Cтраница 1
Раствор нитрата алюминия имеет дефицит кислоты, равный 1 М, если при добавлении одного моля азотной кислоты на литр этого раствора кислотность его повысится до той, которая образуется при растворении азотнокислого алюминия в воде. [1]
Раствор нитрата алюминия, 1 мл которого равен 1 мг готовят растворением 1 4 г нитрата алюминия в 100 мл воды. [2]
Применяется раствор нитрата алюминия А1 ( МОз) з или хлорида алюминия А1С13, содержащий 10 мг А1 3 в 1 мл. [3]
Из раствора нитрата алюминия ( х.ч.) 10 % - пым раствором аммиака осаждали гидроокись алюминия, причем первые 10 % выпадающего осадка отбрасывали; ге-леобразную гидроокись алюминия промывали, сушили и прокаливали в течение 12 час. [4]
К раствору нитрата алюминия добавлены: а) гидроксид натрия в избытке; б) гидроксид калия в недостатке; в) гидрат аммиака при комнатной температуре; г) гидрат аммиака при кипячении. [5]
Стандартный / раствор нитрата алюминия, содержащий 25 мкг алюминия в 1 мл. [6]
Стандартный: раствор нитрата алюминия, содержащий 25 мкг алюминия в 1 мл. [7]
Повторяют экстракцию раствора нитрата алюминия 10 мл окиси мезитила; затем объединяют слои окиси мезитнла, отбрасывая водный слой. [8]
После добавления раствора нитрата алюминия смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 20 мл этилацетата и встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз водный слой отделяют таким образом, чтобы иногда образующиеся хлопья на поверхности раздела фаз оставались в делительной воронке. Затем к органической фазе, оставшейся в делительной воронке, добавляют 10 мл раствора нитрата алюминия, для получения которого 100 мл раствора нитрата алюминия, применяемого для высаливания, разбавляют 73 мл воды, и добавляют 4 мл концентрированной азотной кислоты. После этого снова встряхивают в течение 1 мин. Для извлечения урана из органической фазы ее промывают 15 мл воды и затем еще четыре раза по 5 мл. Водные реэкстракты объединяют и определяют содержание урана любым подходящим методом. [9]
После добавления раствора нитрата алюминия смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 20 мл этилацетата и встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз водный слой отделяют таким образом, чтобы иногда образующиеся хлопья на поверхности раздела фаз оставались в делительной воронке. Затем к органической фазе, оставшейся в делительной воронке, добавляют 10 мл раствора нитрата алюминия, для получения которого 100 мл раствора нитрата алюминия, применяемого для высаливания, разбавляют 73 мл воды, и добавляют 4 мл концентрированной азотной кислоты. После этого снова встряхивают в течение 1 мин. Для извлечения урана из органической фазы ее промывают 15 мл воды и затем еще четыре раза по 5 мл. Водные реэкстракты объединяют и определяют содержание урана любым подходящим методом. [10]
Органический слой промывают раствором нитрата алюминия с дефицитом кислоты, что повышает степень очистки. Освобожденный от урана и плутония водный раствор продуктов деления выводят на длительное хранение в специальные хранилища. [11]
Выделение урана экстракцией из раствора нитрата алюминия трибутилфосфатом, разбавленным изооктаном, и определение в экстракте посредством дибензоилметана и пиридина. [12]
Объяснить, почему при сливании растворов нитрата алюминия и сульфида натрия не образуется осадка сульфида алюминия. [13]
В чем состоит опасность смешения растворов нитрата алюминия и цианида натрия. [14]
Какие продукты образуются при сливании растворов нитрата алюминия и карбоната калия. [15]