Широкое молекулярно-массовое распределение

Cтраница 1

Широкое молекулярно-массовое распределение получаемых этим методом олигоэфиров обусловлено особенностями их синтеза. Элементарным актом взаимодействия дикарбоновой кислоты с гликолем является реакция этерификации, приводящая к образованию кислых эфиров, которые могут далее взаимодействовать с гликолем, кислотой или друг с другом. При использовании ангидридов ненасыщенных ди-карбоновых кислот первым этапом реакции является присоединение ангидридов к гликолям. После израсходования значительной части основных реагентов дальнейшее увеличение молекулярной массы происходит в результате взаимодействия концевых групп низкомолекулярных эфиров и олигоэфиров. При этом возможна не только прямая этерификация. [1]

Образование полимера.| Возможное иолекулярно-нассовое распределение при построении полимеров. [2]

Широкое молекулярно-массовое распределение не способствует оптимизации свойств материала. Если основная часть макромолекул имеет низкую молекулярную массу, можно определенно быть уверенным, что свойства материала далеки от оптимальных. Если все макромолекулы близки по размеру, можно ожидать оптимизации определенных свойств материала. Особенно это справедливо, когда к тому же молекулярная масса этих макромолекул достаточно высока. [3]

Широкое молекулярно-массовое распределение полимеров обусловливает формирование в растворах полимеров ассоциатов различного размера. В зависимости от полярности макромолекул и качества растворителя агрегация структурных элементов приводит к получению покрытий с неоднородной дефектной структурой. Эффективным способом упорядочения структуры пленкообразующих и покрытий на их основе является диспергирование структурных элементов до оптимального размера. [4]

Каучуки характеризуются широким молекулярно-массовым распределением. [5]

Свойства вулкаиизатов полиизопреиа, полученных иа титановой каталитической системе, и натурального каучука. [6]

Полиизопрен с широким молекулярно-массовым распределением обладает лучшими технологическими свойствами. Несмотря на указанную ( в табл. 10.1) разницу в свойствах между НК и полиизопреном, последний по сумме технологических и физико-механических свойств можно считать полноценным заменителем НК. Полиизопрен, полученный на катализаторах Циглера - Натта, во многих случаях может полностью заменить НК в шинной промышленности и производстве резинотехнических изделий. [7]

ЛПЭНП обычно имеют широкое молекулярно-массовое распределение и широкое распределение 1-алкенового сомономера, то есть ветвей. [8]

Если полимер имеет очень широкое молекулярно-массовое распределение, то даже при малых напряжениях сдвига течение расплава является неньютоновским и мы наблюдаем постоянное снижение вязкости с ростом напряжения сдвига. [9]

Для олигоэфирмалеинатов с дефектной структурой макромолекул и широким молекулярно-массовым распределением наблюдаются ассоциаты глобулярного типа размером от 10 до 300 нм; для ОКЭМ с регулярным расположением активных групп и жесткими блоками характерны ассоциаты анизодиаметрично-го типа. У олигомера ОКДМ с гибкими блоками были обнаружены крупные надмолекулярные структуры глобулярного типа диаметром до 100 - 150 нм. [10]

При достижении определенного напряжения сдвига полимер с широким молекулярно-массовым распределением также претерпевает срыв струи, хотя все явления, сопутствующие срыву, развиваются здесь менее резко по сравнению с полимером с узким молекулярно-массовым распределением. [11]

Олигомеры, полученные методом сплавления, отличаются более широким молекулярно-массовым распределением, чем олиго-меры, синтезированные из эпихлоргидрина и дигидроксидифенилпропана. [12]

Причины состоят в многообразии химических типов азотистых соединений, широком молекулярно-массовом распределении, отсутствии резких границ между их свойствами, наличии межмолекулярных донорно-акценторных взаимодействий как среди азааренов, так и между ними и другими гетероатомны-ми составляюш ими. В связи с этим современные схемы выделения и разделения азотистых соединений чаще всего основываются на сочетании нескольких методов, селективных к определенному тину азааренов. [13]

Влияние степени полимеризации на прочность полимеров. [14]

Наличие разветвлений, приводящих к рыхлости упаковки цепей макромолекул, широкое молекулярно-массовое распределение, при котором короткие цепи играют роль смазки, вызывают уменьшение прочности полимерного материала. [15]

Страницы: 1 2 3 4