Раствор - исследуемый - вещество
Cтраница 2
Получение раствора исследуемого вещества и подготовка его для анализа бесстружковым методом обеспечивают сохранение целости и внешнего вида образцов. Образовавшийся раствор снимают с поверхности металла капилляром, в кончике которого помещают каплю воды. А затем с полученным раствором проводят соответствующие реакции. [16]
Получение раствора исследуемого вещества и подготовка его для анализа бесстружковым методом обеспечивают сохранение целости и внешнего вида образцов. [17]
 |
Камера для проб. [18] |
Концентрация раствора исследуемого вещества при работе на приборе должна составлять 1 10 - 4 - ь5 - 10 - 2 моль / кг. Интервал концентраций с наибольшей точностью определения ( 2 %) составляет 3 - 10 - 3 - ь2 - 10 - 2 моль / кг. [19]
Получение раствора исследуемого вещества и подготовка его для анализа бесстружковым методом обеспечивают сохранение целости и внешнего вида образцов. [20]
Получение раствора исследуемого вещества и подготовка его для анализа бесстружковым методом обеспечивают сохранение целости и внешнего вида образцов, что имеет большое значение при анализе. [21]
Для рассматриваемых растворов исследуемого вещества в неполярном растворителе производится непосредственная экстраполяция диэлектрической проницаемости и плотности, а не мольной поляризации, как у Дебая. [22]
К раствору исследуемого вещества в нескольких миллилитрах воды прибавляют 2 - 5 капель реактива Миллона и медленно нагревают до начинающегося кипения. Появившееся желтое окрашивание при стоянии часто переходит в красное. [23]
К раствору исследуемого вещества в абсолютном эфире прибавляют гремучую ртуть и пропускают сухой хлористый водород. При этом гремучая ртуть постепенно исчезает и появляется осадок солянокислой соли альдоксима. При действии на эту соль горячей разбавленной серной кислоты получается оксиальдегид. [24]
К раствору исследуемого вещества в нескольких миллилитрах воды прибавляют 2 - 5 капель реактива Миллона и медленно нагревают до начинающегося кипения. Появившееся желтое окрашивание при стоянии часто переходит в красное. [25]
К раствору исследуемого вещества в абсолютном эфире прибавляют гремучую ртуть и пропускают сухой хлористый водород. При этом гремучая ртуть постепенно исчезает и появляется осадок солянокислой соли альдоксима. При действии на эту соль горячей разбавленной серной кислоты получается оксиальдегид. [26]
К раствору исследуемого вещества прибавляют хлористого аммония и столько аммиака, чтобы оставался явственный запах последнего. Затем осаждают карбонатом аммония при нагревании, которое необходимо для превращения карбаминовокислого аммония в карбонат аммония. [27]
Способ нанесения растворов исследуемых веществ на пластинки, покрытые тонким слоем сорбента, зависит от целей исследования. [28]
В объемном анализе раствор исследуемого вещества обрабатывают раствором реактива точно известной концентрации. [29]
Наливают в пробирку раствор исследуемого вещества и прибавляют винную кислоту до кислой реакции. Затем закрывают пробирку корковой пробкой, на внутренней поверхности которой прикреплена полоса пикриновой бумаги. [30]
Страницы: 1 2 3 4