Cтраница 3
При рассмотрении реакций в растворах нужно учитывать влияние растворителя на реагирующие частицы, так как при этом изменяются энергия активации, стерический фактор и трансмиссионный коэффициент в кинетических уравнениях. [31]
Кривые контактно-усталостной прочности при различных видах химико-термической обработки. [32] |
При рассмотрении реакции расплав принимают как сумму окислов. [33]
При рассмотрении реакций, которым мог бы подвергаться материнский материал, правильно будет за отправной пункт принять классическую классификацию органических веществ и рассматривать в отдельности химические превращения углеводов, белков и жиров. Лигнин и гумусоподобные вещества рассматриваются в следующем разделе. [34]
При рассмотрении реакций в турбулентных потоках выделяют случаи предварительно перемешанных или неперемешанных реагентов. В первом случае на скорости химических реакций сказываются пульсации температуры и концентраций реагентов, обусловленные, например, неопределенностью в начальных условиях. Во втором случае турбулизация потоков влияет на скорость процессов химического превращения через изменение скорости процесса смешения. Кроме того, пульсации температуры и других параметров сами порождаются в процессе смешения. [35]
При рассмотрении реакций, в которых сочетаются изменения в строении координационной сферы и изменения в степени окисления, основное внимание будет уделено таким соединениям, которые, как мы считаем, подчиняются правилу 18 электронов. [36]
При рассмотрении реакции металл - газ принято различать константы взаимодействия и диффузии. Первая из них имеет более сложный характер, поскольку включает в себя диффузионную подвижность насыщаемого элемента как в основном металле, так и в продуктах взаимодействия. Как можно видеть из таблицы, величина энергии активации взаимодействия снижается при переходе от металлов IV группы к металлам VI группы. Правда, для последних имеющиеся данные очень ограничены и по существу исчерпываются одной печатной работой для хрома. Следует обратить внимание на то, что энергия активации насыщения р-фаз Ti и Zr гораздо больше, чем а-фаз. [37]
При рассмотрении реакций, в которых восстановителем служит алкоголят, мы впервые встретились с тем, что гидридная подвижность водорода может вызываться не только кислотами, но и основаниями. В результате такой атаки гидридная подвижность водорода, связанного с этим атомом углерода, увеличивается. [38]
При рассмотрении реакций, которым мог бы подвергаться материнский материал, правильно будет за отправной пункт принять классическую классификацию органических веществ и рассматривать в отдельности химические превращения углеводов, белков и жиров. Лигнин и гумусоподобные вещества рассматриваются в следующем разделе. [39]
При рассмотрении реакций в твердой и газовой среде необходимо рассматривать возможность взаимодействия между продуктами разложения и исходными веществами, а также взаимодействие продуктов между собой. [40]
При рассмотрении реакций с образованием КПЗ в качестве промежуточных продуктов следует иметь в виду возможность влияния среды на константу равновесия комплексообразования. При относительно слабых донорах и акцепторах влияние растворителя оказывается не столь существенным [93], однако даже в этом случае вследствие некоторой десольватации донора и акцептора при образовании комплекса ДА должно проявляться изменение константы равновесия при переходе от инертных к сильно сольватирующим растворителям. Ожидать в таких случаях ощутимого влияния диэлектрической проницаемости среды на К не следует. В табл. II.1 приведены данные о влиянии среды на константы комплексообразования некоторых соединений, имеющих неполярную природу. [41]
При рассмотрении реакций, протекающих по электронно-протонному механизму, мы предполагали, что медленными стадиями являются реакции присоединения электрона, при присоединении же или отщеплении протона успевает установиться равновесие, иначе говоря, последние реакции протекают практически обратимо. Исследования чешских авторов [16], а также М. Б. Неймана и сотрудников [17] показали, однако, что это предположение не всегда оправдывается. [42]
При рассмотрении реакции 15 - 47 для объяснения того, почему одни реакции идут, а другие - нет, использовался принцип сохранения орбитальной симметрии. [43]
При рассмотрении реакций между кислотами и основаниями в водных растворах воду ( амфолит) можно не учитывать. [44]
При рассмотрении реакций в растворах возникает необходимость учитывать еще по крайней мере два фактора: наличие в системе молекул растворителя и число столкновений между молекулами растворителя и растворенного вещества, что, в свою очередь, приводит к усложнению используемых математических выражений. [45]