Раствор - исследуемый - вещество
Cтраница 3
 |
Спектр ПМР типа AM ( о, он же после. [31] |
Будучи добавленными в раствор исследуемого вещества, эти соединения образуют комплексы с отдельными фрагментами его молекулы, являющимися потенциальными лигандами, и вызывают заметные изменения в величинах химических сдвигов отдельных протонов. Причем комплексы европия сдвигают сигналы в слабое поле а комплексы празеодима - в сильное. [32]
Наливают в пробирку раствор исследуемого вещества и прибавляют винную кислоту до кислой реакции. Затем закрывают пробирку корковой пробкой, на внутренней поверхности которой прикреплена полоса пикриновой бумаги. [33]
При прямом титровании раствор исследуемого вещества непосредственно титруют стандартным раствором. [34]
Если оптические плотности растворов исследуемого вещества и стандарта неодинаковы и для возбуждения флуоресценции этих веществ нужно применять свет с разной длиной волны, то необходимо также определить отношение интенсивностей возбуждающего света при этих длинах волн / 0 и I Q. В таком случае вместо кюветы 7 помещают под углом 45 к направлению луча зеркало или белую пластинку, покрытую окисью магния, и определяют отношение интенсивностей возбуждающего света. [35]
К 1 мл раствора исследуемого вещества в ацетоне прибавляют 0 5 мл раствора о-дианизидина и 2 мл раствора пербората натрия. В зависимости от содержания исследуемого вещества раствор окрашивается в желтый или красноватый цвет. Окраска развивается через 5 - 30 мин после введения реактивов в исследуемый раствор. Если смесь реагирующих веществ довести до рН 10 - 11, то чувствительность реакции повышается в 3 - 4 раза. [36]
К 10 мл раствора исследуемого вещества ( концентрация 4 г1л) добавляют некоторое количество раствора бланкотана В ( концентрация около 50 г / л), чтобы раствор оставался прозрачным. При положительном результате образуется красно-коричневый осадок. [37]
Измерение оптической плотности раствора исследуемого вещества нужно проводить при длине волны, которая соответствует максимуму поглощения излучений. Если исследуемое вещество обладает несколькими полосами поглощения, необходимо взять полосу, для которой коэффициент поглощения наиболее высок. Эту необходимость легко доказать. [38]
К 5 мл раствора исследуемого вещества в буферном растворе с рН 3 6, содержащего 5 - 70 мкг аскорбиновой кислоты, прибавляют 5 мл 3 44 - 10 - 3 % - ного раствора 2 6-дихлориндофенола. [39]
В объемном анализе на раствор исследуемого вещества действуют раствором другого вещества точно известной концентрации. Так как различные вещества реагируют между собой в весовых количествах, пропорциональных их химическим эквивалентам, то при объемно-аналитических определениях наиболее удобно выражать концентрации рабочих титрованных растворов числом грамм-эквивалентов соответствующих веществ в литре раствора. [40]
Озонокислотную смесь пропускают через раствор исследуемого вещества; уменьшение содержания озона в газе определяется по изменению интенсивности поглощения в УФ-области при длине волны 254 нм. [41]
В один сосуд помещают раствор исследуемого вещества определенной концентрации, в другой - раствор эталонного вещества с известным молекулярным весом также в определенной концентрации. После удаления воздуха прибор запаивают и помещают в термостат. Растворитель под уменьшенным, давлением перегоняется из раствора с меньшей молярной концентрацией в раствор с большей молярной концентрацией, пока концентрации обоих растворов не сравняются. Время от времени растворы переливают в мерные трубки для определения их объемов. Когда объемы растворов уже не изменяются, измеряют их и при помощи приведенного выше уравнения вычисляют искомый молекулярный вес. Определение молекулярного веса этим методом является точным, но очень длительным. Некоторые определения, выполненные по Зигнеру, давали результат только через 140 дней. [42]
В один сосуд помещают раствор исследуемого вещества определенной концентрации, в другой - раствор эталонного вещества с известным молекулярным весом также в определенной концентрации. После удаления воздуха прибор запаивают и помещают в термостат. Растворитель под уменьшенным давлением перегоняется из раствора с меньшей молярной концентрацией в раствор с большей молярной концентрацией, пока концентрации обоих растворов не сравняются. Время от времени растворы переливают в мерные трубки для определения их объемов. Когда объемы растворов уже не изменяются, измеряют их и при помощи приведенного выше уравнения вычисляют искомый молекулярный вес. Определение молекулярного веса этим методом является точным, но очень длительным. Некоторые определения, выполненные по Зигнеру, давали результат только через 140 дней. [43]
К крупинке или капле раствора исследуемого вещества в микропробирке прибавляют несколько миллиграммов сульфадиазола и, если это требуется, 1 - 2 капли воды, после чего смесь нагревают в кипящей бане. Появление красного или желтого окрашивания указывает на положительную реакцию. При нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу появляется окрашенное пятно, флуоресцирующее сине-зеленым цветом ( барбитуровая кислота) или цветом от оранжевого до желтого ( тиобарбитуровая кислота) в ультрафиолетовом свете. [44]
В цилиндр наливают слой раствора исследуемого вещества высотой 5 - 6 см и поверх него очень осторожно-чистый растворитель. Диффузия даже в истинных растворах идет очень медленно, поэтому опыт продолжается несколько суток или даже несколько недель. [45]
Страницы: 1 2 3 4