Раствор - винная кислота
Cтраница 3
Осадок смеси оксохлоридов сурьмы и висмута обрабатывают раствором винной кислоты. Оксохлориды сурьмы растворяются, а оксохло-рид висмута ( Ш) остается в осадке. [31]
В связи с тем, что в растворах винной кислоты после фильтрования удерживается в растворенном виде небольшое количество гипса ( 0 2 %), упарку их производят в два приема. Пер вая упарка проводится до удельного веса 1 30 г смъ. Раствор такой концентрации сливается в отстойники, где через некото - рое время из него выделяется гипс. Освобожденную от гипса жидкость подают на вторичное упаривание. [32]
Растворима в сероуглероде, хлороформе и в растворе винной кислоты, водой разлагается. [33]
В связи с тем, что в растворах винной кислоты после фильтрования удерживается в растворенном виде небольшое количество гипса ( 0 2 %), упарку их производят в два приема. Раствор такой концентрации сливается в отстойники, где через некоторое время из него выделяется гипс. Освобожденную от гипса жидкость подают на вторичное упаривание. [34]
Растворима в сероуглероде, хлороформе и в растворе винной кислоты, водой разлагается. [35]
Значительный интерес представляло изучение состояния сурьмы в растворах винной кислоты, часто применяемой для растворения осадка хлористого стибила. [36]
Влияние указанных элементов значительно снижается при введении в раствор винной кислоты. [37]
Осадок промывают дистиллированной водой и прибавляют к нему раствор винной кислоты при нагревании. В раствор переходит сурьма, которую открывают в пробах раствора реакциями на сурьму. [38]
Раствор охлаждают, добавляют 2 мл 10 % раствора винной кислоты и 50 мл воды. Нагревают 15 мин для растворения солей и отфильтровывают нерастворимый осадок кремневой кислоты, промывая его холодной водой на фильтре. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу на 100 мл, разбавляют водой до метки, перемешивают и отбирают часть раствора ( от 1 до 10 мл в зависимости от содержания ниобия) в другую мерную колбу на 100 мл. Приливают 10 мл 0 05 % раствора арсеназо 1, 25 мл НС1, нагревают до кипения и оставляют на сутки. Затем доливают воды до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность по отношению к нулевому раствору, содержащему те же количества реактивов, что и исследуемый рас. Неизвестную концентрацию ниобия находят по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам ниобия с добавлением соответствующих количеств алюминия. [39]
Раствор охлаждают, добавляют 2 мл 10 % раствора винной кислоты и 50 мл воды. Нагревают 15 мин для растворения солей и отфильтровывают нерастворимый осадок кремневой кислоты, промывая его холодной водой на фильтре. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки, перемешивают и отбирают часть раствора ( от 1 до 10 мл в зависимости от содержания ниобия) в другую мерную колбу емкостью 100 мл. [40]
Как нами показано [2], весьма эффективная очистка растворов винной кислоты от примесей Fe 3 и С и2 достигается извлечением их активированным углем в виде купферонатных комплексов. [41]
 |
Шкала стандартов. [42] |
По истечении 5 мин наливают по 5 мл раствора винной кислоты и по 0 5 мл раствора аскорбиновой кислоты, перемешивая растворы после при-ливания каждого реактива. Через 20 мин интенсивность окраски пробы сравнивают со шкалой стандартов или измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 600 ммк в кювете 10 мм. [43]
К Ю мл раствора А прибавляют 20 мл раствора винной кислоты, 10 мл раствора трилона Б, доводят раствором аммиака рН до 9 5 - 10, прибавляют 5 мл буфера, 0 1 г эрио-хрома черного Т и титруют раствором хлористого цинка до перехода окраски от синей к лиловой. [44]
Раствор охлаждают, добавляют 2 мл 10 % раствора винной кислоты и 50 мл воды. Нагревают 15 мин для растворения солей и отфильтровывают нерастворимый осадок кремневой кислоты, промывая его холодной водой на фильтре. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки, перемешивают и отбирают часть раствора ( от 1 до 10 мл в зависимости от содержания ниобия) в другую мерную колбу емкостью 100 мл. Приливают 10 мл 0.05 % раствора арсеназо I, 25 мл НС1, нагревают до кипения и оставляют на сутки. [45]
Страницы: 1 2 3 4