Раствор - фосфорнокислый натрий
Cтраница 4
Процесс получения прочных красочных лаков состоит из двух операций: приготовления гетерополикислоты и осаждения красителя. Гетерополикислоты получают сливанием водных растворов вольфрамата, молибдата и фосфата и последующим подкислением раствора большим избытком кислоты, обычно соляной. Вместо солей вольфрама и молибдена можно применять их окислы, которые растворяют сначала в горячем ( 90 - 95) растворе едкого натра или соды, затем смешивают с раствором фосфорнокислого натрия и подкисляют соляной кислотой. Раствор должен оставаться прозрачным в течение всего процесса. [46]
Процесс получения прочных красочных лаков состоит из двух операций: приготовления гетерополикислоты и осаждения красителя. Гетерополикислоты получают сливанием водных растворов вольфрамата, молибдата и фосфата и последующим подкислением раствора большим избытком кислоты, обычно соляной. Вместо солей вольфрама и молибдена можно применять их окислы, которые растворяют сначала в горячем ( 90 - 95) растворе едкого натра или соды, затем смешивают с раствором фосфорнокислого натрия и подкисляют соляной кислотой. Раствор должен оставаться прозрачным в течение всего процесса. [47]
Магний осаждают из фильтрата после д) фосфорнокислым аммонием. При точных определениях производят осаждение из нейтрального раствора при возможном отсутствии аммонийных солей2 и лишь затем прибавляют аммиак. Поэтому фильтрат сначала выпаривают, удаляют умеренным прокаливанием аммонийные соли, затем извлекают небольшим количеством соляной кислоты, отфильтровывают от выделившегося углерода, точно нейтрализуют аммиаком, нагревают до кипения и прибавляют по каплям раствор фосфорнокислого натрия до прекращения выделения осадка, охлаждают, прибавляют J / 3 объема аммиака и через 2 - 3 часа ( при малом количестве окиси магния через 12 часов) отфильтровывают, промывают 2 5 / 0-ным аммиаком, высушивают, по возможности снимают осадок с фильтра, сжигают последний в платиновой спирали и золу вместе с осадком прокаливают сначала на слабом огне, затем на сильном. [48]
О С, приливают 51 г азотной кислоты и 3 3 г серной кислоты. Затем к нитрующей смеси приливают в течение 20 мин 48 г свежеперегнанного фурфурола так, чтобы температура смеси не превышала 10 С. Затем зеленоватый раствор перемешивают полтора часа при 15 - 18 С, после чего к нему приливают 300 мл воды, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не была выше 10 С. Образуется светло-оранжевая эмульсия, к которой при перемешивании приливают 60 мл 20 % - ного раствора трехза-мещенного фосфорнокислого натрия ( Na3PO4), поддерживая температуру реакционной смеси около 53 - 55 С, после чего продолжают перемешивание еще час при комнатной температуре. [49]
 |
Схема печного агрегата дегидратации бутиленгликоля. [50] |
Внутри печи по всей ее высоте расположены змеевики, поддерживающие требуемую температуру с помощью перегретого водяного пара давлением 100 ата. В центре печи установлен цилиндр, состоящий из семи частей с нижними усеченными конусами, вкладываемыми один в другой. Между змеевике-вой поверхностью обогрева и внутренними стенками кожуха имеется свободное пространство, которое засыпают коксовой пылью. Затем в печь загружают J2 - 14 т катализатора из кусочков кокса или графита, пропитанных раствором фосфорнокислого натрия, фосфорной кислоты и фосфорнокислого бутиламина. Снаружи печь покрыта съемной сегментовидной изоляцией. [51]
Страницы: 1 2 3 4