Рассмотрение - молекулярная модель
Cтраница 2
Из рассмотрения молекулярных моделей Донохью и Тру-блад [46] пришли к выводу, что существуют две наиболее предпочтительные области торсионных углов. [16]
Из рассмотрения молекулярных моделей йодметилата глауцина ( II) видно, что нет значительных различий в доступности центров С6а - На и С5 - На к атаке нуклеофильным агентом. [17]
В принципе, уже рассмотрение молекулярных моделей указывает на то, что алкильныв группы в положениях X, Ж, Ж должны взаимодействовать, то есть должно иметь место изменение потенциальной поверхности, построенной в координатах внутреннего вращения, по сравнению с поверхностью для вращения этих же групп, но изолированных. В последнем случае энергия аддитивна. [18]
Общее действие пластификаторов может быть качественно объяснено при рассмотрении молекулярной модели, применявшейся для изучения свойств подвижных растворов. В твердом полимере молекулы плотно упакованы и соединены друг с другом в ряде точек силами Ван-дер - Ваальса. Поэтому пластификатор должен обладать достаточным сродством к полимеру ( сольватирующей способностью), чтобы разрушить довольно прочные связи между молекулами полимера. [19]
 |
А. 1. Обвязка калориметра ( Journal of Chemical and Engineering Data-151, N 1, 21 - 24, 1960. [20] |
Количественная оценка парциальной энтропии применительно-к системам переменного состава часто требует рассмотрения молекулярной модели и некоторых положений статистической механики. [21]
 |
А. 1. Обвязка калориметра ( Journal of Chemical and Engineering Data, 151, N 1, 21 - 24, 1960. [22] |
Количественная оценка парциальной энтропии применительно к системам переменного состава часто требует рассмотрения молекулярной модели и некоторых положений статистической механики. [23]
То, что в этой реакции достигаются высокие степени превращения, не противоречит выводам, следующим из рассмотрения молекулярных моделей, из которых видно, что цепочки ПАК любой стереоструктуры могут образовывать с линейным ПЭИ сколь угодно длинные последовательности пар звеньев, связанных амидными связями. Сам же факт протекания химической реакции на столь большую глубину свидетельствует о высокоупорядоченной структуре исходных полиэлектролитных комплексов и получающихся полиамидов, которые следует з рассматривать как полимеры лестничной структуры. [24]
Для наблюдателя, помещенного в точке О, радикалы R1; R2, R3 в фигуре I окажутся расположенными против направления часовой стрелки, а в фигуре II -по направлению часовой стрелки Более ясное представление о пространственном расположении получается при рассмотрении молекулярных моделей. Проекционные формулы могут дать, на первый взгляд, неправильное представление. О, в каждой из них радикалы R1 R2, R3 будут расположены в направлении против часовой стрелки. [25]
Возможно, что меньшая склонность трег-полибутилакрнлата к образованию поперечных связей может быть результатом экранирования реакционноспособных мест главной цепи громоздкими группами грег-бутила. Рассмотрение молекулярных моделей не подтверждает этого предположения. Кроме того, найдено, что для полинеопентилакрилата ( табл. 13), который содержит как группу трег-бутила, так и два атома водорода при х-атоме углерода, величина Ес имеет значение, близкое к Ес для других полимеров. [26]
Рассмотрение молекулярной модели, основанной на принятых вандерваальсовских радиусах, показало, что молекула дихлорэтана может быть включена н при более компактной конфигурации полимера. Этот факт объясняет случай, при котором кристаллизация проходит в форме клатрата, в то время как при использовании других растворителей возникают затруднения. [27]
Если молекула ориентирована так, что плоскость двойной связи параллельна поверхности катализатора, то минимальное стерическое взаимодействие между субстратом и катализатором достигается тогда, когда метальные группы находятся в положениях, удаленных от катализатора, но предпочтительно в е - или е - конформациях. Рассмотрение молекулярных моделей предсказывает преобладание ас-изомера в продукте, полученном при гидрогенизации 1 2 -, 2 3 - и 1 3-ди-метилциклогексенов, и небольшое преобладание или совсем отсутствие такового в случае 2 4 - и 1 4-олефинов. [28]
МО дает интенсивную полосу поглощения. Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что когда сульфогруппы молекул красителя находятся на расстоянии 0 5 - 0 6 нм, увеличение размеров алкильных групп при четвертичном аммонии приводит к отклонению от параллельности молекулярных плоскостей соседних молекул красителя. [29]
Для образования активированного комплекса во внутримолекулярной реакции гидролиза монофениловых эфиров дикарбоно-вых кислот необходимо, чтобы молекулы воды, гидролизующие заряженную карбоксилатную группу, были удалены. Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что эта группа в сложном эфире V ( с. Поэтому при протекании данной внутримолекулярной реакции энергия для удаления воды в этом положении из гидратной оболочки не требуется. [30]
Страницы: 1 2 3 4