Дикатион

Cтраница 2

Синтезирована новая гетероциклическая система - дикатион пирилио [ 3 4-с ] - пирилия. [16]

Волны восстановления для перхлоратной соли дикатиона наблюдались при тех же потенциалах, следовательно, обе стадии, очевидно, обратимы. Считают, что заторможенное вращение вокруг связей азота с этиленовым углеродом препятствуют тому, чтобы метильные группы при каждом атоме азота стали эквивалентными. [17]

Аналогичным образом был снят спектр раствора дикатиона при рН 1, и при рН 0 при этом изменений в спектре не наблюдалось. [18]

Следовало ожидать, что спектры поглощения дикатиона XXXVII и бензильного катиона окажутся сходными. [19]

Дикатион ТМФЭ стабилен в растворе, а дикатион ТАЭ медленно разлагается. Если электроокисление проводят при потенциале, соответствующем подножию волны, получают кулонометрическое значение п меньше единицы, а в ЭПР-спектре наблюдается очень интенсивный синглет. Медленная последующая химическая реакция дика-тиона ТАЭ включает внутримолекулярное сочетание. [20]

УФ-спектры симметрично дизамещенных ( по обоим ядрам 2 2 - ДП. [21]

Ион ДП-Н имеет плоскую цис-конфигурацию, а дикатион ДП-Щ обладает mpowc - конфигурацией. В табл. 1 и 2 представлены спектральные характеристики ( в УФ-области) некоторых моно - и дизамещенных 2 2 - ДП. [22]

Очевидно электростатические силы отталкивания в малом по размеру дикатионе слишком велики. [23]

Вычислите топологические энергии резонанса ( ТЭР) циклооктатетраена, его дикатиона и дианиона. [24]

II ], также способствует обратимому образованию различных катион-радикалов и дикатионов. [25]

Поэтому был предложен механизм окислительного расщепления [124], при котором образуется дикатион. [26]

Трудно подобрать соединение, по отношению к которому можно оценить стабильность дикатиона. Однако сам факт его образования свидетельствует об особой стабилизации, связанной с двухэлектровпой я-с Н - стемой. [27]

При снятии спектра ЯМР вещества 43 в концентрированной H2SO4 наблюдается суперпозиция спектров дикатиона 48а и этилового спирта. [28]

Установлено, что кроме димерных продуктов, которые при взаимодействии с Н2О образуют дикатион алкилвиологена, а при дальнейшем восстановлении радикал-катион алкилвиологена, одним из основных продуктов является нестабильный дигидропи-ридин. [29]

Окисление идет через одноэлектронные стадии, отвечающие образованию сначала катион-радикала, а затем дикатиона, причем в обоих ионах заряд оказывается локализованным на атоме азота пиррольного кольца. [30]

Страницы: 1 2 3 4