Раствор - винная кислота
Cтраница 1
Раствор винной кислоты обрабатывают раствором хлорида гексаами-нокобальта ( 1 часть на 12 частей воды), добавляют раствор едкого натра и кипятят; первоначально желтый раствор становится постепенно зеленым и затем сине-фиолетовым. [1]
Раствор винной кислоты готовят следующим образом: 150 г кислой виннокалиевой срли ( винного камня) растворяют в воде, прибавляют 10 мл 10 / 0-ного раствора хлорного железа и разбавляют водой до 1 литра. [2]
К раствору винной кислоты или ее соли прибавляют каплю раствора сульфата железа ( II), несколько капель раствора пер-оксида водорода и избыток раствора щелочи. Появляется фиолетовая окраска, обусловленная образованием дигидроксималеиновой кислоты. Яблочная, янтарная, щавелевая и лимонная кислоты такой окраски не дают. Присутствие тяжелых металлов и Сахаров мешает реакции. [3]
Для концентрирования неочищенных растворов винной кислоты на заводе применяют вакуум-аппараты, в которых исходные растворы загружаются непрерывно, а готовый концентрированный раствор удаляется периодически. [4]
Присутствие в растворе винной кислоты не мешает осаждению купфероном. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают и прокаливают. Плав выщелачивают водой и фильтруют. В фильтрате определяют ванадий колориметрическим методом ( см. стр. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют, прокаливают и сплавляют с ппроеульфатом калия. Плав растворяют при умеренном нагревании в H2S04 ( 1: 10) и в полученном растворе определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода ( см. стр. Содержание циркония может быть вычислено в этом случае по разности или определено прямым путем. [5]
Присутствие в растворе винной кислоты или других нелетучих органических оксисоединений препятствует осаждению гидроокисей вследствие образования комплексных соединений. Лля удаления органических сое ине-ний раствор следует несколько раз упарить со смесью конц. [6]
В колбу с раствором винной кислоты приливают при взбалтывании из капельной воронки раствор едкого кали; сразу же выпадает осадок кислой калиевой соли винной кислоты. [7]
Первую навеску обрабатывают раствором винной кислоты. В раствор переходит валентинит, а сервантит, гидроромеит и антимонит при этом растворяются в незначительной степени. При малом содержании его, как это обычно бывает, ошибка от неполного растворения валентинита не имеет существенного значения. [8]
Встряхивают хлороформный экстракт с раствором винной кислоты в течение 2 мин, чтобы перевести кадмий в водную фазу; хлороформ отбрасывают. Если количество кадмия больше 10 у, берут аликвотную часть виннокислого раствора и разбавляют до 25 мл винной кислотой. Промывают виннокислый раствор несколькими миллилитрами хлороформа, который затем тщательно отделяют и отбрасывают. [9]
Например, присутствие в растворе винной кислоты предупреждает осаждение ионов железа и меди в виде гидроокисей, а сульфиды этих металлов осаждаются и в ее присутствии. Только наличие в растворе избытка CN - препятствует осаждению сульфидов этих металлов. Наоборот, Сс12, образующий с CN менее прочный комплекс [ Cd ( CN) 4 ] 2 -, осаждается сероводородом и в присутствии KCN, что используется в анализе для разделения меди и кадмия. [10]
Плав растворяют в 10 / о-ном растворе винной кислоты. Раствор разбавляют до подходящего объема, отбирают аликвотную часть раствора ( 1 или 2 мл), содержащую 1 - 50 у Nb, и переносят в маленькую делительную воронку. Тотчас добавляют 5 мл свежеприготовленного 20 % - ного раствора роданида калия, 2 мл раствора хлорида олова ( П) ( 15 % - ный раствор в смеси 4 М соляной и 1 / И винной кислот) и 5 мл 9 М соляной кислоты, содержащей 1 М винную кислоту, после каждого добавления перемешивают. Затем добавляют 5 мл эфира, не содержащего перекисных соединений, и энергично перемешивают в течение 10 сек. Спустя 5 мин спускают водную фазу в другую делительную воронку, куда добавляют I мл 9 М соляной кислоты и 0 7 мл 0 50 % - ного ( вес / объем) свежеприготовленного раствора роданида калия. Эфирные экстракты объединяют в мерной колбе на 25 мл и объем доводят до метки эфиром. Дают постоять 30 мин и определяют светопоглощение при 385 мц, сравнивая с холостым раствором, приготовленным так же, как и анализируемый раствор. [11]
Фон - 2 % - ный раствор винной кислоты в iH серной кислоте. [12]
 |
Прибор для насыщения раствора двуокисью углерода. [13] |
Полученный раствор фильтруют во вторую половину раствора винной кислоты. При остывании раствора выпадают кристаллы соли, которые отсасывают и сушат на пергаментной бумаге при комнатной температуре. [14]
Полученный раствор фильтруют во вторую половину раствора винной кислоты и перемешивают. Выпавшие кристаллы кислой соли отсасывают и сушат на пергаментной бумаге при комнатной температуре. [15]
Страницы: 1 2 3 4