Рассмотрение - молекулярная модель
Cтраница 1
 |
Плоская напряженная конфигурация циклогексана. видно заслоненное расположение атомов водорода. [1] |
Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что в том случае, если в лентные углы углерода сохраняются равными 109 5, могут существовать две весьма различные конформации молекулы циклогексана. Оказывается невозможным разделить циклогексан на две эти изомерные формы, поскольку они при обычных температурах быстро превращаются одна в другую; однако конформация кресла существенно стабильнее и при комнатной температуре составляет более 99 % равновесной смеси. [2]
Рассмотрение молекулярных моделей показало, что конформа-ция енона сильно зависит от природы заместителя R. Как показало испытание большого числа группировок R, наиболее эффективный стереохимический контроль обеспечивает л-бифенилилкарбамоильная группировка. Защитную группу удаляют с выходом 90 % гидролизом уретана 1 М водным раствором гидроокиси лития при 120 в течение 72 час. Полученную щелочную реакционную смесь экстрагируют при 0 смесью эфира с этилацета-том для удаления нейтральных и основных компонентов, а затем проводят релактонизацию, добавляя 2 же этилового эфира хлоруголыюй кислоты к предварительно нейтрализованному двуокисью углерода водному слою. [3]
 |
Плоская напряженная конфигурация циклогексана. видно заслоненное расположение атомов водорода. [4] |
Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что в том случае, если валентные углы углерода сохраняются равными 109 5, могут существовать две весьма различные конформации молекулы циклогексана. Оказывается невозможным разделить циклогексан на две эти изомерные формы, поскольку они при обычных температурах быстро превращаются одна в другую; однако конформация кресла существенно стабильнее и при комнатной температуре составляет более 99 % равновесной смеси. [5]
Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что в том случае, если в лентные углы углерода сохраняются равными 109 5, могут существовать две весьма различные конформации молекулы циклогексана. Оказывается невозможным разделить циклогексан на две эти изомерные формы, поскольку они при обычных температурах быстро превращаются одна в другую; однако конформация кресла существенно стабильнее и при комнатной температуре составляет более 99 % равновесной смеси. [6]
Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что свободное вращение вокруг N-гликозидной связи в нуклеозидах затруднено. Особенно сильные ограничения наблюдаются в пиримидиновых нуклеозидах вследствие взаимодействия кислородного атома при С-2 или атома водорода при С-6 гетероциклического ядра с заместителями при С-2 и С-3 остатка сахара, а также с кислородом фуранозного цикла. [7]
Рассмотрение молекулярных моделей таких соединений, относящихся к семи первичным запахам, привело Эймура к предположению, что наиболее существенными факторами, определяющими запах, являются форма, размеры, а в некоторых случаях электронное строение молекул. [8]
Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что карбонильная группа атропоизомера ( XXVI6) значительно более доступна для молекулы восстанавливающего агента, так как при этом отсутствует взаимодействие объемистой грег-бутильной группы с ароматаческим кольцом и только небольшая метильная группа приближается к нему. Изомер ( XXVI6) более легко восстанавливается, чем изомер ( XXVIa), и будет, следовательно, преобладать в спиртовой фракции. [9]
Рассмотрение молекулярных моделей показало, что конформа-ция енона сильно зависит от природы заместителя R. Как показало испытание большого числа группировок R, наиболее эффективный стереохимический контроль обеспечивает л-бифенилилкарбамоильная группировка. Защитную группу удаляют с выходом 90 % гидролизом уретана 1 М водным раствором гидроокиси лития при 120 в течение 72 час. Полученную щелочную реакционную смесь экстрагируют при 0 смесью эфира с этилацета-том для удаления нейтральных и основных компонентов, а затем проводят релактонизацию, добавляя 2 же этилового эфира хлоруголыюй кислоты к предварительно нейтрализованному двуокисью углерода водному слою. [10]
Рассмотрение молекулярной модели соединения 84 показывало, что внутримолекулярная атака С ( 5) - карбанионом СН21 - заместителя возможна и требует лишь незначительных конформационных изменений в его 9-членном фрагменте. [11]
Рассмотрение молекулярной модели N-mpm - бутиламина с f - 0 и с заторможенной конформацией неароматической части молекулы показывает, что opmo - атом водорода и один из атомов водорода ягреот-бутильной группы почти совмещаются. [12]
Рассмотрение молекулярной модели соединения 84 показывало, что внутримолекулярная атака С ( 5) - карбанионом СН21 - заместителя возможна и требует лишь незначительных конформационных изменений в его 9-членном фрагменте. [13]
Из рассмотрения молекулярных моделей сделан вывод о возможности связывания гидроксильных групп остатка галактозы с карбонильными группами чередующихся остатков аминокислотной цепи фермента, скрученной в спираль. [14]
Из рассмотрения молекулярных моделей следует, что 1 10-диметилбензо - Ышшнолин ( VIII), по-видимому, не является копланарной системой, так как этому препятствует расположение метальных групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4