Дииодтирозин

Cтраница 1

Дииодтирозин ( 3 5-дииод - 4-оксифенилаланин, иодглобин, иодгор-гоновая кислота) образуется в щитовидной железе и участвует в синтезе тироксина. Активизирует деятельность щитовидной железы. [1]

Часть образовавшегося дииодтирозина расщепляется затем под действием щелочного раствора иода, и получившийся при этом иодированный ароматический остаток соединяется с дииодтиро-зином, образуя тироксин. Механизм этих реакций in vitro понятен, что же касается образования тиреоглобулина в организме, то мы до сих пор не знаем, почему вводимый иод соединяется преимущественно со специфическим глобулином и почему образующийся Тиреоглобулин накапливается в щитовидной железе. [2]

Смешивают 20 мг дииодтирозина с 7 5 мл воды и 2 5 мл свежеприготовленного раствора нингидрина ( 100 мг в 100 мл) и кипятят в течение 2 мин; раствор приобретает интенсивную фиолетовую окраску. [3]

Тироксин дает реакции дииодтирозина. [4]

Щелочные фракции, содержащие дииодтирозин, выпаривались под пониженным давлением до небольшого объема, подкислялись соляной кислотой до рН 3 5 - 4 0 и экстрагировались б раз равными объемами бутилового спирта. Эти экстракты бутилового спирта, содержащие дииодтирозин, соединялись вместе, выпаривались под пониженным давле-нием досуха и к ним добавляли носитель - 50мг немеченого дииодтирозина. [5]

Схематическая модель наружного сегмента палочки сетчатки, диска, молекулы зрительного пигмента и прикрепление ретиналя к опсину ( по Уолкену, 1963. [6]

Так, fi - дииодтирозин ( бе-тазин), применяют для лечения тиреотоксикозов. [7]

Этот гормон характеризуется присутствием тироксина и дииодтирозина. [8]

По методу Фолина ( в модификации Херриотта) дииодтирозин дает при рН 8 в два раза менее интенсивную окраску, чем тирозин, так что этот способ оказывается непригодным для решения поставленной проблемы. Однако с реактивом Миллона дииодтирозин дает отрицательную реакцию, и основанные на этой пробе методы могут быть применены для определения в иодированных белках количества тирозильных остатков с незамещенными 3 5-положениями. Если протекает только реакция замещения, то должна связываться половина потребляемого количества иода. Таким образом, долю реакций окисления и замещения можно определить, сравнивая количество израсходованного иода с тем его количеством, которое органически связывается белком. [9]

Клотц и Уркварт [161] предположили, что она соответствует величине р / С дииодтирозина в этом альбумине. [10]

Диизоамиламин 345, 346 1 5 - Диизоцианат нафталина 743 3 3 - Дииодазоксибензол 231 Дииодтирозин 116, 370 1 2 - Дикарбоновые кислоты 326 ел. [11]

У первых количество тироксина, содержащего радиоактивный иод, практически равно нулю, и количество самого дииодтирозина исключительно мало. [12]

Шахнер, Франклин и Чайков [32], исходя из предположения Мутценбекера [33], что синтез тироксина из дииодтирозина в щелочных растворах in vitro идет с участием окислительных процессов, изучали действие ингибиторов цитохромоксидазы на образование тироксина и дииодтирозина в тканевых срезах из щитовидной железы овцы. В соответствии с этим предположением цианид, азид, сульфид и окись углерода задерживают появление в ткани меченого неорганического иода. [13]

Диены сопряженные 272 - 284 и - Диизопропилбензол 307 Диизопропиловый эфир 339 Ь - () - 3 5 - Дииодтирозин 523 Дикарбонильные соединения 1 2 383, 367 и ел. [14]

Диены сопряженные 272 - 284 ге - Диизопропилбензол 307 Диизопропиловый эфир 339 Ь - () - 3 5 - Дииодтирозин 523 Дикарбонильные соединения 1 2 383, 367 и ел. [15]

Страницы: 1 2 3 4