Раствор - нитрат - висмут
Cтраница 3
В и с м у т-в ольфрамовый катализатор обычно готовят смешивая растворы нитрата висмута я вольфрамата аммония при определенном соотношении солей и рН раствора. Дальнейшие опе-оации не отличаются от приготовления молибдата висмута. [31]
Процесс производства висмута нитрата основного состоит в гранулировании висмута, получении раствора нитрата висмута, очистке его от примеси серебра, осаждении висмута нитрата основного и получении фармакопейного препарата. [32]
Задача 5, Определите химический эквивалент висмута, если для выделения 5 г его через раствор нитрата висмута ( III) необходимо пропустить 6925 Кл электричества. [33]
Синтез гаплата висмута основного предложено осуществлять добавлением в нагретый до 60 С раствор галловой кислоты раствора нитрата висмута [403] либо в нагретый до 70 С раствор нитрата висмута добавляют горячий концентрированный раствор галловой кислоты [404] с последующей промывкой осадка водой при 35 5 С и его сушкой при 45 5 С. [34]
Затем титруют раствором динатриевой соли зтилендиаминтетрауксусной кислоты до появления чисто желтой окраски, снова титруют раствором нитрата висмута, затем динатриевой солью зтилендиаминтетрауксусной кислоты; для вычислений берут среднее из нескольких отсчетов. [35]
 |
Стандартная шкала для определения аллилгорчичного масла. [36] |
Для анализа отбирают в колориметрические пробирки по 1 мл исследуемого раствора, приливают по 0 3 мл раствора нитрата висмута, взбалтывают и вводят по 1 5 мл раствора аммиака. [37]
В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят 0 05 - 0 25 мг висмута в виде раствора нитрата висмута с содержанием Bi - 0 1 мг / мл, прибавляют 7 мл раствора азотной кислоты ( 1: 1) при определении висмута в алюминиевых сплавах или 7 мл азотной кислоты ( 1: 4) при определении висмута в свинце, 10 мл насыщенного раствора тиомочевины, разбавляют до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре и строят калибровочный график. [38]
При добавлении 0 3 - 0 5 % - ного раствора реактива к 1 % - ному раствору нитрата висмута образуется розовый осадок. [39]
Нойбергер [1008] титровал Р0 - ампер ометрически раствором перхлората висмута, а Н. Я. Хлопин, Н. А. Рафалович и К. П. Привалова [229] - раствором нитрата висмута. [40]
В две пробирки внести по 3 - 4 капли раствора хлорида сурьмы ( III), в две другие - столько же раствора нитрата висмута. [41]
К 5 мл раствора, содержащего тиомочевину, при температуре 30 С прибавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и 1 мл 1 % - ного раствора нитрата висмута. Светло-желтая окраска раствора, появляющаяся после прибавления нитрата висмута, совершенно исчезает в точке эквивалентности при титровании 0 1 М раствором сульфата меди: 1 мл 0 1 М раствора сульфата меди соответствует 0 0182 г тиомочевины. [42]
Синтез гаплата висмута основного предложено осуществлять добавлением в нагретый до 60 С раствор галловой кислоты раствора нитрата висмута [403] либо в нагретый до 70 С раствор нитрата висмута добавляют горячий концентрированный раствор галловой кислоты [404] с последующей промывкой осадка водой при 35 5 С и его сушкой при 45 5 С. [43]
К 100 мл анализируемой сточной воды прибавляют 0 5 мл азотной кислоты ( рН полученного раствора должен стать равным 2 5 - 3 0), 5 - 6 капель раствора пирокатехинового фиолетового и титруют 0 025 М, 0 01 М или 0 001 М ( в зависимости от содержания комплексона в анализируемой воде) раствором нитрата висмута до перехода окраски из желтой в синюю. [44]
К 100 мл анализируемой сточной воды прибавляют 0 5 мл азотной кислоты ( рН полученного раствора должен стать равным 2 5 - 3 0), 5 - б капель раствора пирокатехинового фиолетового и титруют 0 025 М, 0 01 М или 0 001 М ( в зависимости от содержания ЭДТА в анализируемой воде) раствором нитрата висмута до перехода окраски из желтой в синюю. [45]
Страницы: 1 2 3 4