Cтраница 2
Дижелезо ( III) - железо ( II) оксид 432 Диизоцианат, полиприсоединение 580 Дииод пентаоксид 387 3 5 - Дииодтирозин 550 Дикарбоновые кислоты насыщенные 488 ел. [16]
Это указывает на то, что дииодгруппы в тиреоглобулине расположены внутри крупной молекулы гормона тиреоглобулина и что они поэтому недоступны для антител против дииодтирозина. Совершенно очевидно, что определять специфичность молекулы антигена могут лишь реактивные группы, расположенные на поверхности молекулы. [17]
Иод был обнаружен в щитовидной железе еще в 1896 г.; в это же время из коралла Gorgonia cavolini была выделена почти неактивная иодсодержащая аминокислота - дииодтирозин. [18]
Люголя, иоди-нол); 2) способствующие рассасыванию патологич, образований при атеросклерозах, сифилисе и др. ( сайодин, бийохинол); 3) применяемые для лечения щитовидной железы ( тироксин, дииодтирозин, бета - SUHII др.); 4) рентгеноконтрастные препараты. [19]
I), метилтиоурацил ( II), угнетают активность ферментных систем, участвующих в окислении иодидов в иод, что приводит к торможению иодирования тироглобулина и, следовательно, к задержке образования моно - и дииодтирозина, а также превращения последних в тироксин и трииодтиро-нин. [20]
Шахнер, Франклин и Чайков [32], исходя из предположения Мутценбекера [33], что синтез тироксина из дииодтирозина в щелочных растворах in vitro идет с участием окислительных процессов, изучали действие ингибиторов цитохромоксидазы на образование тироксина и дииодтирозина в тканевых срезах из щитовидной железы овцы. В соответствии с этим предположением цианид, азид, сульфид и окись углерода задерживают появление в ткани меченого неорганического иода. [21]
Блестящей иллюстрацией роли индикаторного метода в изучении иодирования метаболитов может служить интересная работа Мортона, Майкова, Рейнхардта и Андерсона [35], которые исследовали способность тканей крысы ( кроме щитовидной железы) связывать неорганический иодид в тироксин и дииодтирозин. Крысам, у которых удалялась щитовидная железа, спустя несколько месяцев после операции давался меченый, свободный от носителя гнеор-ганический иодид. [22]
По методу Фолина ( в модификации Херриотта) дииодтирозин дает при рН 8 в два раза менее интенсивную окраску, чем тирозин, так что этот способ оказывается непригодным для решения поставленной проблемы. Однако с реактивом Миллона дииодтирозин дает отрицательную реакцию, и основанные на этой пробе методы могут быть применены для определения в иодированных белках количества тирозильных остатков с незамещенными 3 5-положениями. Если протекает только реакция замещения, то должна связываться половина потребляемого количества иода. Таким образом, долю реакций окисления и замещения можно определить, сравнивая количество израсходованного иода с тем его количеством, которое органически связывается белком. [23]
Тироксин - гормон щитовидной железы ( тетраиодтиронин), кристаллическое вещество, содержит 65 4 % иода, составная часть специфического белка щитовидной железы - тиреоглобулина. Синтезируется в организме из дииодтирозина, получен еиятетически. [24]
Синтез тироксина был осуществлен в 1927 г. Харинг-тоном, ранее предложившим его правильную формулу. Остальной иод содержится в дииодтирозине. Тироксин почти в 10 тыс. раз активнее, чем дииодтирозин, а по содержанию иода так же активен, как тиреоглобулин. [25]
Щелочные фракции, содержащие дииодтирозин, выпаривались под пониженным давлением до небольшого объема, подкислялись соляной кислотой до рН 3 5 - 4 0 и экстрагировались б раз равными объемами бутилового спирта. Эти экстракты бутилового спирта, содержащие дииодтирозин, соединялись вместе, выпаривались под пониженным давле-нием досуха и к ним добавляли носитель - 50мг немеченого дииодтирозина. [26]
Для иодсодержащих аминокислот, важных для медицинских целей, характерен низкий уровень их нормального содержания в крови, поэтому для их разделения решено было использовать присущую ГХ чувствительность. Клинический интерес представляют шесть аминокислот: моноиодтирозин, дииодтирозин, дииод-тиронин, 3 3 5 - и ЗДЗ - трииодтиронин, а также ЗДЗ Д - тетра-иодтиронин. Для этих соединений приняты сокращения МИТ, ДИТ, Т2, Т3, обратный Т3 и T-I. Относительно концентраций этих веществ у больных и у здоровых людей имелись различные мнения [97, 133, 134], что стимулировало поиск новых методов анализа. [27]
До работ с применением меченого иода считали, что тироксин может синтезироваться лишь в щитовидной железе. Однако оказалось что даже-после полного ее удаления крыса может перерабатывать вводимый неорганический иод в тироксин и дииодтирозин, хотя гораздо медленнее. [28]
Щелочные фракции, содержащие дииодтирозин, выпаривались под пониженным давлением до небольшого объема, подкислялись соляной кислотой до рН 3 5 - 4 0 и экстрагировались б раз равными объемами бутилового спирта. Эти экстракты бутилового спирта, содержащие дииодтирозин, соединялись вместе, выпаривались под пониженным давле-нием досуха и к ним добавляли носитель - 50мг немеченого дииодтирозина. [29]
Этот факт отражает своеобразную роль, которую играет иод в функции щитовидной железы. В своей ранней работе Перлман, Мортон и Чайков [30] показали, что циркулирующий иодид быстро появляется в щитовидной железе в виде органического иодида и может быть выделен оттуда во фракциях, содержащих дииодтирозин и тироксин. Меченый органический иод находится в железе больше в виде дииодтирозина, чем в виде тироксина. [30]