Cтраница 1
Рассмотрение реакций ( 4), ( 6), ( 8) и ( 9) показало, что они являются независимыми и в рассматриваемых условиях протекают с наибольшими скоростями. Таким образом, выявленная в результате расчетов и отмеченная выше ведущая роль этих реакций имеет свое объяснение. [1]
Рассмотрение реакций по расходу альдегида позволяет считать, что процесс проходит по первому порядку. [2]
Рассмотрение реакции Вюрца-Михаэлиса в данной главе оправдано тем, что эта реакция протекает через стадию промежуточного образования соответствующего натрийорганического соединения, хотя соединения, содержащие связь Sb-Na ( типа Na3Sb), также играют существенную роль в качестве промежуточных веществ в этой реакции. [3]
Рассмотрение реакций серосодержащих соединений с водородом показывает, что их взаимодействие ведет к разложению молекулы с разрывом связей углерод - сера и образованию соответствующего углеводорода - алифатического, нафтенового, нафтено-ароматического или ароматического. На глубину разложения влияют условия реакции: с повышением давления глубина превращения возрастает; такое же влияние оказывает увеличение количества водорода; при повышении температуры глубина превращения несколько снижается. [4]
Рассмотрение реакций карбонилсодержащих соединений с точки зрения электронной теории с учетом взаимовлияний атомов, входящих в состав этих соединений, дает возможность понять во многих случаях как ход химического процесса, так и изменение скорости процесса при наличии в соединении различных замещающих групп. [5]
Рассмотрение реакций серосодержащих соединений с водородом показывает, что их взаимодействие ведет к разложению молекулы с разрывом связей углерод - сера и образованию соответствующего углеводорода - алифатического, нафтенового, нафтено-ароматического или ароматического. На глубину разложения влияют условия реакции: с повышением давления глубина превращения возрастает; такое же влияние оказывает увеличение количества водорода; при повышении температуры глубина превращения несколько снижается. [6]
Рассмотрение реакций карбонилсодержащих соединений с точки прения электронной теории с учетом взаимовлияний атомов, входя-цих в состав этих соединений, дает возможность понять во многих случаях как ход химического процесса, так и изменение скорости процесса при наличии в соединении различных замещающих групп. [7]
Рассмотрение реакции разложения СЮ наводит на мысль, что в принципе можно вычислять зависимость полной потенциальной энергии совокупности атомов от их положения в пространстве. Такие расчеты позволяют получить поверхность потенциальной энергии, имеющую области высокой энергии-холмы и плато, а также области низкой энергии-долины. Каждая область минимума потенциальной энергии на таком графике соответствует устойчивой молекуле. Однако, к сожалению, даже при наличии всего четырех атомов, как при реакции 2С1О, для описания потенциальной поверхности требуется шесть переменных, например длины связей между каждым атомом и тремя остальными. [8]
Рассмотрение реакций карбонильной группы показывает, что все они распадаются на три типа: 1) реакции присоединения с элиминированием или без него; 2) реакции восстановления в спиртовую или окисление в карбоксильную группу; 3) реакции конденсации. Из них лишь первые два, по-видимому, пригодны для органического анализа. Подробное обсуждение дается в разделе VI гл. [9]
Рассмотрение реакций магнийорганических соединений подтверждает такое предположение. [10]
Рассмотрение реакций разложения ароматических диазосоединений в водных растворах4 показывает, что существуют три различных типа процессов. [11]
Рассмотрение реакции взаимодействия карбоната натрия с водой показывает, что гидролиз, по существу, является процессом, обратным реакции нейтрализации. [12]
Дипграммч состава продуктов электролиза нейтрального раствора хлористого натрия без диафрагмы ( Ферстер. [13] |
Рассмотрение реакций взаимодействия электродных продуктов позволяет определить условия, необходимые для получения отдельных продуктов с наилучшими выходами по току: для хлорноватистых солей - нейтральный раствор, низкая температура, высокая концентрация хлористой соли, спокойный электролит, защита от катодного восстановления, повышенная плотность тока; для хлорноват ыхсолей - слабокислый раствор, повышенная температура, высокая концентрация хлористой соли, высокая плотность тока, предохранение от катодного восстановления; для хлора и щелоч и - разделение электродных продуктов, высокая концентрация хлористой соли, высокая температура, высокая плотность тока. [14]
Рассмотрение реакций конденсации сложных эфиров действием амида лития выходит за пределы настоящей книги. [15]