Cтраница 1
Дикатион ( XXXVI) не вполне стабилен. Этим объясняется появление дополнительных стадий, из-за чего в процессе электролиза при постоянном потенциале на один моль карбазола расходуется более двух фарадеев электричества, причем в конце электролиза при контролируемом потенциале ток мал, но постоянен. Дикати-оны N-замещенных карбазолов устойчивы и наблюдаются реакции переноса двух электронов. [1]
Дикатион г ыс - БМФЭ претерпевает изомеризацию в растворе. Порядок связи в центральном этиленовом фрагменте дикатиона существенно снижается, что делает возможным свободное вращение вокруг нее. [2]
Дикатион ТМФЭ стабилен в растворе, а дикатион ТАЭ медленно разлагается. Если электроокисление проводят при потенциале, соответствующем подножию волны, получают кулонометрическое значение п меньше единицы, а в ЭПР-спектре наблюдается очень интенсивный синглет. Медленная последующая химическая реакция дика-тиона ТАЭ включает внутримолекулярное сочетание. [3]
Гетероароматические дикатионы типа 4 4 -бипиридиниевых солей ( 47) восстанавливаются в две одноэлектронные волны. [4]
Гексахлорантимонат дикатиона 48Ь был выделен при реакции вещества 43с НС1 и SbOs в СНгСЬ в виде кристаллического вещества темно-красного цвета. [5]
В твердом состоянии дикатион дииоди-да легко диспропорционирует до трииодида и этилена. [6]
При действии на дикатион L1A1D4 к нему присоединяются два атома дейтерия. [7]
Другие дианионы и дикатионы, родственные мостиковым аннуленам с числом атомов углерода в мостике, равном нулю, представляются весьма заманчивым объектом для синтеза. [8]
Утверждение о наблюдении дикатиона АгС2 СН3 основано исключительно на данных об электропроводности [224], так что доказательство кажется недостаточно надежным. [9]
Кислорода с образованием дикатиона, причем последние далее восстанавливаются на электроде. Накопление этих сильно адсорбирующихся соединений, возникающих вследствие димеризации промежуточно образовавшихся радикалов, вызывает торможение электрохимического процесса и является причиной наблюдаемых аномалий волн. [10]
Кислорода с образованием дикатиона, причем последние далее восстанавливаются на электроде. Из ана-лиза характера зависимости Е и inp от рН и кривых полулогарифмического наклона волны следует, что восстановление сопровождается побочными процессами образования бензидина в сильнокислых - - и гидразобензола в слабокислых средах / Накопление этих сильно адсорбирующихся соединений, возникающих вследствие димеризации промежуточно образовавшихся радикалов, вызывает торможение электрохимического процесса и является причиной наблюдаемых аномалий волн. [11]
Тогда промежуточно должны образоваться дикатион и молекула анилина. Новая углерод-углеродная связь возникает благодаря электрофильной атаке дикатиона на пара-положение молекулы анилина. [12]
Тогда промежуточно должен образоваться дикатион и молекула анилина, в которой избыточная электронная плотность сосредоточена в о - и - местах бензольного кольца. [13]
При этом промежуточное образование дикатиона не является обязательным. [14]
При этом промежуточно должны образоваться дикатион и молекула анилина, а новая углерод-углеродная связь возникает в результате электрофиль-ной атаки дикатиона пара-положения в молекуле анилина. Недостатком такого объяснения механизма бензидиновой перегруппировки является отсутствие веских аргументов в пользу гетеролитического разрыва связи N-N в симметрично построенном протонированном гидразобензоле. [15]