Cтраница 1
Раствор марганца, содержащий 1 мг Мп в 1 л: л, готовят по ГОСТ 4212 - 62 и разбавляют последовательно водой для получения растворов, содержащих 100, 10, 1 и 0 1 мкг Мп в 1 мл. [1]
Растворы марганца, вытекающие из хлоровыделителей в сборный бассейн, нейтрализуются в последнем гашеной известью и затем перекачиваются насосом в железные отстойные ящикиг откуда отстоявшийся прозрачный раствор хлористого марганца вместе с промывными водами поступает в железную башню для окисления, высота которой достигает 10 метров, а поперечник 2 - х метров. [2]
Голубовато-зеленые хдоридно-вммиачные растворы марганца окисляются при хранении на воздухе, покрываясь пленкой гидратирован-ной двуокиси марганца, предохраняющей раствор от дальнейшего разложения. Присутствие гидроксилаыина положительно влияет на извлечение марганца при использовании несвежевосстансвленной руды и повышает устойчивость растворов, препятствуя окислению Мп. Так как при выщелачивании вместе с марганцем извлекаются кальций и магний, нами проведено исследование по очистке получаемых маточников от этих примесей. [3]
Катализатор - раствор уксуснокислого марганца в уксусной кислоте - получают взаимодействием углекислого марганца с нагретым водным раствором уксусной кислоты. Перемешивание реакционной смеси, нагретой до 95 - 96 С, увсуществляется путем барботажа азота. Уксусная кислота подается из алюминиевого мерника. Образовавшийся концентрированный раствор уксуснокислого марганца после отстаивания переливают в мерник, также изготовленный из алюминия. Необходимый для дальнейшего использования слабый раствор катализатора готовят в том же реакторе, в котором получался катали - - затор. Раствор катализатора под давлением азота перемещается в алюминиевый отстойник, откуда направляется в мерники, также изготовленные из алюминия. В катализаторном отделении для транспортировки рабочих растворов используют алюминиевые трубопроводы с арматурой из хромоникелевбй стали или силумина; в качестве прокладочного материала применяется паронит. [4]
К 2 каплям раствора оли марганца добавляют 2 капли раствора щелочи. На-элюдают изменение окраски осадка при стоянии. [5]
В 1 мл этого раствора марганца содержится 0 00109 г или 1 09 мг. Воду готовят следующим образом: 1 л дистиллированной воды подкисляют 10 мл ко НЦ. НМОз и нагревают до кипения. Затем прибавляют на кончике скальпеля персульфата аммония и 2 мл азотнокислого серебра. После этого кипятят в течение 10 мин. Потом воду охлаждают, и она служит для приготовления стандартных растворов. [6]
Снизу в колонну поступает ацетальдегид и раствор уксуснокислого марганца в уксусной кислоте. Кислород подается во все царги колонны, за исключением верхней, которая служит брыз-гоуловителем. Пары ацетальдегида и уксусной кислоты, выходящие из верхней части этой царги, охлаждаются в холодильнике до - 10 С и возвращаются обратно на окисление. Уксусная кислота отводится из нижней части царги. Небольшая часть сырой уксусной кислоты расходуется для приготовления катализатора, а остальная подвергается дистилляции. Получается техническая 97 - 99 % - ная уксусная кислота, выход которой составляет около 90 % от теоретического. [7]
Итак, при образовании 1 % - ного раствора марганца в жидком железе из твердого марганца уменьшение свободной энергии системы составляет AZi - 25332 кал / моль, или - 106 кдж / моль. При образовании такого же раствора из жидкого марганца свободная энергия системы уменьшается только HaAZji - - 1 7324 кал / моль, или - 72 5 кдж / моль. [8]
При появлении осадка необходимо в общий бак добавить растворы марганца и свинца, нагреть до 75 и тщательно размешать. Если осадка не получилось, нижний водный слой сливают в канализацию. В оставшийся раствор нафтенатов в уайт-спирите добавляют равное по объему количество воды для удаления водорастворимых солей ( нафтенаты свинца и марганца в воде не растворяются), смесь размешивают, дают отстояться и водный слой сливают в канализацию. Промытый и остоявший-ся в уайт-спирите раствор свинцово-марганцевого нафтената сливают в тару. [9]
Для приготовления эталонных растворов берут мерные колбы того же объема, вводят в них раствор марганца, растворы формальдоксима и щелочи в тех же количествах н при условиях, которые были указаны для определения марганца в испытуемом растворе. [10]
Составляют окислительную смесь, как для обнаружения ионой Сг3, нагревают, вносят минимальное количество раствора марганца, не содержащего хлорид-ионов С1 -, и перемешивают. [11]
Было найдено, что разложение оксалат-иона марганцем ( III) и окксление щавелевой кислоты хлором в растворах марганца ( III) [60] являются реакциями первого порядка относительно общей концентрации иона металла. [12]
В первый тигель вводят 0 2 мл воды, а в остальные прибавляют по 0 2 мл растворов марганца, что соответствует содержанию марганца 0 01; 0 1 и 0 5 мкг. Содержимое тиглей тщательно перемешивают стеклянным пестиком и высушивают под инфракрасной лампой. Тигли помещают в кварцевый футляр, имеющий размеры печной камеры, и прокаливают в печи 30 мин при 900 С. [13]
На обожженные места необходимо наложить стерилизованный материал из пакета или чистую полотняную ткань, смоченную содовым раствором либо раствором марганца или смазанную специальной мазью от ожогов. [14]
Как все ацилперекиси, она выделяет иод из йодистого калия, обесцвечивает индиго и раствор, перманганата и окисляет, растворы солей-двухвалентного марганца. Щелочи обычно быстро омыляюг ацилперекиси до солей исходной кислоты и перекиси водорода. Таким же путем был получен e ряд ацилперекисей, а именно сукцинил -, фумарил -, фенилуксусная, ацетил -, камфарно-кислан, толуил -, терефталилиерекиси. Диацетилперекись получается также при действии фтора на ацетаты. [15]