Молекулярно-массовое распределение - полимер
Cтраница 3
В зависимости от принятой технологии, например свободно-радикальной полимеризации мономеров, могут существенно изменяться молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение полимеров, соотношение в макромолекуле звеньев различной структуры и их взаимное расположение. А это, в свою очередь, влияет на важнейшие свойства полимера - его вязкость ( важно при переработке), прочность, эластичность, плотность, твердость и другие показатели, определяющие эксплуатационную пригодность полимера. [31]
По результатам расчета системы ( 8) могут быть, как и ранее, вычислены различные статистические характеристики молекулярно-массового распределения полимера и оно само. Аналогично строится уровень теплопередачи. [32]
Следует также отметить, что возможное существование в каталитической системе одновременно нескольких типов АЦ, в первую очередь, должно уширять молекулярно-массовое распределение полимеров. [33]
Этот результат важен не только потому, что модули Юнга могут быть однозначно связаны со степенью вытяжки вне зависимости от молекулярной массы и молекулярно-массового распределения полимера, но и потому, что он указывает на возможность сокращения разрыва между теоретическим ( оцениваемым в - 250 ГПа) и практическим значением модулей упругости ЛПЭ путем деформирования до существенно больших степеней вытяжки, чем это обычно имело место. [34]
Обрыв полимерной цепи может происходить разными путями: рекомбинацией, диспропорционированием, а также при взаимодействии с примесями или специальными добавками - регуляторами молекулярной массы и молекулярно-массового распределения полимера. [35]
Автор сознает, что справочник не лишен недостатков и ошибок, связанных как с относительностью ряда величин для высокомолекулярных веществ, так и с зависимостью некоторых характеристик от молекулярно-массового распределения полимеров, и будет признателен специалистам, которые укажут на эти ошибки. [36]
Результаты расчета в виде зависимости k от X9 / XW представлены на рис. 4.14; видно, что при реально наблюдаемых коэффициентах упаковки для твердых полимеров и их расплавов ( 0 60 - 0 75) эффективное расстояние между соседними узлами превышает средневесовую молекулярную массу в 4 - 12 раз в зависимости от характера молекулярно-массового распределения полимера. Так, при Мто 100000 в случае расплава полиэтилена ( Т150 С, d 0 74 г / см3), согласно данным рис. 4.14, эффективная молекулярная масса МЭф отрезка цепи между соседними узлами может составлять около 400000 ( z0), что намного больше обычного значения М 20 000, необходимого для количественного описания реологических свойств расплава полиэтилена. [37]
Можно экспериментально оценить величину адсорбции молекул полимера из расплава на границе раздела с твердым телом путем формирования на его поверхности слоя конечной толщины. Последующий анализ изменения молекулярно-массового распределения полимера на разных расстояниях от границы раздела после длительного контакта расплава с поверхностью дает возможность оценить происходящие при адсорбции изменения. [38]
Строят кривую элюирования поливинилпирролидона, откладывая по оси ординат оптические плотности фракций D, а по оси абсцисс - элюирующие объемы фракций Ve. Кривая элюирования аналогична кривой молекулярно-массового распределения полимера. [39]
Особо следует остановиться на влиянии температуры полимеризации на структуру и свойства полимеров, полученных при сво-боднорадикальной полимеризации. Наконец, при более низких температурах сужается молекулярно-массовое распределение полимера, так как подвижность макрорадикалов уменьшается и снижается доля их столкновений при малых степенях полимеризации, что уменьшает долю низкомолекулярной фракции. [40]
В реакторе с перемешивающим устройством изменение числа оборотов мешалки, а также конструкции самой мешалки приводит к изменению гидродинамического режима в аппарате. Противоточное перемешивание в проточных реакторах полимеризации приводит к изменению средней молекулярной массы и молекулярно-массового распределения полимера. Поэтому изучение гидродинамического режима в реакторах полимеризации необходимо не только для расчета их, но и для прогнозирования качества полимера. [41]
В механической спектроскопии при выборе частотного диапазона для исследования полимеров различной молекулярной структуры следует учитывать размеры молекулярных единиц, которые проявляют свою подвижность в рассматриваемом механизме молекулярной релаксации. В частности, для изучения релаксационных процессов, зависящих от молекулярной массы и молекулярно-массового распределения полимеров, наиболее эффективны низкочастотные методы, работающие в области инфранизких частот. Однако они не позволяют проводить измерения в широком частотном интервале. [42]
Установление равновесия в адсорбционном слое протекает медленнее: оно может длиться часы или даже сутки. Это время в большей мере зависит от химической природы адсорбента и адсорбата, термодинамического качества растворителя, молекулярно-массового распределения полимера и др. Влияние последнего фактора обусловлено возможностью перераспределения адсорбированных макромолекул во времени - вытеснением менее крупных молекул более крупными. Экспериментально указанные два процесса трудно различимы, так как измеряемые на опыте зависимости величин адсорбции и толщин адсорбционных слоев в суммарном виде отражают кинетические зависимости как диффузии макромолекул к поверхности, так и установления равновесной структуры адсорбционного слоя. [43]
 |
Молекулярные массы асфальтенов, определенные криоскопическнм методом. [44] |
Их определяют по вязкости растворов, константе седиментации или коэффициенту диффузии. Средние молекулярные массы, полученные различными методами, отличаются между собой в тем большей степени, чем шире молекулярно-массовое распределение полимера. [45]
Страницы: 1 2 3 4