Относительная величина - удерживание
Cтраница 1
Относительные величины удерживания, которые в широких пределах также независимы от условий анализа, можно определять с требуемой точностью и с меньшими затратами ( ср. [1]
Общепринятые относительные величины удерживания приведены в линейном масштабе, а индексы удерживания - в логарифмическом масштабе. [2]
Измерив относительные величины удерживания, можно провести идентификацию разделяемых компонентов. [3]
Проведем анализ относительной величины удерживания для наиболее простой модели хроматографического сорбента, когда макрослой НЖФ покрывает сплошным слоем поверхность ТН. [4]
Метод расчета относительных величин удерживания в газовой хроматографии высококипящих производных фенотиазина. [5]
Данные об относительных величинах удерживания могут быть получены только из хроматограмм разделения смесей, в которые введены внутренние стандарты. [6]
В публикуемых статьях приводятся относительные величины удерживания. Наличие многочисленных стандартов делает практически невозможной корреляцию между данными разных авторов. Условия стандартизации, рекомендованные ЮПАК3, в целом не отвечают современным требованиям. [7]
Для идентификации вещества используются различные относительные величины удерживания. [8]
Как и в случае относительной величины удерживания индекс удерживания в зависимости от содержания НЖФ на ТН можно представить в форме линейного уравнения, первый член которого [ см. уравнения (11.17) - (11.19) ] определяется только величинами коэффициента распределения газ - НЖФ хрома-тографируемого соединения и стандартов, а второй член обусловлен адсорбционными взаимодействиями указанных соединений с сорбентом. Величина / о, является, таким образом, инвариантной или предельной величиной для индекса удерживания и она не должна зависеть от типа ТН и от содержания НЖФ на ТН. [10]
Улучшение свойств носителей характеризуется относительными величинами удерживания бензола по отношению к гексану и бутиламина по отношению к диэтиламину. [11]
Основным источником погрешностей при определении относительных величин удерживания является нестабильность температуры колонки и скорости газа-носителя, причем степень этого влияния зависит от того, насколько сильно различаются времена удерживания сорбата и стандарта. В связи с этим широкое распространение получили интерполяционные величины удерживания, характеризующие момент элюирования максимума зоны сорбата в промежутке между моментами элюирования максимумов зон двух стандартов. Правильный выбор стандартов позволяет в значительной степени уменьшить искажающее влияние экспериментальных факторов па получаемую величину. [12]
Рассмотренный в данной главе подход для представления относительных величин удерживания в более инвариантной форме ( по сравнению с традиционной) целесообразно, по нашему мнению, использовать и в жидко-жидко-твердофазной хроматографии. [13]
Для качественной характеристики применяются как абсолютные, так и относительные величины удерживания. [14]
Для целей идентификации, как уже отмечалось выше, применяются относительные величины удерживания или функции относительных величин удерживания. [15]
Страницы: 1 2 3 4