Среднее межмолекулярное расстояние
Cтраница 2
 |
Температурная зависимость дрейфовой подвижности при проводимости, обусловленной малыми поляронами. На графике показаны два режима переноса, предсказанные теорией Холштейна. [16] |
Здесь т - время жизни носителя, определенное рассеянием в ноляронной зоне; W - ширина поляронной зоны; X - средняя длина пробега носителя; а - среднее межмолекулярное расстояние. [17]
 |
Типы ориентации молекул жидкости / в слоях, граничащих с. [18] |
Анализ молекулярных функций распределения [9] и учет влияния коге-зионных параметров жидкости на ее поверхностную энергию [10] показывают, что изменение плотности конденсированной фазы в переходной ( промежуточной между объемом и граничным слоем) зоне имеет ступенчатый осциллирующий характер с постепенным затуханием осцилляции при переходе к жидкой фазе с периодом, близким к среднему межмолекулярному расстоянию. [19]
Величины Я, Ял могут быть рассчитаны на основе предположений о строении полимера. Если Яо - среднее межмолекулярное расстояние в полимере ( расстояние между соседними цепями), то согласно [5; 9; 11.14], для неориентированного полимера А. [20]
Поэтому сравнением коэффициентов при этих членах в каждом конкретном случае можно установить, начиная с каких расстояний формулы становятся справедливыми. В ряде случаев эти расстояния сравнимы со средним межмолекулярным расстоянием в однородной фазе. [21]
Большие расстояния, о которых идет речь, являются таковыми лишь с молекулярной точки зрения. Они велики по сравнению с размерами молекул и средними межмолекулярными расстояниями в конденсированных системах. В макроскопическом же рассмотрении они могут быть и малыми. [22]
Как и макроскопическая теория Лифшица, Дзялошинского, Питаевского, наша микроскопическая теория является асимптотической. Она относится к расстояниям, большим по сравнению со средними межмолекулярными расстояниями. На таких больших расстояниях и проявляются дисперсионные взаимодействия. [23]
Для образования таких разрывов должна быть совершена работа против вандерваальсо-вых сил межмолекулярного притяжения, которые в жидкости, благодаря значительной близости между молекулами, относительно велики. Поэтому фактически возникают разрывы, линейные размеры которых составляют лишь небольшое число средних межмолекулярных расстояний в жидкости. [24]
Де Бур [11] предлагает считать стандартным такое состояние адсорбированный фазы, в котором среднее межмолекулярное расстояние равно межмолекулярному расстоянию в газовой фазе. При таком выборе стандартного состояния соотношения между величинами трансляционной энтропии двух - и трехмерного газа существенно упрощаются. [25]
Для физического объяснения температурной зависимости теплопроводности используется понятие средней длины свободного пробега волн L, которая, согласно теории Дебая [6, 71], определяет температурную зависимость К кристаллического диэлектрика. Аналогичное понятие используется в некоторых квазикристаллических теориях теплопроводности жидкости, где величина L принимается равной среднему межмолекулярному расстоянию. Однако наличие в жидкостях области ближней упорядоченности позволяет предположить, что средняя длина свободного пробега волн ограничена именно размерами области ближней упорядоченности или радиусом корреляции. С повышением температуры1 данная величина, как это следует из вида радиальной функции распределения, полученной экспериментально, быстро уменьшается, что влечет за собой возрастание теплового сопротивления жидкости. [26]
Отсутствие зависимости внутренней энергии от объема свидетельствует о том, что молекулы идеального газа практически не взаимодействуют друг с другом. Действительно, при наличии между молекулами заметных сил притяжения энергия их взаимодействия ( потенциальная энергия) должна зависеть от среднего межмолекулярного расстояния, которое меняется с изменением объема газа. Соответственно внутренняя энергия газа должна меняться при изменении объема. Поскольку такая зависимость не наблюдается, можно сделать вывод, что энергия межмолекулярного взаимодействия пренебрежимо мала. [27]
Вещества, вызывающие набухание, придают полярным производным целлюлозы механические свойства, довольно близкие, с точки зрения термодинамики, к свойствам материалов, характеризующихся высокой эластичностью. Введение пластификатора приводит, как правило, к увеличению удлинения при разрыве и к относительному уменьшению прочности при растяжении, что вызвано увеличением средних межмолекулярных расстояний. Однако некоторые пластификаторы, содержащие много полярных групп, могут сообщать полимеру твердость или жесткость. Вода является очень энергичным пластификатором для ( природной или регенерированной целлюлозы, а также для малогигроскопичных эфиров. Сшивание цепей, как правило, повышает жесткость и прочность при растяжении в ущерб эла-ч стичности. Повышение температуры оказывает неблагоприятное действие на прочность при растяжении, в особенности в присутствии пластификаторов. [29]
Полученные данные указывают на наличие заметной ориентации молекулярных цепей полибутадиена при растяжении при комнатной температуре в 5 55 и 6 4 раза, сопровождаемой уменьшением средних межмолекулярных расстояний. В случае понижения температуры ниже 0 начинается заметная кристаллизация, причем количество кристаллической фазы линейно возрастает. [30]
Страницы: 1 2 3 4