Раствор - нитрат - алюминий
Cтраница 3
Каков знак заряда гранул берлинской лазури Ре4 [ Ре ( СМ) бЬ, если известно, что при добавлении раствора нитрата алюминия ее золь коагулирует, а при добавлении нитрата натрия той же концентрации коагуляции не наблюдается. [31]
 |
Кривая поглощения света рас - твором иодидного комплекса висмута. [32] |
Окислы азота удаляют кипячением, раствор разбавляют водой до 200 мл, охлаждают, приливают 2 мл 10 % - ного раствора нитрата алюминия и отдельными порциями, избегая большого избытка, приливают концентрированный раствор аммиака до полного перехода меди в аммиачный комплекс. Раствору дают отстояться 15 - 20 мин. Если в результате адсорбции меди осадок получится окрашенным в зелено-голубой цвет, то операцию осаждения необходимо повторить еще раз. Для этого осадок в воронке растворяют в 4 5 мл горячей H2SO4 ( 1: 2) и воронку хорошо промывают горячей водой. Раствор охлаждают и прибавляют аммиак до полного перехода меди в аммиачный комплекс. [33]
В данной работе исследованы закономерности ионного обмена в системах, содержащих сульфокатиониты КУ-1 и КУ-2 в водородной и калиевой формах и водные и водно-диоксановые растворы нитратов алюминия и галлия. Выбор диоксана в качестве органического компонента водно-органического растворителя обусловлен протофильными свойствами диоксана [5], молекулы которого обладают ярко выраженным сродством к протону и, по-видимому, должны способствовать сдвигу равновесия реакции гидролиза солей алюминия и галлия в направлении образования низкозарядных катионов. Диоксан характеризуется низким значением ДП и способностью смешиваться с водой во всех отношениях, что позволяет получать водно-диоксановые смеси, ДП которых колеблется в широких пределах, и проследить влияние ДП растворителя на установление ионообменного равновесия в изучаемых системах. [34]
Каков знак заряда гранул берлинской лазури Fe4 [ Fe ( CN) 6 ] 3, если известно, что при добавлении раствора нитрата алюминия ее золь коагулирует, а при добавлении нитрата натрия той же нормальной концентрации коагуляция золя не наблюдается. [35]
Доводят азотной кислотой или едким натром рН аликвотной доли раствора анализируемого образца объемом 3 мл до 0 - 3 и добавляют 15 мл раствора нитрата алюминия. Встряхивают 2 мин с 20 мл метилизобутил-кетоном и разделяют фазы центрифугированием. Интенсивность окраски достигает постоянного значения в течение 15 мин и затем не меняется в течение 48 час. Светопоглощение пропорционально концентрации урана. [36]
Сернокислый или азотнокислый раствор, содержащий 20 - 100 мкг рутения, помещают в делительную воронку, в которую пали го около 5 мл раствора нитрата алюминия. Прибавляют 30 мг окиси серебра ( П), затем 10 мл четыреххлористого углерода и встряхивают смесь 2 мин. [37]
После того как весь летучий материал удаляется из аппарата для растворения, оставшиеся нелетучие фториды плутония и продуктов деления могут периодически вымываться из него раствором нитрата алюминия, в котором они растворяются. [38]
Органическая фаза, содержащая уран и торий, выходит из верхней части экстракционной колонны и поступает в нижнюю часть реэкстракционной колонны, где встречается с движущимся противоточно реэкстра-гируюшим 0 01 М раствором нитрата алюминия. Водную фазу вместе с добавленным основным нитратом алюминия упаривают до тех пор, пока концентрации тория, урана и алюминия, а также дефицит кислоты не станут такими же, как в исходном питающем растворе. Затем раствор поступает на второй экстракционный цикл, действующий точно так же, как и первый. Раствор HN03 селективно реэкстрагирует в водную фазу торий из раствора ТБФ. В верхнюю часть разделительной колонны ( выше точки подачи кислого реэкстрагирующего раствора) подается вода для извлечения HNO3 из ТБФ. Свежий ТБФ, поступающий в нижнюю часть колонны, вымывает из водного торийсодержащего реэкстракта небольшие количества урана. [39]
Помещают О, 1, 2, 3, 4 и 6 мл стандартного раствора силиката натрия ( 0 05 мг / мл Si) в мерные колбы на 100 мл, добавляют по 5 мл раствора нитрата алюминия и по 2 5 мл азотной кислоты 1: 1, разбавляют до 80 мл и перемешивают. Добавляют по 10 мл 10 % - ного раствора молибдата аммония, разбавляют до метки и перемешивают. [40]
К раствору нитратов алюминия и хрома при температуре 0 - 5 добавляют раствор едкого натра ( с 50 % - ным избытком) до образования прозрачного раствора алюмината натрия и хромита натрия. Добавление при 0 - 5 к этому раствору теоретически необходимого для его нейтрализации количества азотной кислоты приводит к одновременному осаждению гидроокисей хрома и алюминия. Осажденный катализатор промывают до освобождения от анионов путем взмучивания в воде и фильтрования, повторяемых 6 - 8 раз. [41]
 |
Растворимость нитрата тория в смесях ТБФ. [42] |
Для проведения технологического процесса по первой схеме подбирают соответствующее разбавление ТБФ керосином, обеспечивающее извлечение обоих металлов. Для промывки применяют раствор нитрата алюминия с дефицитом кислоты. Из органической фазы сначала реэкстрагируют торий, а затем уран, что обеспечивают надлежащей концентрацией кислоты в реэкстрагирующем растворе. [43]
Затем колбу помещали в термостат и грели смесь при 75 С до полного превращения тетраэтоксисилана. При контакте тетраэтоксисилана и раствора нитрата алюминия происходило химическое превращение по реакции заместительного согидролиза и образовывался золь алюмосиликата. Золь перемешивали дополнительно при 75 С в течение 40 минут, после чего упаривали в сушильном шкафу. При упаривании происходила коагуляция золя в гель, который сушили при 120 - 130 С в течение 30 часов. [44]
В верхнюю часть колонны поступает раствор нитрата алюминия, имеющий дефицит кислоты. Он служит для промывки потока органической фазы, со - держащей экстрагированный уран и торий, с целью извлечь экстрагированные продукты деления. [45]
Страницы: 1 2 3 4