Молекулярно-массовое распределение - полимер
Cтраница 2
Главной областью применения ситовой хроматографии остается определение молекулярно-массового распределения полимеров. [16]
Дифференциальная кривая дает более наглядное представление о молекулярно-массовом распределении полимера. Дифференциальную кривую [ уравнение (11.27) ] получают графическим дифференцированием ( интегральной кривой. Для этого строят зависимость величин наклона касательных к интегральной кривой ( dWJdMx) от соответствующих значений Мх, взятых через некоторые интервалы. В начале и на перегибах интегральной кривой интервалы выбирают чаще, чем в остальных ее частях. Данные, приведенные в графе 7 табл. 11.10, получены из интегральной кривой рис. 11.10 и использованы при построении дифференциальной кривой. [17]
Полимеризация в растворе позволяет регулировать молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение полимера, получать структурно-однородные продукты. Она находит все более широкое применение в технологии производства многих промышленных полимеров. Для получения стереорегулярных полимеров, блок-сополимеров этот способ часто является единственно возможным для промышленного производства. Полимеризацией в растворе получают все стереорегулярные эластомеры ( цис-1 4-по - лиизопрен и полибутадиен), блок-сополимеры бутадиена и стирола, некоторые виды статистических их сополимеров, полиэтилен высокой плотности, стереорегулярный полипропилен, сополимеры этилена и пропилена, некоторые виды полистирола, полиметил-метакрилата и другие полимеры. [18]
Диф ференциальная кривая дает более наглядное представление о молекулярно-массовом распределении полимера. Дифференциальную кривую [ уравнение (11.22) ] получают графическим дифференцированием интегральной кривой. Для этого строят зависимость тангенса угла наклона касательных к интегральной кривой ( dWxIdMx) от соответствующих значений Мх, взятых через некоторые интервалы. На перегибах интегральной кривой интервалы выбирают чаще, чем в остальных ее частях. [19]
Характеристика и свойства полиизобутиленов определяются средней молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением полимеров. В промышленности выпускают жидкие низкомолекулярные полиизобутилены марок П-10 и П-20, а также высокомолекулярные П-85, П-118, П-155, П-200. [20]
 |
Схема влияния условий синтеза на свойства поляхера. [21] |
Менее однозначно влияет на физико-механические и другие свойства полимерных изделий молекулярно-массовое распределение полимера, также определяемое условиями синтеза. [22]
 |
Молекулярно-массовое распределение полимеров ФС-мед. [23] |
Для оценки содержания низкомолекулярных фракций в полимере ФС-мед было изучено молекулярно-массовое распределение полимера. [24]
Сложность условий, в которых протекает гетерофазная полимеризация, отражается в молекулярно-массовом распределении полимеров. [25]
 |
Влияние температуры полимеризации хлоропрена на микроструктуру его полимеров. [26] |
На основании исследований зависимости структуры полихлоропренов от температуры полимери-1 зации путем определения молекулярно-массового распределения полимеров и содержания кристаллической и аморфной фаз было установлено, что с повышением температуры полимеризации снижается регулярность структуры полимеров и уменьшается их молекулярная масса. При этом отмечается также уменьшение скорости кристаллизации. [27]
Величины k и / Эф меняются в зависимости от А и от характера молекулярно-массового распределения полимера. [28]
Все эти факторы находятся в непосредственной зависимости от свойств полимера ( молекулярной массы и молекулярно-массового распределения полимера, природы растворителя, жесткости цепи макромолекул и др.), поэтому вискози-метрические исследования дают ценную информацию о полимерной системе. Однако имеющийся в мировой литературе систематический экспериментальный материал по изучению вязкостных свойств сильно разбавленных растворов полимеров, и особенно полиэлектролитов, совершенно недостаточен. [29]
На основании исследований, проведенных во ВНИИполимер о зависимости структуры полимеров хлоропрена от температуры путем определения молекулярно-массового распределения полимеров ( методами ИКС и ЯМР), содержания кристаллической и аморфной фаз ( методом рентгено-структурного анализа) было установлено, что с повышением температуры полимеризации происходит снижение регулярности структуры полимеров и уменьшение их средней молекулярной массы. На основании данных о влиянии температуры на свойства полимеров хлоропрена была принята в качестве оптимальной температура полимеризации 40 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4