Cтраница 2
Поэтому нами изучено распределение микропримесей железа и меди при очистке растворов фосфорнокислого натрия одно-замещенного. [16]
Согласно экспериментальным данным ( табл. 1 - 3), максимальная очистка раствора фосфорнокислого натрия однозамещенного достигается осаждением примесей купфероном с последующим извлечением избытка комплексообразователя хроматографией на угле БАУ. [17]
Применялись слабощелочные, слабокислые я нейтральные растворы: водный раствор борной кислоты, растворы углекислого и фосфорнокислого натрия и дистиллированная вода. [18]
Так, в кальциевой глине ион кальция можно заменить ионом натрия, добавляя к глинистому раствору раствор фосфорнокислого натрия. Катион кальция соединяется с анионом фосфорной кислоты в нерастворимый фосфорнокислый кальций; место катиона кальция в обменном комплексе глины занимает катион натрия. [19]
К фильтрату после осаждения СаО, слегка подкисленному соляной ислотсй, добавляют избыток 10 % - ного раствора кис-лого фосфорнокислого натрия, затем к раствору при постоянном перемешивании небольшими порциями приливают аммиак в количестве около Vs объема всего раствора и оставляют стоять не меньше 12 час. Фильтр с осадком помещают во взвешенный платиновый тигель, подсушивают, очень медленно озоляют; при быстром озолении остаются частички углерода, которые в дальнейшем искажают результаты, повышая их; иногда бывает очень трудно получить осадок совершенно белого цвета. Необходима обработка несколькими каплями азотной кислоты, чтобы полностью сжечь органические примеси. [20]
Заключительными - операциями в изготовлении подобных масок является удаление защитного лака ( рис. 10 - 18 з), нейтрализация в растворе фосфорнокислого натрия, промывка в потоке дистиллированной воды, сушка, проверка качества и контроль. Основной недостаток биметаллических масок - разность температурных коэффициентов линейного расширения образующего слоя и основы, что приводит к короблению масок при нагревании в процессе напыления и быстрому выходу их из строя. [21]
Для получения гетерополикислоты растворяют вольфрамат и трехокись молибдена в горячем ( 90 - 95) растворе соды или едкого натра, затем добавляют раствор фосфорнокислого натрия и после энергичного размешивания вводят необходимое количество соляной кислоты. Раствор должен оставаться прозрачным в течение всего процесса. [22]
Водный раствор фосфатных пергидратов ведет себя, как лочной раствор перекиси водорода с тою разницей, что потеряй кислорода, в особенности в растворах фосфорнокислого натрия, / происходят лишь при нагревании. В жесткой воде и п мыльных 1 растворах они достаточно стойки. Смесь же с органическими или ] неорганическими веществами обладает не особенно высокой-стойкостью. Стиральные порошки, содержащие перфосфаты; ; практически нестойки. [23]
К 20 мл ней - трального раствора азотнокислого серебра, нагретого до 70, прибавляют, при помешивании, по каплям 0 1 М раствор фосфорнокислого натрия до прекращения образования осадка. В случае осаждения фосфорнокислого серебра, помеченного радиоактивным изотопом фосфора, раствор после центрифугирования осадка и промывные воды должны сливаться в специальные стаканы. [24]
Возьмем 1 мл нормального раствора сернокислого магния, прибавим к нему 3 капли раствора хлористого аммония, 3 капли концентрированного аммиака и 2 - 3 капли раствора фосфорнокислого натрия: тотчас же образуется характерный белый осадок. [25]
Возьмем 1 яд нормального раствора сернокислого магния, прибавим к нему 3 капли раствора хлористого аммония, 3 капли концентрированного аммиака и 2 - 3 капли раствора фосфорнокислого натрия: тотчас же образуется характерный белый осадок. [26]
Пробу на магний-доводят до объема в 300 мл, фильтруют через сухой фильтр ( 240 мл ( 0 5 г шлака) и переливают в стакан, содержащий 10 мл раствора фосфорнокислого натрия и 10 мл концентрированного аммиака. Для ускорения осаждения в течение 10 минут через жидкость пропускают ток воздуха. [27]
Химическое обезжиривание поверхности изделия производят с помощью 5 - 10 % - ного раствора едкого натра, 10 - 15 % - ного раствора углекислого натрия, 10 - 15 % - ного раствора фосфорнокислого натрия. Применяют растворы обычно подогретыми до температуры 50 - 80 С. После обезжиривания изделие тщательно промывают в чистой воде. Воду сменяют несколько раз. [28]
Навеску 0 7 - 1 г вещества окисляют бромной водой, затем удаляют избыток брома кипячением, прибавляют 10 мл 10 % - ного раствора уксуснокислого натрия, 5 мл 10 / 0 раствора фосфорнокислого натрия, 5 мл уксусной кислоты ( 80 / п) и 2 г KJ. Выделившийся иод оттитровывают 0UN раствором Na2S303 в присутствии крахмала, до перехода синего цвета в кремовый. [29]
Для приготовления фосфатного электролита каждый компонент состава отдельно растворяется в небольшом количестве воды; раствор хлорплатината натрия или хлорной платины вливают в раствор фосфорнокислого аммония, выпавший осадок хлорплатината аммония отфильтровывают и обрабатывают раствором фосфорнокислого натрия. Этот электролит можно также готовить одновременным растворением всех компонентов в воде с последующим их кипячением в течение 5 - 6 ч, после чего электролит должен иметь светло-желтый цвет. При накоплении в электролите ионов хлора ( при постоянном корректировании хлорплатинатом аммония) работоспособность его снижается. [30]