Раствор - марганец
Cтраница 2
При анализе некоторых горных пород, шлаков и других материалов, содержащих марганец, обычно вместе с осадком щавелевокислого кальция осаждается часть находящегося в растворе марганца. [16]
В реакционный сосуд помещают 100 мл технического, например 92 1 % - ного, изовалерианового альдегида, добавляя в качестве катализатора г 50 % - ного раствора изовалериановокислого марганца. Эту смесь нагревают перед началом реакции до 50, поддерживая такую температуру в течение всего процесса. Воздух пропускают со скоростью 13 л / час. Во время реакции ежечасно отбирают пробу в количестве 1 мл ( восполняя ее введением свежего альдегида), в которой определяют количество образовавшейся изовалериановой кислоты титрованием раствором едкого натра по фенолфталеину. Реакция не проходит до - конца, через 9 - 20 часов в смеси содержится 78 - 80 % кислоты. Выход изовалериановой кислоты равен - 90 %, считая на апьдегид. [17]
В другую серию колб на 250 мл отбирают по 10 мл растворов магния или алюминия, а также по 1; 2; ; 4; 5; 6 мл растворов марганца, что соответствует 0 4; 0 8; 1 2; 1 6; 2; 2 4 % Мп в пробах. [18]
В серию мерных колб емкостью 250 - 300 мл вливают стандартный раствор марганца в количестве 0 5 - 5 мл с интервалом в 0 5 мл, в одну из колб раствор марганца не прибавляют. [19]
Если комплекс триэтилендиаминмарганца ( III) действительно образуется в данных условиях, он, очевидно значительно менее устойчив, чем комплекс гексацианомарганца ( III), который, согласно Хайдлену и Фрезениусу, можно получить окислением раствора марганца ( II), к которому добавлен избыток цианида. [20]
 |
Устройство отбора проб воды для определения растворенного в ней кислорода. 1 - стеклянная трубка. 2 - емкость. 3 - сосуд. 4 - решетка. 5 -подставка. б - раковина. [21] |
После того как через сосуд пройдет по крайней мере десятикратный необходимый для анализа объем воды, не прекращая ее поступления, осторожно вынимают стеклянную трубочку из склянки, по возможности тотчас же вводят в нее 1 мл раствора марганца и 1 мл щелочного раствора йодистого калия. Для того чтобы выполнить эту операцию правильно и быстро, две пипетки заранее наполняют растворами марганца и щелочного йодида калия. При этом на верхние концы пипеток надевают короткие резиновые трубочки, зажав их зажимами. Взяв эти пипетки, опускают их концы на 1 - 2 см в сосуд, находящийся под слоем воды в емкости, нажимают на зажимы и впускают растворы в склянку. [22]
Если комплекс триэтилендиаминмарганца ( III) действительно образуется в данных условиях, он, очевидно, значительно менее устойчив, чем комплекс гексацианомарганца ( III), который, согласно Хайдлену и Фрезениусу, можно получить окислением раствора марганца ( II), к которому добавлен избыток цианида. [23]
Ток воздуха, производимый водоструйным насосом, проходит через промывную склянку а ( рис. 6) с бромной водой, на дне которой находится бром; затем воздух, насыщенный парами брома, поступает через возможно более короткую резиновую смычку b в трубку с и вдувается в большую колбу Эрленмейер а, содержащую сильно амми ачный, невыпаренный раствор марганца. Отходящие пары отводятся через трубопровод наружу. [24]
Титр растворов принят по расчету. Растворы марганца, никеля и кобальта были изготовлены из химически чистых хлоридов, титр растворов был установлен весовым путем. В качестве осадителя применяли раствор коричнокислого аммония, 5 % - ного но коричной кислоте. [25]
Титр растворов принят по расчету. Растворы марганца, никеля и кобальта были изготовлены из химически чистых хлоридов, титр растворов был установлен весовым путем. В качестве осадптеля применяли раствор коричнокислого аммония, 5 % - ного по коричной кислоте. [26]
Первые два удаляют прибавлением к раствору 1 мл 1 5 - 2 % - ного раствора Na2S, после чего, не отделяя осадка сульфидов, титруют раствор комплексоном III, как обычно. При наличии в растворе марганца к раствору, до введения реактивов, прибавляют 5 капель 1 % - ного раствора солянокислого гидро-ксиламина МРЬОН-НС. [27]
В колориметрические пробирки отмеривают определенные объемы раствора марганца ( 5 мкг Mn / ла), содержащие 0 0; 0 5; 1 2 3; 4; 5мкг Мп, добавляют 0 5 мл 6N H2SO4 и объем доводят до 3 мл водой. [28]
В колориметрические пробирки отмеривают определенные объемы раствора марганца ( 5 мкг Mn / жл), содержащие0 0; 0 5; 1 2 3; 4; Ьмкг Мп, добавляют 0 5 мл 6 N H2SO4 и объем доводят до 3 мл водой. [29]
Скорость катодного процесса восстановления марганца, как и других металлов в неводных растворах, низкая. Величины токов обмена, полученные в перхлоратных растворах марганца в ДМСО, на два порядка ниже, чем в воде [609]; на кинетику выделения сильно влияет природа растворителя. [30]
Страницы: 1 2 3 4