Cтраница 2
Рассмотрение реакций образования виниловых эфиров кислот фосфора следует выделить из многочисленных реакций, ведущих к получению самых разнообразных непредельных фосфорорганических соединений. [16]
Ограничимся рассмотрением реакций для динамически несбалансированного ротора, расположенного посредине гибкой оси, при неподвижных опорах. [17]
Из рассмотрения реакции хлор -, бром - и иодалкоксилирования видно, что реакция является общей для получения разнообразных р-галоидэфиров. [18]
Из рассмотрения реакций ( 4) - ( 7) следует, что при нейтрализации любой из указанных кислот едкими щелочами образуются хорошо растворимые в воде соли и никакие осадки не выпадают. [19]
Из рассмотрения реакций ( 6) - ( 21) следует, что гидразин может быть продуктом окисления аммиака. Реакция восстановления гидразина до аммиака имеет высокий положительный потенциал и термодинамически вполне вероятна. С точки зрения термодинамики возможно получение гидразина путем восстановления кислородных соединений азота. Также видно, что восстановительная способность гидразина возрастает с увеличением рН среды. Кроме реакций ( 6) - ( 21) при окислении гидразина возможны другие процессы. [20]
Из рассмотрения реакции хлор -, бром - и иодалкоксили-рования видно, что эта реакция является общей для получения разнообразных р-галогенэфиров. [21]
Из рассмотрения реакций ( 7) - ( 9) ясно, что в результате гидролиза солей слабого основания и сильной кислоты образующийся раствор проявляет кислую реакцию. [22]
Завершая рассмотрение реакций электрофильного замещения, необходимо остановиться на так называемом правиле ориентации ( или замещения) в бензольном ядре. Реакции замещения после вхождения в бензольное ядро одного заместителя и образования монопроизводных бензола на этом не останавливаются, замещение продолжается с образованием ди -, три - и более производных, кроме этого, в реакциях могут участвовать и гомологи бензола. [23]
Заканчивая рассмотрение реакции роста цепи, отметим, что существенное влияние на микроструктуру полимера при радикальном инициировании иногда оказывает ведение процесса в определенных средах. Так, например, приемом направленной стереоспецифической радикальной полимеризации является применение канальных комплексов мочевины и тиомочевины с некоторыми мономерами, так называемых клатратов. Эти соединения дают с различными углеводородами твердые растворы, кристаллическая структура которых такова, что благодаря водородным связям молекулы мочевины ( или тиомочевпны) образуют спирали. [24]
Поскольку рассмотрение реакций лабильных комплексов не дало возможности четко определить вероятный механизм реакции, необходимо рассмотреть более медленно реагирующие системы. Как и следовало ожидать, наибольшее количество кинетических исследований проведено для инертных комплексов Со ( Ш), Cr ( III) и некоторых соседних с ними элементов. [25]
Заканчивая рассмотрение реакции роста цепи, отметим, что существенное влияние на микроструктуру полимера при радикальном инициировании иногда оказывает ведение процесса в определенных средах. Так, например, приемом направленной стереоспецифической радикальной полимеризации является применение канальных комплексов мочевины и тиомочевины с некоторыми мономерами, так называемых клатратов. Эти соединения дают с различными углеводородами твердые растворы, кристаллическая структура которых такова, что благодаря водородным связям молекулы мочевины ( или тиомочевины) образуют спирали. [26]
Закончив рассмотрение реакций катионов IV группы, сопоставим действие на изученные катионы отдельных реактивов ( табл. 7, стр. [27]
Закончив рассмотрение реакций ионов V группы, сопоставим действие отдельных реактивов на изученные ионы в табл. 8 ( стр. [28]
Завершая рассмотрение реакции электрофильного присоединения брома к алкенам, необходимо отметить и результаты изучения ее кинетики. [29]
Порядок рассмотрения реакций, приводящих к оптически активным соединениям, подчинен принципу удобства преподнесения материала с методической точки зрения. [30]