Раствор - винная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мы медленно запрягаем, быстро ездим, и сильно тормозим. Законы Мерфи (еще...)

Раствор - винная кислота

Cтраница 2


Медленно по каплям прибавляют 3 мл раствора винной кислоты и кипятят до полного растворения мути. По мере упаривания раствора прибавляют воду. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и доводят водой до объема 35 мл. Раствор количественно переносят в делительную воронку вместимостью 150 - 200 мл, прибавляют равный объем экстрагента AT и экстрагируют кальций в течение 5 минут. После расслоения органический слой переносят в другую делительную воронку и повторяют экстракцию 15 мл экстрагента AT. Реэкстрак-ты переносят в колбу, в которой растворяли образец, прибавляют водный аммиак и титруют из микробюретки на 5 мл 0 005 М раствором трилона Б в присутствии метилтимолово-го синего до изменения окраски раствора из синей в светлосерую. Параллельно ведут контрольный опыт.  [16]

Полученный раствор фильтруют во вторую половину раствора винной кислоты и перемешивают. Выпавшие кристаллы кислой соли отсасывают и сушат на пергаментной бумаге при комнатной температуре.  [17]

18 Прибор для насыщения раствора. [18]

Полученный раствор фильтруют во вторую половину раствора винной кислоты. При остывании раствора выпадают кристаллы соли, которые отсасывают и сушат на пергаментной бумаге при комнатной температуре.  [19]

Затем вводят 25мл 50 % - ного раствора винной кислоты.  [20]

Смешивают равные объемы 10 % - ного раствора винной кислоты, раствора аммиака ( 1: 9) и буферного раствора.  [21]

Добавляют 10 мл 50 % - ного раствора винной кислоты, три капли 0 1 % - ного раствора метилового красного и нейтрализуют раствором аммиака. Вводят 5 мл 20 % - ной перекиси водорода, нагревают раствор до 50 - 55 С и осаждают алюминий 5 5 % - ным раствором сульфата калия в 8-оксихинолине из расчета 0 7 мл на каждый миллиграмм алюминия, который надо осадить, и избыток 5 мл. Немедленно после этого добавляют 5 мл раствора аммиака и перемешивают.  [22]

Плав выщелачивают 15 % - ным раствором винной кислоты при слабом нагревании, раствор переносят в мерную колбу емк.  [23]

При промывании колонки 0 1 М раствором винной кислоты с рН 4 со скоростью 0 15 см / мин при комнатной температуре было достигнуто практически количественное разделение смеси америция и кюрия: во фракции америция содержалось менее 0 2 % ( по активности) кюрия и наоборот. Эти результаты являются наилучшими из всех описанных в литературе. Единственным недостатком этого способа является большая продолжительность опыта - около 16 час. Значительно более быстрым ( около 2 час.  [24]

Он также нашел, что в растворе винной кислоты, которая сама по себе производит вращение плоскости поляризации, магнитное вращение ни в коей мере не пропорционально естественному вращению.  [25]

Разделение проводят в 0 1 iW растворе винной кислоты при напряжешь 80 в / см в течение 28 мин.  [26]

К капле раствора Na2HPO4 прибавьте несколько капель раствора винной кислоты и 5 - 10 капель молибденовой жидкости. С какой целью добавляется винная кислота.  [27]

К фильтрату приливают 5 мл 50 / 0-ного раствора винной кислоты, охлаждают, прибавляют аммиака до щелочной реакции и повторяют осаждение раствором сернистого натрия в условиях, описанных выше. Промытые сернистые металлы растворяют в разбавленной азотной кислоте в условиях, описанных выше. По охлаждении прибавляют 20 мл воды и 10 мл спирта, отфильтровывают ( после нескольких часов стояния) сернокислый свинец через тигель Гуча и промывают сначала раствором Нейбауера, состоящим из 4 мл H4SO4 ( плотн. Тигель с промытым осадком PbSO4 по высушивании при 100 С вставляют в фарфоровый тигель с асбестовым кольцом и нагревают на полном пламени горелки Теклу до постоянного веса.  [28]

Для этого 20 мл 3 % - ного раствора винной кислоты нейтрализуют таким же образом, как при приготовлении эталонных растворов.  [29]

Затем приливают 2 мл 50 % - ного раствора винной кислоты, около 10 мл воды, 14 мл соляной кислоты ( уд. Растворы тщательно перемешивают и оставляют стоять при температуре около 15 в течение 10 минут. Затем приливают 2 мл 50 % - ного раствора роданистого аммония, разбавляют до метки водой и через 20 минут измеряют оптическую плотность каждого раствора по отношению к нулевому, содержащему 0 8 мг молибдена и указанные реактивы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4