Распределение - макромолекул
Cтраница 2
Рассмотрим кинетику полимеризации с раскрытием циклов и распределение макромолекул по молекулярным массам, сделав ряд упрощающих предположений. [16]
Для перехода от распределения растущих радикалов к распределению макромолекул необходимо задаться механизмом гибели растущих радикалов: В случае обрыва путем диспропо оппонирования мгновенное распределение молекул в жидкой фазе будет совпадать с распределением растущих цепей. [17]
Для перехода от распределения растущих радикалов к распределению макромолекул необходимо задаться механизмом гибели растущих радикалов. [18]
Композиционная неоднородность сополимера может быть количественно охарактеризована функцией распределения макромолекул по составу. [19]
Целесообразно, прежде чем перейти к выводу функции распределения макромолекул, рассмотреть распределение макрорадикалов по длинам цепи. Доля последних обычно крайне низка и за исключением начального момента процесса пренебрежимо мала по сравнению с долей неактивных макромолекул. Строго говоря, в распределении по молекулярной массе учитываются и те и другие макромолекулы, но обычно вкладом радикалов пренебрегают. В то же время удобно вначале рассчитать функцию распределения именно для радикалов с тем, чтобы использовать полученный результат для расчета функции распределения макромолекул. [20]
Важной характеристикой полимеров является их средний молекулярный вес и распределение макромолекул по длинам, так как многие свойства полимеров, важные для их практического применения, зависят от этих величин. [21]
 |
Кривые распределения. [22] |
Поэтому, для оценки свойств полимера большое значение имеет распределение макромолекул в нем по степени полимеризации, то есть мера полидисперсности полимера. Для ее оценки строят кривые распределения, отражающие зависимость содержания фракции полимера со степенью полимеризации п от степени X полимеризации. [23]
К и со - численные коэффициенты, от которых зависит распределение макромолекул по скорости при движении вдоль каналов подвижной фазы; D и Ds - коэффициенты диффузии макромолекул в подвижной и неподвижной фазах; RK - радиус хроматографической колонки; Ф - соотношение фаз; а - площадь сечения капилляров с радиусом г и объемом V, входящих в блоки ввода пробы и выводящие коммуникации; U - средняя линейная скорость потока в колонке. [24]
 |
График функции распре - длина вектора А которых заклю-деления wh. чена в интервале от h до. [25] |
График функции распределения Wh изображен на рис. 1.6. Ему соответствует гауссово распределение макромолекул по величинам А. [26]
Дифференцируя уравнение ( 4) по параметру, получаем уравнения для моментов распределения макромолекул по функциональности ( не по размеру. [27]
В книге рассмотрены важнейшие современные методы хроматографии полимеров: ГПХ, позволяющая получать распределения макромолекул по размерам и с помощью определенных соотношений переходить от него к ММР, и ТСХ, которая дает возможность определять ММР полимеров, а также их композиционную и структурную гетерогенность на основе адсорбционной и осадительной хроматографии. Особенности этих методов и способы интерпретации получаемых с их помощью результатов изложены на основе современной теории хроматографии и адсорбции полимеров. Значительный удельный вес этих теоретических аспектов поможет, как нам кажется, читателю самостоятельно разобраться в сильных и слабых сторонах современных хроматографических методов исследований полимеров. [28]
Очевидно, что в процессе полимеризации реакция обмена цепей будет существенно влиять на распределение макромолекул только в том случае, когда ее скорость соизмерима со скоростями реакций роста передачи и обрыва цепи. Можно считать, что эти реакции приводят к отклонению равновесного распределения макромолекул по размерам и по составу, тогда как реакция обмена цепей стремится привести систему к равновесию. [29]
Так, при описании гелеобразования обычно на основании умозрительных аналогий просто постулируется, что распределение макромолекул в реакционной системе по их конфигурациям и конфор-мациям задается вероятностной мерой на множестве перколяцион-ных кластеров. Эта мера может быть различной при использовании разных вариантов перколяционной математической модели, каждому из которых должна соответствовать вполне конкретная физико-химическая модель гелеобразования [127] ( см., напр. До настоящего времени вопрос о том, каким именно физико-химическим моделям гелеобразования адекватно перколяционное описание, строго не исследовался. [30]
Страницы: 1 2 3 4