенностями зависимости этих скоростей от длины цепи и условий Процесса. [3]
Для того чтобы найти распределение макромолекул по длинам, пользуются моделью со свободно сочлененными сегментами. Представим себе макромолекулу в растворе или в блоке полимера. [4]
 |
Изменение функции распределения для разных степеней завершенности реакции. [5] |
При средних глубинах реакции распределение макромолекул по молекулярным весам лежит между указанными двумя крайними случаями. [6]
Развитие реакции приводит к расширению распределения макромолекул по размерам и сложности, а чем более сложна молекула, тем выше содержание в ней полярных групп, тем менее совместима она с исходными менее полярными олигомерами и мономерами. Это может приводить к микрорасслоению системы, еще более усиливающемуся из-за внутримолекулярного сшивания больших макромолекул. Таким образом, и поликонденсационным системам такого типа может быть присуще явление микросинере-зиса, хорошо известное для полимеризациоиного типа формирования сетчатых полимеров. [8]
Для подробной характеристики полимера нужно изучить распределение макромолекул по молекулярным массам. [9]
Как указано в Дополнении IV, распределение макромолекул определенной длины / по числу в них различных последовательностей Uk с данными k 1 описывается нормальным законом, аналогичным представленному формулой (2.23) для k 1, но с другими значениями параметров. Следовательно, если ввести обобщенный композиционный вектор, компоненты которого будут соответствовать состояниям должным образом расширенной цепи Маркова, то формулы (2.25), (2.26) останутся справедливыми. При этом параметры л, и Оц исходной цепи Маркова следует заменить аналогичными параметрами расширенной цепи. [10]
Смачиваемость поверхности наполнителя полимером определяет характер распределения макромолекул на поверхности и плотность их упаковки в поверхностном слое. При этом наличие поверхности раздела и адсорбционное взаимодействие между полимером и наполнителем приводят к изменению молекулярной подвижности цепей в граничном слое, изменению их конформации. Очевидно, наилучшее смачивание будет при сильном адсорбционном взаимодействии полимера и поверхности. [11]
Кремер [ 1911 проанализировал теоретически проблему распределения макромолекул в фракциях по молекулярным весам и различные средние показатели мэлэкулярного вгга фракций. [12]
Под смачиваемостью твердой поверхности полимером понимают такое распределение макромолекул на твердой поверхности, в результате которого образуется сплошной, плотно упакованный поверхностный слой из звеньев макромолекул. В случае глобулярного строения полимера глобулы для создания плотной упаковки на твердой поверхности должны разворачиваться. Фибриллы также не смогут заполнить твердую поверхность, если их конфигурация не обеспечивает плотной упаковки в поверхностном слое. Таким образом, энергия смачивания низкомолекулярными углеводородами и полимерами твердой поверхности различна. Энергия взаимодействия отдельного звена макромолекулы имеет тот же порядок, что и для низкомолекулярной жидкости. [13]
Рассмотрим кинетику полимеризации с раскрытием циклов и распределение макромолекул по молекулярным весам, сделав ряд упрощающих предположений. [14]
Рассмотрим кинетику полимеризации с раскрытием циклов и распределение макромолекул по молекулярным массам, сделав ряд упрощающих предположений. Примем, что реакционная способность активатора и активных групп на конце растущей полимерной цепи любой длины по отношению к мономеру одинакова, что скорость присоединения мономера к растущей цепи прямо пропорциональна концентрациям мономера и растущих макромолекул, т.е. процесс протекает по уравнению второго порядка, и что реакция раскрытия цикла - односторонняя. [15]
Страницы: 1 2 3 4