Широкое молекулярно-массовое распределение

Cтраница 2

Суда по механизму процесса, продукты реакции представляют собой смесь углеводородов широкого молекулярно-массового распределения, включая синтезированные высококонденсирован-ные углеводороды. [16]

Колебания величины диаметра полипропиленовых волокон вследствие резонанса при вытяжке ( Миношима ( Minoshima и др. [17]

Резонанс вытяжки является серьезной проблемой при изотермическом формовании из расплава полимеров, имеющих широкое молекулярно-массовое распределение. Этот эффект проявляется значительно слабее при работе с расплавами таких полимеров, как разветвленный полиэтилен низкой плотности, проявляющих значительное деформационное упрочнение при одноосном растяжении. [18]

Следует отметить, что аномалия вязкости характерна в большей мере для полимеров с широким молекулярно-массовым распределением. [19]

Как и все эмульсионные каучуки БЭФ, БСЭФ и БНЭФ являются статистическими сополимерами, характеризующимися широким молекулярно-массовым распределением. [20]

Как и все эмульсионные каучуки, БЭФ, БСЭФ и БНЭФ являются статистическими сополимерами, характеризующимися широким молекулярно-массовым распределением. Температура стеклования каучуков БЭФ составляет примерно - 80 С, БСЭФ-30 - 65 С и БНЭФ-26 - 40 С. [21]

Однако полимеризация сопровождается сильным выделением тепла, а так как теплоотвод в полимеризу-емой массе затруднен, то происходят местные перегревы, возможно неравномерное течение реакции, получение неоднородного продукта с широким молекулярно-массовым распределением. Кроме того, в полимере чаще всего содержится большое количество остаточного мономера. Блочный полистирол после нескольких дней пребывания на воздухе мутнеет в большей или меньшей степени в зависимости от содержания мономера. Очевидно, в результате миграции мономера и его испарения в материале образуются микропустоты. [22]

Значительное внимание уделено высокомолекулярным компонентам нефти, которые являются одним из основных резервов повышения эффективности использования нефтяного сырья, однако из-за многообразия в них различных функциональных групп, гетероатомов и фрагментов различного строения, широкого молекулярно-массового распределения изучены гораздо слабее углеводородов и низкомолекулярных гетеро-атомных соединений. В этой связи публикуется статья по приложению гельпроникающей хроматографии для фракционирования высокомолекулярных компонентов, подготовленная специалистами Института химии АН TCGP. [23]

Проведенные исследования позволяют считать, что скорость кристаллизации полиэтилена растет с уменьшением молекулярного веса. При наличии широкого молекулярно-массового распределения низкомолекулярная фракция может кристаллизоваться в первую очередь, что затрудняет интерпретацию экспериментальных данных. [24]

По существу, все азотистые соединения нефти являются функциональными производными ароматических углеводородов. Поэтому они имеют широкое молекулярно-массовое распределение, характерное для аренов, но в отличие от последних концентрируются, как правило, в наиболее высоко-кипящих дистиллятах нефти, вследствие чего большинство азотистых соединений ( 60 - 90 %) яйляются составной частью смолисто-асфальтеновых веществ. Этот факт свидетельствует о сложности состава и строения основной массы азотистых соединений нефти. Имеющаяся информация о природе нефтяных азотсодержащих соединений охватывает примерно 25 - 30 % всех компонентов этого типа, в основном концентрирующихся в дистиллятах. [25]

Интегральная кривая. [26]

Таким образом, при определении М нефракционированных образцов разными методами получаются принципиально отличные друг от друга средние значения. Молекулярные массы образцов с широким молекулярно-массовым распределением могут отличаться более чем в два раза. Только для мономолекулярных полимеров значения молекулярных масс, определенные разными методами, могут совпадать. [27]

Константы скорости инициирования анионной полимеризации ( к. инициатор - бутиллитий. [28]

При fci fcj процесс протекает нестационарно и ур-ние ( 11) соблюдается лишь после завершения инициирования. В таких случаях образуются полимеры с широким молекулярно-массовым распределением. JTnMeR ( 12a) развитие процесса практически целиком обеспечивается мопомерной ( MeR) или менее ассоциированной формой. В этих условиях кажущиеся константы скоростей элементарных актов включают в себя соответствующие константы равновесия. Подобные черты свойственны многим процессам полимеризации, протекающим в неполярных средах под действием литийалкялов, где растущие цепи различных полиморов ( стирола, бутадиена, изопрена) обычно существуют в виде ассоциатов, содержащих 2 молекулы. Дополнительные осложнения возникают из-за образования перекрестных ассоциатов растущих цепей с инициатором. Образование ассоциатов обнаружено и при полимеризации с использованием в качестве катализаторов калийорганических соединений в углеводородной среде. [29]

Константы скорости инициирования анионной полимеризации (. инициатор - бутиллитий. [30]

Страницы: 1 2 3 4