Раствор - нитрат - алюминий
Cтраница 2
 |
Упрощенная схема редокс-процесса. [16] |
Органическую фазу очищают от продуктов деления промыванием раствором нитрата алюминия. Далее плутоний восстанавливают до Риш, оставляя уран в степени окисления 6, и разделяют их экстракцией урана гексоном. Затем уран реэкстрагируют разбавленной НМОз, а плутоний подвергают дополнительным операциям очистки. [17]
Недавно измерены [48 ] теплоты растворения NaF в растворах нитрата алюминия и теплоты смешения растворов тех же реагентов. [18]
 |
Изменение степени диссоциации азотной кислоты при различных концентрациях нитрата алюминия в растворе. [19] |
Экстмен и др. [99] исследовали химический сдвиг протонов в растворах нитрата алюминия в азотной кислоте различной концентрации. [20]
Чтобы избежать этого, следует применять 10 % - ный раствор нитрата алюминия. [21]
Какие процессы протекают при постепенном добавлении избытка раствора едкого натра к раствору нитрата алюминия. [22]
Для построения калибровочного графика пользуются стандартным раствором и чистым алюминием или раствором нитрата алюминия. [23]
 |
Приборы для экстрагирования. [24] |
Керосиновый раствор три-бутилфосфата Si подается снизу в зону экстракции; сверху подается раствор Sa нитрата алюминия для промывания полученного экстракта урана. Вся колонка разделена на ряд секций а дисками Ъ с мелкими отверстиями, создающими значительное сопротивление движению жидкостей. Пульсирующее устройство А периодически проталкивает легкую фазу вверх, а тяжелую - вниз. В промежутке между толчками экстрагируемая смесь задерживается в каждой секции вследствие значительного сопротивления дисков, причем происходит расслаивание фаз. При толчке жидкости снизу вверх легкая фаза проталкивается в виде пузырьков через вышерасположенную фазу; после прекращения толчка жидкость в секциях снова расслаивается. При толчке сверху вниз тяжелая фаза проталкивается через нижележащую легкую фазу. [25]
Почему при смешении водных растворов сульфата алюминия и сульфида натрия, а также растворов нитрата алюминия и карбоната калия в осадок выпадает одно и то же вещество. [26]
Раствор кипятят до удаления окислов азота, разбавляют водой до 50 мл, вводят 5 мл 2 % - ного раствора нитрата алюминия и осаждают висмут вместе с алюминием при помощи гидроокиси аммония. Объем после нейтрализации не должен превышать 12 - 15 мл. Раствор хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность. По величине оптической плотности находят содержание висмута по калибровочному графику. [27]
В делительную воронку помещают 5 мл анализируемого раствора, содержащего до 50 мг U3O8, и добавляют 6 5 мл раствора нитрата алюминия. [28]
В делительную воронку помещают 5 мл анализируемого раствора, содержащего до 50 мг USO8, и добавляют 6 5 мл раствора нитрата алюминия. [29]
Для совместного извлечения на первой стадии урана и тория применяют 40 % - ный ТБФ, но экстракцию проводят из раствора нитрата алюминия при недостатке кислоты. Благодаря этому удается уже в первом цикле экстракции отделить основную массу продуктов деления. Разделение урана-233 и тория проводится на стадии реэкстракции 0 01 М раствором HNO3, причем первым реэкстра-гируется торий. Во всех схемах с использованием ТБФ предусматривают очистку экстрагента от продуктов радиолиза. [30]
Страницы: 1 2 3 4