Среднее межмолекулярное расстояние

Cтраница 1

Среднее межмолекулярное расстояние может быть найдено из экспериментальной кривой интенсивности рассеяния рентгеновских лучей. В жидкостях из цепочечных молекул осуществляется гексагональное расположение частиц, которые стремятся ориентироваться параллельно друг другу. [2]

Диаграммы интенсивности рассеяния рентгеновских лучей циклогексаном и иоли-винилциклогексаном ( фильтрованное Си-излучение, гониометр с пропорциональным счетчиком. [3]

Брегга соответствует среднему межмолекулярному расстоянию цепей в полимере, тогда как второй максимум с меньшей постоянной Eiperra в основном обусловливается расположением и структурой заместителей. Иногда для характеристики максимума рекомендуется делать снимки мономера или заместителей. [4]

Фазовая диаграмма для двуокиси углерода. р - 10 ПЛ Точки. К - критическая. В - тройная. [5]

В разреженном газе средние межмолекулярные расстояния велики и частицы большую часть времени движутся свободно, не взаимодействуя с другими частицами; средняя длина свободного пробега во много раз больше диаметра молекулы. В жидкости межмолекулярные силы удерживают частицы вместе, но все же подвижность их очень велика, взаимное расположение легко изменяется, что и обусловливает текучесть жидкости. В твердом теле частицы занимают определенные фиксированные положения в пространстве, совершая лишь небольшие колебания около положений равновесия. Различные силы, действующие на частицы, в положении равновесия компенсируются. Однако компенсации не происходит при смещениях данной частицы и других, ее окружающих. Равновесие в твердом теле также, как и в других телах, является динамическим. Наличие фиксированной равновесной структуры определяет упругость твердого тела и ряд его других свойств. [6]

Рассеяние рентгеновского из - - - - - - - - - - аморфным полимером.| Расположение сов на рентгенограмме ориентированного аморфного полимера. [7]

А, что определяет среднее межмолекулярное расстояние. Если аморфный полимер, например полиэтилентерефталат, подвергнуть растяжению, то на фоне сплошных колец появляются протяженные дуги в меридиональном и экваториальном направлениях, этих рефлексов связано с упорядочением взаимного расценочных макромолекул. Он исхо-из предположения, что отдельно взятая цепная макромолекула своей гибкости изломана на прямолинейные и изогнутые различной кривизны и длины, распределенные непрерывно цепи. Вследствие конечности длины макромолекул каждая из них имеет некоторое преимущественное направление. Однако во всей их совокупности внутри аморфного полимера все эти направления равновероятны. [8]

При каждом скачке молекула перемещается на расстояние, приблизительно равное среднему межмолекулярному расстоянию. Обозначим через / ежесекундное число скачков молекулы. Если направления скачков равномерно распределены по координатным осям, то в прямом и обратном направлении оси х молекула совершает ежесекундно в среднем п 1 / 3 / скачков. [9]

Соотношение же между размерами физически бесконечно малых элементов объема и средним межмолекулярным расстоянием г может быть, вообще говоря, произвольным. Существует, однако, различие в характере определяемой функцией распределения плотности N в зависимости от величины этого соотношения. Если размеры элементов dV не велики по сравнению с г, то плотность N не является макроскопической величиной: флуктуации числа частиц, находящихся в dV, сравнимы с его средним значением. Плотность N становится макроскопической величиной, лишь если она определена по отношению к объемам dV, содержащим много частиц; тогда флуктуации числа частиц в этих объемах относительно малы. [10]

Из сопоставления свойств газов и жидкостей легко сделать заключение, что средние межмолекулярные расстояния в газах намного больше таких же расстояний в жидкостях, именно поэтому газы намного легче сжать, чем жидкости. В первом приближении будем полагать ( а это в действительности так и есть), что молекулы жидкостей столь тесно примыкают друг к другу, что свободные промежутки между ними пренебрежительно малы. [11]

Эти особенности поведения полимеров при их деформировании и столь большие величины высокоэластической деформации не могут быть объяснены простым увеличением средних межмолекулярных расстояний, как это происходит при упругой деформации. [12]

H-19. Зависимости я - 0 для монослоев пентадекановой кислоты при рН 2. [13]

Такие монослои являются сплошными, обладают текучестью ( и в этом смысле подобны жидкости), и в то же время среднее межмолекулярное расстояние в них значительно больше, чем в обычных жидкостях. Плотность типичной трехмерной жидкости приблизительно на 10 % ниже плотности соответствующего твердого материала, тогда как жидкий растянутый монослой может существовать даже в том случае, если площадь, приходящаяся на одну молекулу, вдвое больше площади, занимаемой молекулой в твердом монослое. [14]

Как показывает численное сравнение главного и поправочного асимптотических членов [15], формула ( 39) начинает работать уже на расстояниях порядка средних межмолекулярных расстояний в фазе а. Эти расстояния как раз и соответствуют области действия дисперсионных сил. [15]

Страницы: 1 2 3 4