Раствор - нитрат - висмут
Cтраница 2
Фосфат натрия осаждает из раствора нитрата висмута белый осадок Ц106, стр. [16]
Раствор комплексона III стандартизируют по раствору нитрата висмута, который готовят растворением химически чистого металлического висмута в азотной кислоте. Для приготовления 0 025 М раствора точную навеску ( 2 6125 г) металлического висмута растворяют в - 22 мл HNO3 ( пл. Раствор разбавляют до 50 - 60 мл, кипятят до полного удаления окислов азота, затем количественно переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, прибавляют 0 5 - 1 0 г мочевины и доводят водой до метки. [17]
Титр трилона В устанавливают по известному раствору нитрата висмута в присутствии индикатора. [18]
При титровании избытка комплексона III раствором нитрата висмута в первую очередь будут мешать те элементы, которые образуют комплексонаты с константами устойчивости, близкими к константе комплексообразования циркония. [19]
Смешивают 1 каплю 0 5 N раствора нитрата висмута, 3 капли 0 5 Л раствора тиосульфата натрия, разбавляют 5 - 10 мл этанола и добавляют небольшой объем исследуемого раствора. Соли рубидия, цезия, стронция, бария, свинца мешают обнаружению калия. [20]
Титр раствора дитизона устанавливают ежедневно по раствору нитрата висмута известной концентрации. [21]
В пробирку внести 5 - 7 капель раствора нитрата висмута ( III), добавить равное количество гидроксида натрия и 4 - 5 капель хлорной воды. Образуется нерастворимый в щелочи висмутат натрия. [22]
Для определения H2S применяют силикагель, обработанный раствором нитрата висмута и уксусной кислотой. При взаимодействии с H2S образуется сульфид висмута, который окрашивает порошок в темно-коричневый цвет. [23]
При добавлении к 0 1 % раствору пропилгаллата раствора нитрата висмута выпадает лимонно-желтый осадок. [24]
Провести опыт аналогично опыту 7, но с раствором нитрата висмута. [25]
Для определения висмута [910] титруют нейтральный по метиловому красному раствор нитрата висмута, содержащий избыток тиосульфата натрия, едким кали по фенолфталеину. [26]
 |
Поля кристаллизации оксохлоридов висмута при 400 С. [27] |
В производственных условиях оксогало-гениды висмута синтезируют обычно в результате гидролиза раствора нитрата висмута в присутствии соответствующих галогенид-ионов, как правило, галогенидов щелочных металлов. [28]
К капле анализируемого слабокислого раствора на капельной пластинке прибавляют каплю раствора нитрата висмута и каплю раствора иодида натрия. В присутствии иона Т1 появляется красный осадок. [29]
 |
Влияние условий приготовления на удельную поверхность олово-сурьмяного катализатора. [30] |
Страницы: 1 2 3 4