Cтраница 1
Раствор нитрата висмута и маннита ( полученного, как описано при изложении предыдущего синтеза BiO ( NO) 2) осаждают действием разбавленной фосфорной кислоты или раствора фосфата, осадок отсасывают в промывают. [1]
Раствор нитрата висмута и маннита, приготовленный, как это было описано при изложении синтеза BiO ( NO2) ( см. выше), осаждают раствором буры. Мелкокристаллический порошок отсасывают, промывают и сушат. [2]
Раствор нитрата висмута в дестиппированной воде, содержащей несколько капель HNOa, при дальнейшем разбавлении дестиллирован-ной водой не выделяет в осадок продуктов гидролиза. Гидролиз нитрата висмута наступает также при добавлении очень разбавленного раствора хлорида натрия или калия в дестиллированной воде. [3]
Раствор нитрата висмута применяют в качестве титранта при ампером. [4]
Раствор нитрата висмута, подкисленный азотной кислотой, разбавляют таким образом, чтобы в 100 мл раствора содержалось не более 50 мг висмута. При соответствующей кислотности раствор должен иметь интенсивную синюю окраску. [5]
Раствор нитрата висмута фильтруют через асбестовый фильтр и выпаривают до выпадения кристаллов. [6]
Раствор нитрата висмута, используемый в этой реакции, получают при. [7]
Растворы нитрата висмута применяют для обратных титрова - ний в кислой среде. [8]
Раствор нитрата висмута готовят, добавляя HNO3 для устранения продуктов гидролиза. [9]
Раствор нитрата висмута готовят, добавляя НМОз для устранения продуктов гидролиза. [10]
К раствору нитрата висмута прибавляют обычный кислый раствор молибденовокислого аммония в 4 - 5-кратном избытке против теоретического количества. При этом осадок не образуется. Затем добавляют несколько капель конго красного и при непрерывном перемешивании приливают по каплям из бюретки сильно разбавленный раствор аммиака до появления розовой окраски. Затем добавляют 1 - 2 капли разбавленной HN03 до появления лилового окрашивания, разбавляют до 150 - 200 мл и раствор с осадком нагревают до 50 - 60, время от времени помешивая. Объемистый осадок отфильтровывают через платиновый тигель Гуча и промывают 3 % - ным раствором NH4N03 до объема фильтрата 400 - 500 мл. Затем накрытый тигель высушивают на воздушной бане при 160, содержимое тигля смачивают несколькими каплями концентрированной HNOg и нагревают в самой верхней части пламени горелки Бунзена, причем нужно следить, чтобы дно тигля было нагрето самое большее до слабокрасного каления. Затем снова смачивают концентрированной HN03 и прокаливают; это повторяют до тех пор, пока осадок не станет слегка желтоватым, а вес осадка больше не будет изменяться. [11]
К раствору нитрата висмута, подкисленного соляной кислотой, прибавляют несколько капель раствора, содержащего 8 г иода на 100 мл триэтаноламина. Образующийся тяжелый осадок имеет состав HJ-N ( C2H40H) 3 BiJa. Растворим в этиловом спирте, СНСЬ и CSa, нерастворим в СеНе и петролейном эфире. [12]
К раствору нитратов висмута и ртути, рН которого был при помощи аммиака доведен до 2 - 2 5, прибавляют на каждые 10 мг ртути около 1 5 мл 5 % - ного раствора муравьиной кислоты, но не менее 2 мл. Раствор нагревают до кипения и кипятят в течение 1 - 2 мин. По охлаждении титруют висмут, как описано выше. Восстановленная ртуть не мешает переходу окраски индикатора. [13]
Для определения висмута раствор нитрата висмута подкисляют до рН1 - 2, добавляют немного желатина и титруют 0, 02 М раствором трило-иа Б при потенциалах от - 0 16 до - 0 20 в в присутствии KNO3 MgSO4, KHSO4 и др. Получается кривая типа, показанного на рис. 222, а ( стр. [14]
Металлический висмут получают электролизом раствора нитрата висмута, применяя платиновые электроды. Полученные кристаллы висмута промывают водой, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе или в эксикаторе. [15]