Раствор - нитрат - алюминий
Cтраница 4
Выпаривают 10 мл анализируемого раствора почти досуха. Остаток растворяют в 10 мл раствора нитрата алюминия и прибавляют 10 мл этилацетата. [46]
Выпаривают 10 мл анализируемого раствора почти досуха. Остаток растворяют в 10 мл раствора нитрата алюминия и прибавляют 10 жлэтилацетата. Взблатывают 2 мин и дают постоять 5 мин. [47]
Выпаривают 10 мл анализируемого раствора почти досуха. Остаток растворяют в 10 мл раствора нитрата алюминия и прибавляют 10 -млэтилацетата. Взблатывают 2 мин и дают постоять 5 мин. [48]
 |
Влияние степени насыщения трибутилфосфата ураном на коэффициент распределения примесей ( водная фаза - - ЗМ НМОз, органическая фаза - 30 % раствор трибутилфосфата. [49] |
Для окисления плутония в сырец вводится бихромат натрия Na2Cr2O7, количество HNO3 меньше, чей необходимое для образования нитрата уранила, что обеспечивает низкий коэффициент распределения для примесей. Промывающей жидкостью в первой колонне служит раствор нитрата алюминия и бихромата натрия. Во вторую колонну вводится восстановитель и образуется Риш, нерастворимый в метилизобутилкетоне, благодаря чему уран и плутоний разделяются. Водный урановый экстракт после концентрации выпариванием еще раз очищается в двух последовательных колоннах. В конечном итоге содержание примесей в уране уменьшается в 105 - 10е раз. [50]
В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 5 мл пробы электролита, разбавленного таким образом, чтобы концентрация меди ( II) в нем была на уровне 10 - 3 - 10 - - 2 М ( 100 - 150 раз), добавляют 5 мл нитрата калия, добавляют 20 - 25 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают раствор. Вносят 2 мл 1 0 М раствора нитрата алюминия, перемешивают и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. [51]
В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 5 мл пробы электролита, разбавленного таким образом, чтобы концентрация меди ( II) в нем была на уровне 10 - 3 - 10 - 2 М ( 100 - 150 раз), добавляют 5 мл нитрата калия, добавляют 20 - 25 мл дистиллированной воды и перемешивают раствор. Вносят 4 мл 1 0 М раствора нитрата алюминия, раствор тщательно перемешивают и доводят его объем дистиллированной водой до метки, чтобы рН анализируемой пробы соответствовал рН построения градуировочного графика. [52]
Кроме того, методом пропитки ксерогеля растворами нитрата алюминия были приготовлены образцы, в которых практически А1203 был нанесен на поверхность. Введение А1203 обоими способами не вносит существенных изменений в величину среднего радиуса пор. На рис. 1 видно, что величина сорбционного объема пор не зависит от способа введения А1203 и падает линейно в зависимости от содержания А12О3 в ксерогелях. Обращает внимание более сложная зависимость для удельной поверхности ( рис. 2): в случае нанесения А1203 на мокрый гель величина падает быстрее, чем в случае пропитки ксерогеля. [53]
Осадительный метод выделения тория можно закончить и на этой стадии анализа, применив для удаления редкоземельных и других, возможно присутствующих в небольших количествах элементов экстракцию окисью мезитила и используя затем для колориметрического определения тория производное арсенокислоты ( разд. В этом случае осадок фторидов растворяют в растворе нитрата алюминия ( стр. [54]
Процесс экстракционной очистки урана включает несколько циклов, состоящих из экстракции и реэкстракции. Уран преимущественно экстрагируется метилизобутилкетоном ( гексоном) из раствора нитрата алюминия в нижней ( экстракционной) секции колонны. Основная масса продуктов деления остается в водной фазе, так как они экстрагируются значительно слабее, чем уран. Экстрагированный гексоном уран поднимается в верхнюю часть ( промывную секцию) экстракционной колонны, где производится дополнительная очистка от продуктов деления противоточной промывкой раствором нитрата алюминия. Найдено, что при работе экстракционных колонн в условиях недостатка кислоты очистка от продуктов деления проходит значительно лучше, чем при работе с кислыми растворами. Растворитель, содержащий уран и некоторое количество продуктов деления, приводится в контакт с разбавленной HN03 во второй колонне. При этом уран вместе с продуктами деления реэкстрагируется в водную фазу, из которой приготовляется новый исходный раствор путем концентрирования в испарителе. Экстракционно-реэкстракционный цикл повторяется для дополнительной очистки от продуктов деления. [55]
Страницы: 1 2 3 4