Cтраница 3
Некоторые вещества могут находиться как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии. При этом кристаллическое состояние всегда более устойчиво. Примером такого превращения служит расстеклование - самопроизвольная кристаллизация стекла при повышенных температурах, сопровождающаяся разрушением его. [31]
Разработанные во ВНИИКРнефти под руководством автора шлакопесчаные цементы ШПЦС-120 и ШПЦС-200 широко применяются на нефтяных и газовых промыслах страны. При твердении этих цементов при стандартных температурах испытаний 120 С для ШПЦС-120 и 200 С для ШПЦС-200 гидролиз шлакового стекла в основном завершается к 30 сут твердения, что легко проследить с помощью термического анализа. Шлаковое стекло на кривой ДТА дает экзотермический эффект расстеклования при температурах 900 - 1000 С. Исчезновение этого эффекта на кривой ДТА к определенному сроку твердения может служить критерием завершения процесса гидролиза шлакового стекла. [32]
Из результатов расчета доли полиэфира ( см. таблицу), участвующего в процессе расстеклования ПЗУ, видно, что в ПЗУ, синтезированных на основе ПОПГ-ЮОО и ПОПГ-2000, в процессе расстеклования участвуют практически все полиэфирные звенья. В ПЗУ на основе ПОТМГ и Д-2001 в процессе расстеклования участвуют не все звенья полиэфира, причем чем выше Су в ПЗУ, тем большая доля полиэфира исключается из процесса стеклования. Таким образом, можно предположить, что часть сегментов полиэфира, в данном случае, теряет свою подвижность вследствие межмолекулярного связывания с уретановыми участками цепи. [33]
В предельном случае введение больших количеств окислов-мо дификаторов приводит к разрушению кремнекислороднои архитек туры и образованию тетраэдрических структур со свободными вер шинами. Соединения с такой структурой ( ортосиликаты, водорас творимое стекло Na4SiO4) не удовлетворяют условиям Захариасенг и поэтому не склонны к переохлаждению. Прибавление модифИ катора ведет к разрыхлению структуры и увеличению склонност к расстеклованию; устойчивость стекла уменьшается. [34]
Теплоемкость ПЭИ представляет собой непрерывную функцию температуры во всей исследованной области ее. Соблюдение С Р - Т1 для разветвленного ПЭИ означает, что исследованный образец или мало разветвлен, или разветвления не искажают указанной зависимости. Аномальное изменение С р полимера в интервале 160 - 225 К обусловлено расстеклованием. [35]
Внутренняя энергия стекла должна незначительно превышать внутреннюю энергию этого же вещества в кристаллическом состоянии. В этом случае теплота перехода стекла в кристаллическое состояние весьма мала. Если разница внутренней энергии стекла и кристалла значительна, то легко происходит процесс расстеклования. [36]
Облучение стеклообразной смеси при - 196 вызывает образование первичных радикалов ( СНзЬССООСНз. При нагревании системы в области - 150 первичные радикалы ММА переходят в олигомерные радикалы роста ПММА. При дальнейшем повышении температуры часть радикалов рекомбинирует, а часть сохраняется, и в области температуры расстеклования системы ( - 90) начинается процесс быстрой пост-полимеризации, на что указывает энергичное тепловыделение, регистрируемое на термограмме размораживания. Концентрация сохранившихся в системе радикалов ПММА, ответственных за пост-полимеризацию, остается постоянной, хотя реакционная система внешне представляет собой гомогенную жидкость. [37]
Некоторые характеристики наполненных ПУ-3 и ПУФ-3, определенные с помощью формул 1 и 2, представлены в таблице. Как следует из таблицы, введение наполнителя AM с гидрофобной поверхностью практически не влияет на температуру стеклования ПУ-3, тогда как наполнитель со свободными гидро-ксильными группами на поверхности ( АН) способствует некоторому ее повышению. Для более жесткого ПУФ-3 независимо от природы поверхности наполнителя имеет место повышение только первой температуры стеклования, которая связывается с расстеклованием микрообластей с преимущественным содержанием гликолевых участков цепи, тогда как вторая температура стеклования остается практически без изменения. [38]
Для кристаллических силикатов Гольдшмидт нашел превосходные модели в виде сложных соединений фтора и бериллия ( фторобериллатов), которые настолько сходны с силикатами, что при охлаждении расплава образуют даже стекла. Согласно рентгенографическим исследованиям Бранденбергера2, фтористый бериллий имеет структуру р-кристобалита; стекла из фтористого бериллия, по исследованиям Уоррена и Хилла3, имеют ту же каркасную структуру, что установлена для кварцевого стекла, согласно теории Захариасена. Фторобериллаты с избытком фтористого бериллия представляют собой хорошие модели обыкновенных силикатных стекол; они вырабатываются в пластичном состоянии и подчиняются тем же законам, которые управляют процессом расстеклования. [39]
Некоторые вещества могут находиться как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии. При этом кристаллическое состояние всегда более устойчиво. Поэтому самопроизвольный переход вещества из кристаллического состояния в аморфное невозможен, а обратное превращение - самопроизвольный переход из аморфного состояния в кристаллическое - возможно и иногда наблюдается. Примером такого превращения служит расстеклование - самопроизвольная кристаллизация стекла при повышенных температурах, сопровождающаяся разрушением его. [40]
Некоторые вещества могут находиться как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии. При этом кристаллическое состояние всегда более устойчиво. Поэтому самопроизвольный переход вещества из кристаллического состояния в аморфное невозможен, а обратное превращение - самопроизвольный переход из аморфного состояния в кристаллическое - возможно и иногда наблюдается. Примером такого превращения служит расстеклование - самопроизвольная кристаллизация стекла при повышенных температурах, сопровождающаяся разрушением его. [41]
Некоторые вещества могут находиться как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии. При этом кристаллическое состояние всегда более устойчиво. Поэтому самопроизвольный переход вещества из кристаллического состояния в аморфное невозможен, а обратное превращение - самопроизвольный переход из аморфного состояния в кристаллическое - возможно и иногда наблюдается. Примером такого превращения служит расстеклование - самопроизвольная кристаллизация стекла при повышенных температурах, сопровождающаяся разрушением его. [42]
Некоторые вещества могут находиться как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии. При этом кристаллическое состояние всегда более устойчиво. Поэтому самопроизвольный переход вещества из кристаллического состояния в аморфное невозможен, а обратное превращение - самопроизвольный переход из аморфного состояния в кристаллическое - возможно и иногда наблюдается. Примером такого превращения служит расстеклование - самопроизвольная кристаллизация стекла при повышенных температурах, сопровождающаяся разрушением его. [43]
Некоторые вещества могут находиться как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии. При этом кристаллическое состояние всегда более устойчиво. Поэтому самопроизвольный переход вещества из кристаллического состояния в аморфное невозможен, а обратное превращение - самопроизвольный переход из аморфного состояния в кристаллическое - возможно и иногда наблюдается. Примером такого превращения служит расстеклование - самопроизвольная кристаллизация стекла при повышенных температурах, сопровождающаяся разрушением его. [44]
Некоторые вещества могут находиться как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии. При этом кристаллическое состояние всегда более устойчиво. Поэтому самопроизвольный переход вещества из кристаллического состояния в аморфное невозможен, а обратное превращение - самопроизвольный переход из аморфного состояния в кристаллическое - возможно и иногда наблюдается. Примером такого превращения служит расстеклование - самопроизвольная кристаллизация стекла при повышенных температурах, сопровождающаяся разрушением его. [45]