Cтраница 1
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают, после чего измеряют интенсивность окраски. [1]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 200 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. В пробирку помещают 2 мл этого раствора, прибавляют 1 мл молибденовой жидкости, встряхивают и дают постоять 3 - 5 мин. Пробирку закрывают пробкой ( не резиновой) и вновь встряхивают, вводят 10 - 15 капель 2 % - ного раствора хлорида олова, встряхивают и интенсивность окраски сравнивают со шкалой эталонов. [2]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки, и перемешивают. Отбирают пипеткой 5 мл в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют туда же при перемешивании 5 мл 20 % - ного раствора сегнетовой соли, 5 мл 5 % - ного раствора едкой щелочи и перемешивают. Затем приливают точно 8 мл раствора / - нитрозо - - нафтола и вновь перемешивают. Спустя 2 - Змия, содержимое колбы разбавляют водой до метки, тщательно перемешивают и через 5 - 10 мин. [3]
Раствор переносят в автоклав емкостью 0 5 л, приливают 130 мл 25-процентного аммиака и вносят в него в виде пасты или сухого технического продукта натриевую соль 2-нафтол - 1-сульфокислоты в количестве, эквивалентном 98 4 г ( 0 4 моля) чистой соли. [4]
Раствор переносят в мерную колбу на 250 мл и водой доводят до метки. [5]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. В стакан емкостью 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора, добавляют 2 мл раствора 2-нитрозо - 1-нафтола, нагревают почти до кипения, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку емкостью 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Для удаления избытка реагента хлороформный слой обрабатывают 5 мл щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор, затем промывают водой. Если имеется примесь железа, то его комплексное соединение разрушается раствором щелочи при удалении избытка реагента из хлороформа. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди, которые могут также содержаться в качестве примесей, раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вибратор. Раствор хлороформа переродят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до 5 мл и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометрах при А, 307 нм. [6]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора до метки хлорной кислотой. Переносят в кювету 3 - 5 мл этого раствора и проводят титрование см. определение циркония в растворе его соли. Результаты параллельных определений ( не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [7]
Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 5 мл 6 % - ного раствора купферона и 20 мл СНС1з и смесь встряхивают в течение 2 мин. К водной фазе добавляют 20 мл СНС13 н экстракцию повторяют. [8]
Раствор переносят в делительную воронку, добавляют равный объем этилацетата, встряхивают 2 - 3 мин и фазы разделяют. К кислотной фазе добавляют равный объем этилацетата и повторяют экстракцию во 2 - й и 3 - й раз. [9]
Раствор переносят в делительную воронку, добавляют равный объем 100 % - ного циклогексанона и проводят экстракцию плавным перемешиванием ( во избежание образования эмульсии) в течение 1 мин. Полная экстракция проводится за 3 - 4 цикла. [10]
Раствор переносят водой в стаканчик и осторожно приливают избыток. [11]
Раствор переносят в мерную колбу, насыщают МН4МОз ( 2 г на 1 мл раствора) и проводят трехкратную экстракцию двойным объемом серного-эфира по 15 мин каждая. [12]
Раствор переносят в мерную колбу, насыщают NH4NO3 ( на 1 мл раствора 2 г) и проводят трехкратную экстракцию двойным объемом серного эфира по 15 мин каждая. [13]
Раствор переносят в плоскодонную пробирку с притертой проб-кой размером 18 X 150 мм и споласкивают делительную воронку 1 - 2 мл воды. Добавляют в каждую пробирку 2 5 мл 25 % - ного едкого натра и снова перемешивают, затем приливают 1 0 мл-0 001 % - ного раствора дитизона и сильно встряхивают 10 - 15 раз. Окраски четыреххлористого углерода сравнивают на белом фоне, рассматривая их сбоку. Окраски бледнеют при стоянии и изменяют свой оттенок; поэтому сравнивать их надо немедленно после взбалтывания. Оттенок испытуемого раствора должен быть идентичным с оттенками стандартов. [14]
Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 1 0 Мл раствора диэтилдитиокарбамината и 5 00 мл четыреххлористого углерода и 2 мин. Слою четыреххлористого углерода дают отстояться так, чтобы в нем не было капелек воды, высушивают трубку воронки кусочком фильтровальной бумаги, обернутой вокруг тонкой стеклянной палочки, и сливают органический растворитель непосредственно в подходящую кювету. [15]