Cтраница 3
При нагревании 3 5-дииодтирозина в слабощелочной среде в присутствии кислорода 223 ] происходит образование ( по еще не выясненному механизму [224]) тироксина ( чироидного гормона) вместе со значительными количествам. Подобные же изменения, невидимому, происходят, в остатках тирозина в процессе иодирования белков. Тироксин и дииодтирозин действительно выделяются в свободном. Происхождение тироксина в иодированных белках, очевидно, зависит от ряда факторов, которые еще не вполне выяснены. Сложность этой проблемы хорошо иллюстрируется исследованием Роша и Мишеля [ 226а ], которые осуществили иодирование четырех пептидов, содержащих тирозин ( гли. [31]
Опыты с препаратами щитовидной железы показали, что она быстро усваивает неорганический меченый иод из физиологического раствора. Отсюда можно заключить, что образование тироксина идет путем энзиматического окисления J и связывания его с тирозином. При этом образуется дииодтирозин, который затем конденсируется в тироксин. Промежуточное образование дииодтирозина при синтезе тироксина подтверждается изучением скорости накопления меченого иода в обоих соединениях. Сначала его количество в дииодтирозине возрастает, затем оно начинает в нем падать за счет увеличения в тироксине. [32]
Синтез тироксина был осуществлен в 1927 г. Харинг-тоном, ранее предложившим его правильную формулу. В этой аминокислоте содержится примерно половина всего иода, имеющегося в щитовидной железе. Остальной иод содержится в дииодтирозине. Тироксин почти в 10 тыс. раз активнее, чем дииодтирозин, а по содержанию иода так же активен, как тиреоглобулин. [33]
Синтез тироксина был осуществлен в 1927 г. Харинг-тоном, ранее предложившим его правильную формулу. Остальной иод содержится в дииодтирозине. Тироксин почти в 10 тыс. раз активнее, чем дииодтирозин, а по содержанию иода так же активен, как тиреоглобулин. [34]
Этот факт отражает своеобразную роль, которую играет иод в функции щитовидной железы. В своей ранней работе Перлман, Мортон и Чайков [30] показали, что циркулирующий иодид быстро появляется в щитовидной железе в виде органического иодида и может быть выделен оттуда во фракциях, содержащих дииодтирозин и тироксин. Меченый органический иод находится в железе больше в виде дииодтирозина, чем в виде тироксина. [35]
Отсюда можно заключить, что превращение J - в иодированные аминокислоты идет путем его энзиматического окисления. Этот процесс идет быстро. Органически связанный иод находится в щитовидной железе преимущественно в виде дииодтирозина. Изучение скорости накопления введенного радиоактивного иода в этих соединениях показало, что первично образуется моноиодтирозин, который затем иодируется до дииодтирозина. С меньшей достоверностью была найдена конденсация последнего в тироксин. [36]
Природные L ( - ) - тирозин и L ( - ) - фенилаланин образуются при гидролизе почти всех белков. Важную физиологическую роль играют также некоторые производные тирозина, в частности дииодтирозин и тироксин. Тироксин - гормон, регулирующий обмен веществ; он продуцируется щитовидной железой. Строение тироксина подтверждено синтезом ( Харрингтон, 1926 г.) по следующей схеме ( стр. [37]
Природные L ( -) - тирозин и L ( -) - фенилаланин образуются при гидролизе почти всех белков. Важную физиологическую роль играют также некоторые производные тирозина, в частности дииодтирозин и тироксин. [38]
Виды с крупными раковинами находятся под угрозой исчезновения, в ecu. ТРИИОДТИРОНЙН, 3 5 3 т р и и о д-т и р о н и н, гормон, вырабатываемый щитовидной железой. Образуется из молекул тиреоглобулина при окислит, конденсировании моно - и дииодтирозина. [39]
Тироксин гораздо легче выводится желчью, чем ионы иода. Отмечено, что уже через 5 часов после инъекции животное выделяет через мочу тироксин и дииодтирозин, содержащие радиоактивный иод. [40]
Тонкослойная хроматография на закрепленном слое силикагеля применена для определения атропина в гиосциамине техническом; идентифицированы примеси атропина, скополамина, тропина. Этот же метод применен для разделения и определения морфина, кодеина, тебаина, папаверина и наркотина. Тонкослойной хроматографией на силикагеле с крахмалом определена однородность иодсо-держащих препаратов: сергозина, билитраста, дииодтирозина, бетазина, трииод-траста, билигноста, кардиотраста. Определен хроматографический спектр по значениям Rf в 25 растворителях различного состава. [41]
Опыты с препаратами щитовидной железы показали, что она быстро усваивает неорганический меченый иод из физиологического раствора. Отсюда можно заключить, что образование тироксина идет путем энзиматического окисления J и связывания его с тирозином. При этом образуется дииодтирозин, который затем конденсируется в тироксин. Промежуточное образование дииодтирозина при синтезе тироксина подтверждается изучением скорости накопления меченого иода в обоих соединениях. Сначала его количество в дииодтирозине возрастает, затем оно начинает в нем падать за счет увеличения в тироксине. [42]
Вероятно, организм способен осуществлять соединение тироксина со специфическим белком. В некоторых случаях щитовидная железа увеличивается ( базедова болезнь), что сопровождается соответствующим повышением содержания гормона, в то время как скорость основного метаболизма остается нормальной. Введение иодидов для предупреждения простейшей формы базедовой болезни весьма эффективно. Наличие тесной связи между тироксином, дииодтирозином и тирозином указывает на то, что организм, вероятно, синтезирует тироксин из двух последних соединений. [43]
Синтез тироксина был осуществлен в 1927 г. Харинг-тоном, ранее предложившим его правильную формулу. В этой аминокислоте содержится примерно половина всего иода, имеющегося в щитовидной железе. Остальной иод содержится в дииодтирозине. Тироксин почти в 10 тыс. раз активнее, чем дииодтирозин, а по содержанию иода так же активен, как тиреоглобулин. [44]
Моноиодтирозин дает красно-фиолетовую окраску с реактивом Миллона. Различие в коэффициентах распределения между - бутиловым спиртом и щелочной или кислой водной фазами позволяет отделить его от 3-моно-иодтирозина и тироксина. Будучи о-дииодфенолом, 3 5-дииодтирозин дает при взаимодействии с азотистой кислотой окрашивание, характерное для этого класса веществ. Водород в момент выделения, станнит натрия и молекулярный водород количественно отщепляют иод из дииодтирозина. [45]