Раствор - фосфорнокислый натрий
Cтраница 1
 |
Зависимость адсорбции фосфат-ионов. [1] |
Раствор фосфорнокислого натрия ( активный; 50мккюри / мл) - 50 мл. [2]
Раствор фосфорнокислого натрия ( Na2HPO4) осаждают раствором молибдено-кислого аммония в азотной кислоте. Осадок растворяют в возможно малом количестве раствора соды. Раствор выпаривают досуха, остаток прокаливают до полного удаления аммиака. [3]
Окисляемость растворов фосфорнокислого натрия в циклическом процессе примерно в 10 раз меньше, чем растворов сернистокислого аммония. [4]
При взаимодействии раствора фосфорнокислого натрия с хлористым магнием в присутствии NHAOH и NH4C1 выпадает белый кристаллический осадок двойной соли - фосфорнокислого магний-аммония ( порядок проведения реакции см. на стр. [5]
При взаимодействии раствора фосфорнокислого натрия с хлористым магнием в присутствии NH4OH и NH4C1 выпадает белый кристаллический осадок двойной соли - фосфорнокислого магний-аммония ( порядок проведения реакции см. на стр. [6]
Если после приливания раствора фосфорнокислого натрия выпадает осадок, его растворяют в нескольких каплях соляной кислоты. После того как начнет появляться осадок, прекращают прибавление гидроокиси аммония и стараются вызвать дальнейшее образование осадка из пересыщенного раствора путем энергичного перемешивания. Медленное приливание гидроокиси аммония является весьма существенным фактором для получения крупнокристаллического осадка. [7]
Добавляют 25 мл раствора фосфорнокислого натрия, 20 мл раствора а-нитрозо-р-нафтола, перемешивают и оставляют на ночь. Объем раствора не должен превышать 200 мл. Раствор переносят в делительную воронку, приливают 8 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют встряхиванием в течение 5 минут. Экстракцию повторяют 5 раз, используя каждый раз по 8 мл четыреххлористого углерода. Экстракты объединяют в делительной воронке, промывают трижды встряхиванием в течение 1 минуты с 5 мл соляной кислоты уд. Промытый экстракт четыреххлористого углерода помещают в стеклянную чашку, прибавляют 1 мл раствора углекислого натрия, выпаривают на водяной бане досуха и прокаливают на электроплитке. [8]
Для выполнения работы используют раствор фосфорнокислого натрия, содержащий 0 1 микрокюри Р32 на миллилитр. С помощью пипетки со шприцем 0 5 мл этого раствора наливают в сосуд для измерения активности жидкостей и добавляют в первом случае воды, во втором-40 % - ного раствора азотнокислого натрия или азотнокислого калия, доводя уровень жидкости до метки. [9]
Смешивают 60 мл 0 15 М раствора фосфорнокислого натрия ( двузамещенного) и 15 мл 0 1 М раствора едкого натра. [10]
Для сравнения эффективности счета р-лучей Р32 берут раствор фосфорнокислого натрия, содержащего Р32, имеющий активность, приблизительно равную 0 1 микрокюри на 1 мл. Накапывают 0 1 мл этого раствора на фильтр или маленькую чашечку, выпаривают раствор досуха и в стандартных условиях измеряют активность полученного образца на р-счетчике. [11]
 |
Очистка пипеток хромовой смесью. [12] |
Хорошим моющим средством является 10 % - ный раствор трех-замещенного фосфорнокислого натрия. Водный раствор указанной соли имеет сильнощелочную реакцию и хорошо растворяет загрязняющие вещества. [13]
Следовательно, расход пара на отгонку при использовании раствора фосфорнокислого натрия должен быть несколько больше. [14]
К жидкости, нагретой на водяной бане, добавляют раствор двузамещенного фосфорнокислого натрия до прекращения выпадения осадка. [15]
Страницы: 1 2 3 4