Дикатион

Cтраница 3

Применение графического метода для определения ароматичности аннуленов и их ионов. [31]

Оказалось, что при обработке дибромида 1 тетрафторборатом серебра образуется соль 2 с устойчивым ароматическим дикатионом. Длины С-С - связей в четырехчленном цикле этого дикатиона одинаковы и равны ароматическим ( 0 140 нм), что указывает на полную делокализацию положительного заряда в нем. [32]

Он очень легко, особенно в растворах, окисляется кислородом воздуха, превращаясь в неустойчивый дикатион Cp2Ni2, который в нуклеофильных растворителях быстро разлагается. [33]

Это означает что Диарилгидразин перегруппировывается в форме монокатиона ArNH2 - NH-Ar или в форме дикатиона ArNH2 - NH2 Ar. Вклад однопротоиной и двухпротоиной реакций зависит от типа органического субстрата. [34]

Такого рода определения не нуждаются в каких-либо специальных методах расчета ( точность результатов для дикатиона или дианиона может быть повышена за счет применения специальных поправок, как указано на стр. [35]

Вместе с тем, проведенные исследования показывают, что под действием электронного удара могут возникать дикатионы ( М 2) исходных продуктов, а также образуются достаточно стабильные катион-радикалы ( П) и арилметиленовые катионы, которые в значительной мере определяют путь первоначального распада исходной молекулы. [36]

Экспериментально доказал равноценность атомов углерода в ионе тропилия, впервые получил ряд солей тропилия, дикатион дитропи-лия, дифенилциклопропен и др. Открыл ( 1956 - 1959) реакцию солей тропилия с соединениями, содержащими подвижный атом водорода ( тропилирование), а также превращение солей тропилия в бензол и обратное их получение из бензола. Открыл ( 1964, совместно со своим сотрудником В. Б. Шуром) реакцию фиксации молекулярного азота при комнатной температуре и нормальном давлении посредством комплексных металлоорганических соединений титана, хрома, молибдена, вольфрама и железа. [37]

Такого рода определи ния не нуждаются в каких-либо специальных методах расчета ( точность результатов для дикатиона или дианиона может быть повышена за счет применения специальных поправок, как указано на стр. [38]

Соединения с большим количеством заместителей - три-п-анизил - и тетра-п-анизилэтилены - подвергаются двухэлектронному окислению до соответствующих дикатионов. Дикатион три-п-анизилэтилена реагирует с ацетат-ионом, образуя диацетат. Продукты окисления смеси тетра-л-анизилэтилена и ацетат-иона неизвестны. Ди-п-ани - зилэтилен при одноэлектронном окислении образует димер би-фенильного типа. [39]

Из сказанного следует, что окисление некоторых ароматических углеводородов включает одноэлектронные стадии, приводящие к дикатионам. В этой связи интересны результаты, полученные Сио-дои [16] для 9 10-дифенилантрацена. Известно, что это соединение дает катион-радикал при обратимом одноэлектронном окислении, а при более положительных потенциалах отдает второй электрон, образуя дикатион. При электролизе в ацетонитриле и последующей реакции первичного продукта с водой образуется гранс-9 10-ди-окси - 9 10-дифенилантрацен ( VI), независимо от того, соответствовал ли потенциал одно - или двухэлектронной реакции. [40]

Часто при изучении первичной электрохимической стадии используют модельные вещества, катион-радикалы ( и в некоторых случаях дикатионы) которых относительно стабильны. Если при очистке аце-тонитрила, применяемого в циклической вольтамперометрии, не принимались специальные меры для полного удаления воды, то вольтамперограмма 9 10-дифенилаптрацеиа имеет пик одноэлектронного обратимого анодного окисления ( Еп 1 22 Б отп. [41]

Процесс, включающий перенос электрона с диспропорционированием катион-радикала, в результате чего образуется реакционноспособная частица - дикатион. [42]

Наиболее интересным ( и, на первый взгляд, неожиданным) результатом следует признать предсказание ароматичности дикатиона А, в котором в циклической замкнутой сопряженной системе находятся 2л - электрона, что отвечает правилу Хюккеля. [43]

Применение графического метода для определения ароматичности аннуленов и их ионов. [44]

Наиболее интересным ( и, на первый взгляд, неожиданным) результатом следует признать предсказание ароматичности дикатиона А - производного циклобутена, в котором в циклической замкнутой системе находятся два я-электрона. Благодаря наличию вакантных 2рп - орбиталей на двух катион-ных центрах эта система является сопряженной и отвечает, таким образом, правилу ароматичности Хюккеля. [45]

Страницы: 1 2 3 4