Cтраница 1
Зависимость свойств гомополимеров этилена Филлипс от индекса расплава. [1] |
Молекулярно-массовое распределение полимеров, полученных полимеризацией в растворе и суспензионной полимеризацией, обычно довольно широкое, но его можно при необходимости расширить или сузить, модифицируя катализатор или изменяя условия процесса. Типичное отношение среднемассовой к среднечисленной молекулярной массе ( Afw / MN) изменяется от значений ниже 3 при очень узком молекулярно-массовом распределении до более чем 20 для полимеров с широким ММР. Полимеры с узким ММР и индексами расплава от 8 до 35 используют для литья под давлением благодаря их сопротивляемости деформациям и высокой ударной вязкости. [2]
Молекулярно-массовое распределение полимеров ( ММР) обусловливается механизмом полимеризации данного полимера и поэтому может служить одним из методов его исследования. [3]
Зависимость свойств гомополимеров этилена Филлипс от индекса расплава. [4] |
Молекулярно-массовое распределение полимеров, полученных полимеризацией в растворе и суспензионной полимеризацией, обычно довольно широкое, но его можно при необходимости расширить или сузить, модифицируя катализатор или изменяя условия процесса. Типичное отношение среднемассовой к среднечисленной молекулярной массе ( MW / MN) изменяется от значений ниже 3 при очень узком молекулярно-массовом распределении до более чем 20 для полимеров с широким ММР. Полимеры с узким ММР и индексами расплава от 8 до 35 используют для литья под давлением благодаря их сопротивляемости деформациям и высокой ударной вязкости. [5]
Молекулярно-массовое распределение полимеров можно регулировать, модифицируя катализатор или изменяя условия процесса полимеризации. [6]
Каково молекулярно-массовое распределение полимера, если значения молекулярных масс, определенных осмометриче-ски, вискозиметрически и методом светорассеяния, для него совпадают. [7]
Надежность определения молекулярно-массового распределения полимеров с помощью ГПХ иллюстрируется рис. IV. [8]
Косвенно величина KR отражает молекулярно-массовое распределение полимера. [9]
Наиболее быстрым способом определения молекулярно-массового распределения полимеров является турбидиметрическое титрование растворов. [11]
Учет этих реакций позволяет предсказать молекулярно-массовое распределение полимеров, а при сополиконденсации - порядок чередования звеньев в макромолекуле. [12]
Кривые термической деструкции т %. [13] |
В [178] приведены данные по молекулярно-массовому распределению полимера, найденному гель-проникающей хроматографией в тетрагидрофуране. Ароматические полисульфо-наты имеют отличную гидролитическую стойкость. Молекулярная масса не меняется после 24 ч выдержки в 10 % - ной серной кислоте и 10 % - ном гидроксиде натрия. [14]
К недостаткам относится ограниченная возможность регулирования молекулярно-массового распределения полимера. [15]